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【題目】

氫能的存儲是氫能應用的主要瓶頸,配位氫化物、富氫載體化合韌是目前所采用的主要儲氫材料。

(1)Ti(BH42是一種過渡元素硼氫化物儲氫材料。在基態Ti中,價電子排布式為____,價電子排布圖為____

(2)液氨是富氫物質,是氫能的理想載體,利用N2+3H22NH3,實現儲氫和輸氫。下列說法正確的是_____

a.NH3分子中氮原子的軌道雜化方式為sp2雜化

b.NH+4與PH+4、CH4、BH-4、ClO4互為等電子體

c.相同壓強時,NH3的沸點比PH3的沸點高

d.[Cu(NH34]2+離子中,N原子是配位原子

(3)用價層電子對互斥理論推斷SnBr2分子中,Sn原子的軌道雜化方式為__________

SnBr2分子中 Sn-Br的鍵角______120°(填“>”“<”或“=”)。

(4) NiO 的晶體結構與氯化鈉相同, 在晶胞中鎳離子的配位數是_______

已知晶胞的邊長為 a nm, NiO 的摩爾質量為 b g·mol-1, NA為阿伏加德羅常數的值, 則NiO 晶體的密度為_________g·cm-3

【答案】 3d24S2 cd sp2雜化 6 4b×1021/(a3.NA)

【解析】本題考查選修3《物質結構與性質》,(1)Ti位于第四周期IVB族,22號元素,Ti的價電子是最外層電子和次外層d能級,即價電子排布式為:3d24s2,電子排布圖為;(2)a、NH3中N有3個σ鍵,孤電子對數為(5-3)/2=1,雜化類型為sp3,故錯誤;b、等電子體是原子總數相同,價電子總數相等微粒互為,原子總數相等,價電子總數分別是8、8、8、8、12,ClO4與NH4不是等電子體,故錯誤;c、NH3中存在分子間氫鍵,PH3不存在分子間氫鍵,因此NH3的沸點強于PH3,故正確;d、NH3中N存在孤電子對,Cu2+提供空軌道,因此N為配位原子,故正確;(3)Sn有2個σ鍵,孤電子對數=(4-2)/2=1,雜化類型為sp2,含有一個孤電子對,孤電子對-成鍵電子對之間的斥力大于成鍵原子-成鍵原子之間的斥力,因此Sn-Sn鍵角小于120°;(4)此化合物是離子化合物,配位數是異性離子的個數,因此Ni2+的配位數是6,Ni2+位于頂點和面心,因此Ni2+個數為8×1/8+6×1/2=4,晶胞的質量為g,晶胞的體積為(a×10-7)3cm3,根據密度的定義,晶胞的密度為4b×1021/(a3×NA) g·cm-3

練習冊系列答案
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A.該滴定過程應該選擇酚酞作為指示劑

BM點對應的鹽酸體積為20.0 mL

CM點處的溶液中c(NH4)c(Cl)c(H)c(OH)

DN點處的溶液中pH12

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A.MOH的堿性強于ROH的堿性

B.ROH的電離程度:b點大于a點

C.若兩溶液無限稀釋,則它們的c(OH)相等

D.當=2時,若兩溶液同時升高溫度,則 增大

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A. 原子半徑的大小WXY

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C.K2CO3、AgNO3 D.K2CO3、AgNO3、HNO3

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A.若b、c兩點的平衡常數分別為K1、K2,則K1>K2

B.a、b兩點的反應速率:b>a

C.為了提高Br2(g)的轉化率可采取增加Br2(g)通入量的方法

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同步練習冊答案
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