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(2011?茂名)已知人類非聾啞受顯性基因D控制,聾啞受隱性基因d控制,據圖回答:
(1)非聾啞與聾啞是一對
相對性狀
相對性狀

(2)據圖,2的基因型是
Dd
Dd
,5的性狀是
非聾啞
非聾啞

(3)母親產生的生殖細胞中含有
23
23
條染色體.
(4)這對夫婦中,男性體細胞的染色體組成是
22對﹢XY(或44條﹢XY)
22對﹢XY(或44條﹢XY)

(5)這對夫婦所生的子女,患聾啞病的機率是
25%
25%

(6)這對夫婦生了一個患聾啞病的孩子.遺傳學上把這種現象叫做
變異
變異

(7)血緣關系越近的人,遺傳基因越相似,婚后所生子女患遺傳病的可能性越大.因此,我國婚姻法禁止
近親
近親
結婚.
分析:本題依據遺傳和變異的知識綜合進行回答.
解答:解:(1)同種生物同一性狀的不同表現形式稱為相對性狀.分為顯性性狀和隱性性狀,顯性基因控制顯性性狀,隱性基因控制隱性性狀,非聾啞受顯性基因D控制,聾啞受隱性基因d控制,因此非聾啞與聾啞是一對相對性狀.
(2)2的基因一條是來自父方d,一條來自母方D,因此2的基因型是Dd,5的性狀為非聾啞.
(3)親子代之間染色體的數目是恒定的,人的體細胞染色體數目為23對,也就是46條.在形成精子和卵細胞的細胞分裂過程中,染色體都有減少一半,而且不是任意一半,是每對染色體各有一條進入精子或卵細胞,所以母親產生的卵細胞(即生殖細胞)的染色體數目是23條.
(4)在親代的生殖細胞形成過程中,經過減數分裂,染色體彼此分離,男性產生兩種類型的精子--含22+X染色體的精子和含22+Y染色體的精子.女性則只產一種含22+X染色體的卵細胞.受精時,如果是含22+X的精子與卵子結合,就產生具有22對+XX的受精卵并發育成女性;如果是含22+Y的精子與卵子結合,就產生具有22對+XY的受精卵并發育成為男性.因此正常男性體細胞的染色體組成是22對+XY
(5)據圖分析:1、2為Dd,3為dd,即DD:Dd:dd=1:2:1,因此患聾啞病的機率是25%.
(6)變異是指親代間和子代個體間的差異.這對正常夫婦生了一個患聾啞病的孩子.遺傳學上把這種現象叫做變異.
(7)近親是指的是直系血親和三代以內的旁系血親.我國婚姻法已明確規定,禁止直系血親和三代以內的旁系血親結婚.這是為什么呢?原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大,近親結婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大,如近親結婚時所生的子女中,單基因隱性遺傳病的發病率比非近親結婚要高出7.8~62.5倍;先天畸形及死產的機率比一般群體要高3~4倍.孩子智力下降,并患有許多先天性疾病如先天愚型,其危害十分顯著.
故答案為:(1)相對性狀      (2)Dd;    非聾啞     (3)23
(4)22對﹢XY(或44條﹢XY)
(5)25%     (6)變異       (7)近親
點評:此題考查了基因的顯隱性及其與性狀表現之間的關系.
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