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【題目】科學(xué)家對(duì)一碳化學(xué)進(jìn)行了廣泛深人的研究并取得了一些重要成果。

(1)已知:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) △H1=-90.1kJ/mol;

3CH3OH(g)CH3CH=CH2(g)+3H2O(g) △H2=-31.0kJ/mol

CO與H2合成CH3CH=CH2的熱化學(xué)方程式為_(kāi)_______。

(2)現(xiàn)向三個(gè)體積均為2L的恒容密閉容器I、II、Ⅲ中,均分別充入1molCO 和2mo1H2,發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H1=-90.1kJ/mol。三個(gè)容器的反應(yīng)溫度分別為Tl、T2、T3且恒定不變。當(dāng)反應(yīng)均進(jìn)行到5min時(shí)H2的體積分?jǐn)?shù)如圖1所示,其中只有一個(gè)容器中的反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)。

①5min時(shí)三個(gè)容器中的反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是容器_______(填序號(hào))。

②0-5 min內(nèi)容器I中用CH3OH表示的化學(xué)反應(yīng)速率v(CH3OH)=_______。

③當(dāng)三個(gè)容器中的反應(yīng)均達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率最高的是容器___________。(填序號(hào),下同);平衡常數(shù)最小的是容器_____________。

(3)CO常用于工業(yè)冶煉金屬,在不同溫度下用CO 還原四種金屬氧化物,達(dá)到平衡后氣體中與溫度(T)的關(guān)系如圖2所示。下列說(shuō)法正確的是_____(填字母)。

a.工業(yè)上可以通過(guò)增高反應(yīng)裝置來(lái)延長(zhǎng)礦石和CO接觸面積,減少尾氣中CO的含量

b.CO用于工業(yè)冶煉金屬鉻(Cr)時(shí),還原效率不高

c.工業(yè)冶煉金屬銅(Cu) 時(shí),600℃下CO的利用率比1000℃下CO的利用率更大

d.CO還原PbO2的反應(yīng)△H>0

(4)工業(yè)廢水中含有甲醛,該廠降解甲醛的反應(yīng)機(jī)理如圖3所示,則X表示的粒子是_____,總反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________。

【答案】(1) 3CO(g)+6H2(g)CH3CH=CH2(g)+3H2O(g) △H=-301.3kJ/mol

(2) Ⅲ 0.067 mol/(L·min) I Ⅲ(3) bc

(4)HCO3- HCHO+O2CO2+H2O

【解析】(1)已知:①CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) △H1=-90.1kJ/mol;②3CH3OH(g)CH3CH=CH2(g)+3H2O(g) △H2=-31.0kJ/mol 根據(jù)蓋斯定律,①×3+②可得3CO(g)+6H2(g)CH3CH=CH2(g)+3H2O(g) ,則△H=(-90.1kJ/mol)×3+(-31.0kJ/mol)=-301.3kJ/mol ,CO與H2合成CH3CH=CH2的熱化學(xué)方程式為3CO(g)+6H2(g)CH3CH=CH2(g)+3H2O(g) △H=-301.3kJ/mol;

(2)①2CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H2=-90.1kJmol-1,這是一個(gè)熱反應(yīng)放,三個(gè)容器的反應(yīng)溫度分別為T1、T2、T3且T1<T2<T3,若未達(dá)平衡,溫度越高反應(yīng)速率越快,相同時(shí)間內(nèi)氮?dú)獾暮吭降停瑃min時(shí),氮?dú)獾暮竣蟊娶蚝廷窀撸盛蟮竭_(dá)平衡;

② CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)

起始物質(zhì)的量(mol) 1 2 0

變化的物質(zhì)的量(mol) x 2x x

變化后物質(zhì)的量(mol) 1 -x 2 -2x x

=40%,解得x=,則0-5 min內(nèi)容器I中用CH3OH表示的化學(xué)反應(yīng)速率v(CH3OH)==0.067 mol/(L·min);

③對(duì)于放熱反應(yīng)而言,溫度高會(huì)向吸熱方向進(jìn)行程度更大,所以CO的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而降低,當(dāng)三個(gè)容器中的反應(yīng)均達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率最高的是容器是溫度最低的容器 I;反應(yīng)進(jìn)程越大,轉(zhuǎn)化率越高,平衡常數(shù)越大,所以平衡常數(shù)平衡常數(shù)最小的是轉(zhuǎn)化率最小的容器,即溫度最高的容器Ⅲ;

(3)a.增高爐的高度,增大CO與鐵礦石的接觸,不能影響平衡移動(dòng),CO的利用率不變,故a錯(cuò)誤;b.由圖象可知用CO工業(yè)冶煉金屬鉻時(shí),一直很高,說(shuō)明CO轉(zhuǎn)化率很低,故不適合b正確;c.由圖象可知溫度越低越小,故CO轉(zhuǎn)化率越高,故c正確;d.由圖象可知CO還原PbO2的溫度越高越高,說(shuō)明CO轉(zhuǎn)化率越低,平衡逆向移動(dòng),故△H<0,故d錯(cuò)誤;故選bc;

(4)堿性條件下HCHO氧化生成的CO2氣體溶解在過(guò)量的堿性溶液中生成HCO3-,反應(yīng)的總化學(xué)方程式為HCHO+O2CO2+H2O。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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①配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合酸,加入反應(yīng)器中;

②向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振蕩,混合均勻;

③在50~60℃下發(fā)生反應(yīng),直至反應(yīng)結(jié)束;

④除去混合酸后,粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%的NaOH溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌;

⑤將用無(wú)水CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾,得到純硝基苯。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)配制一定比例濃硫酸與濃硝酸混合酸時(shí),操作注意事項(xiàng)是___________

(2)步驟③中,為了使反應(yīng)在50~60℃下進(jìn)行,常用的方法是____________

(3)步驟④中洗滌粗硝基苯使用的儀器是_____________

(4)步驟④中粗產(chǎn)品用5%的NaOH溶液洗滌的目的是__________________

(5)寫(xiě)出制硝基苯的方程式________。純硝基苯是無(wú)色、密度比水_____(填“小”或“大”),具有________氣味的油狀液體。

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已知:在H2S飽和溶液中,SnS沉淀完全時(shí)溶液的pH為1.6;FeS開(kāi)始沉淀時(shí)溶液的pH 為3.0,沉淀完全時(shí)的pH為5.5:

回答下列問(wèn)題:

(1)操作Ⅱ中用硫酸酸化至pH=2且通入硫化氫至飽和的目的是:

①除去操作I所得溶液中含有的Sn2+等雜質(zhì)離子;

____________________________

____________________________

(2)操作IV的順序依次為:______________________________、過(guò)濾、洗滌。

(3)操作IV得到的綠礬晶體用少量冰水洗滌,其目的是:

①除去晶體表面附著的硫酸等雜質(zhì);②___________________

(4)測(cè)定綠礬產(chǎn)品中Fe2+ 含量的方法是:a.稱取8.680g綠礬產(chǎn)品,溶解,在250mL容量瓶中定容;b.量取25.00mL待測(cè)溶液于錐形瓶中;c.用硫酸酸化的0.02000 mol/LKMnO4溶液滴定至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液體積的平均值為30.00 mL(滴定時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:5Fe2+ + MnO4- + 8H+ ═ 5Fe3+ + Mn2+ + 4H2O)

①計(jì)算上述樣品中FeSO4 7H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_________________(結(jié)果保留4位有效數(shù)字,F(xiàn)eSO4 7H2O的摩爾質(zhì)量為 278g/mol)

②若用上述方法測(cè)定的樣品中FeSO47H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低(測(cè)定過(guò)程中產(chǎn)生的誤差可忽略),其可能原因有:樣品中存在少量的雜質(zhì)、___________________

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同步練習(xí)冊(cè)答案
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