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白化病是一種常見的隱性遺傳病.如果雙親中一個人的基因組成為Bb,另一個為白化病患者.那么,他們的子女發病的可能性是(  )
分析:生物的性狀由基因控制,基因有顯性和隱性之分;顯性基因是控制顯性性狀發育的基因,隱性基因,是控制隱性性狀的基因;當細胞內控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時,生物體表現出顯性基因控制的性狀;當控制某種性狀的基因都是隱性時,隱性基因控制的性狀才會表現出來.
解答:解:白化病是隱形遺傳病,只有基因組成是bb時才表現出白化病.雙親中一個人的基因組成為Bb,另一個為白化病患者基因組成是bb.遺傳圖解為:
從遺傳圖解中看出,他們的子女發病的可能性是50%.
故選B
點評:白化病是一種較常見的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病,是由于先天性黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病,這類病人通常是全身皮膚、毛發、眼睛缺乏黑色素,因此表現為眼睛視網膜無色素,虹膜和瞳孔呈現淡粉色,怕光,看東西時總是瞇著眼睛.皮膚、眉毛、頭發及其他體毛都呈白色或白里帶黃.
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白化病是一種常見的隱性遺傳病,雙親中一個基因組成的Bb的患病者,另一個表現正常.那么,他們的子女發病的可能性是(  )

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科目:初中生物 來源: 題型:

白化病是一種常見的隱性遺傳病, 雙親中一個基因組成的bb的患病者, 另一個表現正常。那么, 他們的子女發病的可能性是( )
A.25%B.50 C.75%D.全部

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白化病是一種常見的隱性遺傳病, 雙親中一個基因組成的Bb的患病者, 另一個表現正常。那么, 他們的子女發病的可能性是( )

A.25%B.50C.75%D.全部

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白化病是一種常見的隱性遺傳病, 雙親中一個基因組成的Bb的患病者, 另一個表現正常。那么, 他們的子女發病的可能性是(  )

A. 25%           B. 50       C. 75%     D. 全部

 

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