精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区

精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】工業(yè)采用氯化銨焙燒菱錳礦制備高純碳酸錳的流程如圖所示:

已知:①菱錳礦的主要成分是MnCO3,其中含FeCaMgAl等元素。

Al3Fe3沉淀完全的pH分別為4.73.2Mn2Mg2開始沉淀的pH分別為8.19.1

③焙燒過程中主要反應為MnCO32NH4Cl MnCl22NH3↑+CO2↑+H2O

(1)結合圖123,分析焙燒過程中最佳的焙燒溫度、焙燒時間、m(NH4Cl)/m(菱錳礦粉)分別為____________________________________

(2)對浸出液凈化除雜時,需先加入MnO2Fe2轉化為Fe3,再調節(jié)溶液pH的范圍__,將Fe3Al3變?yōu)槌恋矶ィ缓蠹尤?/span>NH4FCa2Mg2變?yōu)榉锍恋沓ァ?/span>

(3)“碳化結晶”步驟中,加入碳酸氫銨時反應的離子方程式為____

(4)上述流程中可循環(huán)使用的物質是________

(5)現用滴定法測定浸出液中Mn2的含量。實驗步驟:稱取1.000 g試樣,向其中加入稍過量的磷酸和硝酸,加熱使反應2Mn2NO3-4PO43-2H2[Mn(PO4)2]3NO2-H2O充分進行并除去多余的硝酸;加入稍過量的硫酸銨,發(fā)生反應NO2-NH4+===N2↑+2H2O以除去NO2-;加入稀硫酸酸化,用2.00 mol·L110.00 mL硫酸亞鐵銨標準溶液進行滴定,發(fā)生的反應為[Mn(PO4)2]3Fe2===Mn2Fe32PO43-;用0.10 mol·L110.00 mL酸性K2Cr2O7溶液恰好除去過量的Fe2

①酸性K2Cr2O7溶液與Fe2反應(還原產物是Cr3)的離子方程式為___________

②試樣中錳的質量分數為________

【答案】500 60 min 1.10 4.7≤pH<8.1 Mn22HCO3-===MnCO3CO2H2O NH4Cl 6Fe2Cr2O72-14H===6Fe32Cr37H2O 77%

【解析】

(1)根據圖像分析,焙燒溫度在500 ℃以上、焙燒時間在60 min以上、在1.1以上,錳浸出率超過90% ;

(2)凈化除雜的目的是將Fe3+和Al3+變?yōu)槌恋沓ィ⑶冶WCMn2+不能沉淀;

(3)“碳化結晶”步驟中,碳酸氫銨與錳離子反應生成碳酸錳沉淀和二氧化碳氣體;

(4)根據流程圖分析可循環(huán)使用的物質;

(5) ①根據得失電子守恒書寫酸性K2Cr2O7溶液與Fe2+反應的離子方程式;

②根據關系式Mn2+~[Mn(PO4)2]3-~Fe2+計算錳的質量分數;

(1)根據圖像分析,焙燒溫度在500 ℃以上、焙燒時間在60 min以上、在1.1以上,錳浸出率超過90% ,所以焙燒過程中最佳的焙燒溫度、焙燒時間、分別為500 ℃、60 min、 1.10;

(2)凈化除雜的目的是將Fe3+和Al3+變?yōu)槌恋沓ィ⑶冶WCMn2+不能沉淀,所以調節(jié)溶液pH的范圍為4.7≤pH<8.1;

(3)“碳化結晶”步驟中,碳酸氫銨與錳離子反應生成碳酸錳沉淀和二氧化碳氣體,反應離子方程式是Mn2++2HCO3-===MnCO3↓+CO2↑+H2O;

(4)根據流程圖,可循環(huán)使用的物質是NH4Cl;

(5) ①根據得失電子守恒,酸性K2Cr2O7溶液與Fe2+反應的離子方程式是6Fe2++Cr2O72-+14H===6Fe3++2Cr3++7H2O;

②Cr2O72-的物質的量是0.10 mol·L-1×0.01L=0.001mol,反應6Fe2++Cr2O72-+14H===6Fe3++2Cr3++7H2O消耗Fe2+的物質的量是0.006mol, [Mn(PO4)2]3-+Fe2+===Mn2++Fe3++2PO43-消耗Fe2+的物質的量是2.00 mol·L-1×0.01L-0.006mol=0.014mol,根據Mn2+~[Mn(PO4)2]3-~Fe2+,可知Mn2+的物質的量是0.014mol,錳的質量分數為

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】如圖是某化學興趣小組探究不同條件下化學能轉變?yōu)殡娔艿难b置:

(1)當電極aAl,電極bMg,電解質溶液為氫氧化鈉溶液時,該電池的負極的電極反應式為__________。當反應中收集到標準狀況下224 mL氣體時,消耗的電極質量為________g

(2)燃料電池的工作原理是將燃料和氧化劑(O2)反應所產生的化學能直接轉化為電能。現設計一燃料電池,電極a通入甲烷燃料,采用氫氧化鈉溶液為電解液,則電子從____極流出,a極的電極反應式為________

(3)質量相同的銅棒和鐵棒用導線連接后插入CuSO4溶液中,一段時間后,取出洗凈、干燥、稱量,二者質量差為24 g,則導線中通過的電子的物質的量_______mol

(4)學法題:總結原電池負極的判斷方法___________(至少2)

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列溶液中,溶質的物質的量濃度不是1 mol/L的是(  )

A. 10 g NaOH固體溶解在水中配成250 mL溶液

B. 80 g SO3溶于水并配成1 L的溶液

C. 0.5 mol/LNaNO3溶液100 mL加熱蒸發(fā)掉50 g水的溶液

D. 標況下,將22.4 L氯化氫氣體溶于水配成1 L溶液

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】I.一定溫度下,某容積為2 L的密閉容器內,某一反應中M、N的物質的量隨反應時間變化的曲線如右圖,依圖所示:

1)該反應的化學方程式是____________________________

2)在圖上所示的三個時刻中,_______(填t1t2t3)時刻達到化學反應限度

II一定溫度下將6 mol A6 mol B混合于2 L的密閉容器中,

發(fā)生如下反應:3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g)經過5分鐘后反應達到平衡,測得A的轉化率為60%C的平均反應速率是0.36 mol/L·min)。求:

1)平衡時D的濃度=___________________

2B的平均反應速率υ(B)= ___________________________

3x=_________

(4)開始時容器中的壓強與平衡時的壓強之比為______________(化為最簡整數比)。

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】甲烷在加熱條件下可還原氧化銅,氣體產物除水蒸氣外,還有碳的氧化物。某化學小組利用如圖裝置探究其反應產物。

[查閱資料]①CO能與銀氨溶液反應:CO+2[Ag(NH3)2]+2OH===2Ag↓+2NH4++CO32-+2NH3

②Cu2O為紅色,不與Ag+反應,能發(fā)生反應:Cu2O+2H===Cu2++Cu+H2O。

(1)裝置A中反應的化學方程式為___________________________________________

(2)按氣流方向各裝置從左到右的連接順序為A→__________________。(填字母編號)

(3)實驗中滴加稀鹽酸的操作為______________________________________________

(4)已知氣體產物中含有CO,則裝置C中可觀察到的現象是________________;裝置F的作用為_________________________________________

(5)當反應結束后,裝置D處試管中固體全部變?yōu)榧t色。

①設計實驗證明紅色固體中含有Cu2O:______________________________________________

②欲證明紅色固體中是否含有Cu,甲同學設計如下實驗:向少量紅色固體中加入適量0.1mol·L1AgNO3溶液,發(fā)現溶液變藍,據此判斷紅色固體中含有Cu。乙同學認為該方案不合理,欲證明甲同學的結論,還需增加如下對比實驗,完成表中內容。

實驗步驟(不要求寫出具體操作過程)

預期現象和結論

__________________

若觀察到溶液不變藍,則證明紅色固體中含有Cu;若觀察到溶液變藍,則不能證明紅色固體中含有Cu

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】氮氧化合物是工業(yè)生產重要原料,也是大氣污染的重要來源,研究氮氧化合物相關反應原理具有重要意義。回答下列問題:

1)一步完成的反應稱為基元反應,只由基元反應構成的化學反應稱為簡單反應,兩個及以上基元反應構成的化學反應稱為復雜反應,復雜反應的速率取決(等)于慢的基元反應速率。基元反應aA+bB=cC+dD的速率方程為v=k·ca(A)·cb(B),其中k為速率常數。已知反應NO2+CO=NO+CO2 ,在不同溫度下反應機理不同。

①溫度高于490K時,上述反應為簡單反應,請寫出其速率方程______________

②溫度高于520K時,該反應是由兩個基元反應構成的復雜反應,其速率方程v=k·c2(NO2),已知慢的基元反應的反應物和產物為NONO2 NO3,用方程式表示反應歷程。

第一步:____________________(慢反應)。

第二步:____________________(快反應)。

2N2O4(g) 2NO2(g) ΔH =+57 kJ·mol1 該反應是高中和大學化學學習的經典素材。

①對于上述反應下列說法不正確的一項是_________(填字母)。

A.恒溫恒容,加入N2O4重新達到平衡體系顏色加深

B.恒溫恒容,加入NO2重新達到平衡NO2體積分數變大

C.絕熱容器中,體系顏色不變,說明該反應處于平衡狀態(tài)

D. 恒溫恒壓下,加入N2O4重新達到平衡體系顏色不變

T1K時,向1L真空容器中加入1molN2O4 ,達到平衡時NO2的平衡產率為20%,則該溫度下的平衡常數K=____,達到平衡時吸收的熱量為_____kJ。某溫度下,該反應達到平衡,NO2N2O4的混合氣體總壓強為100KPa,密度為同狀態(tài)下氫氣密度的34.5倍,平衡常數KP=____KPa(用平衡分壓代替平衡濃度計算)。

③若v(N2O4)=k1·c(N2O4) v(NO2)=k2·c(NO2)T2溫度下,若k1=k2 ,則T2____T1(填高于低于)。

3)復雜反應2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)由兩個基元反應構成,2NO(g)=N2O2(g) (快速平衡)N2O2(g) +O2(g)=2NO2(g)(慢反應),已知快反應為放熱反應,其正、逆反應速率常數分別為k1k2慢反應正、逆反應速率常數分別為k3k4。若v=k·c2(NO)·c(O2) k=______(用k1k2k3表示);

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】鐵觸媒是重要的催化劑,鐵觸媒在500 ℃左右時的活性最大,這也是合成氨反應一般選擇在500 ℃左右進行的重要原因之一。CO易與鐵觸媒作用導致其失去催化活性:Fe5CO===Fe(CO)5;在溶液中除去CO的化學方程式為[Cu(NH3)2]OOCCH3CONH3 = [Cu(NH3)3(CO)]OOCCH3。請回答下列問題:

(1)基態(tài)Fe原子的核外電子排布式為[Ar]___CNO的電負性由大到小的順序為______

(2)Cu2在水中呈現藍色是因為形成了四水合銅()離子,其化學式為______;配合物[Cu(NH3)2]OOCCH3中,銅顯___價,碳原子的雜化軌道類型是______NH3價電子對互斥理論模型是______

(3)[Cu(NH3)2]OOCCH3溶液除去CO的反應中,肯定有________(填字母)形成。

A.離子鍵    B.配位鍵    C.非極性鍵    Dσ

(4)Fe(CO)5又名羰基鐵,常溫下為黃色油狀液體,則Fe(CO)5的晶體類型是________

(5)單質鐵的晶體在不同溫度下有兩種堆積方式,晶胞分別如圖所示,面心立方晶胞和體心立方晶胞中實際含有的鐵原子個數之比為________,面心立方堆積與體心立方堆積的兩種鐵晶體的密度之比為________(寫出已化簡的比例式即可)。(兩種堆積中最鄰近的鐵原子的核間距相等)

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某航空站安裝了一臺燃料電池,該電池可同時提供電和水蒸氣,所用燃料為氫氣,電解質為熔融的碳酸鉀。已知電池的總反應為2H2+O2=2H2O,正極反應為。下列說法正確的是

A.該電池可在常溫或高溫時工作

B.負極反應為

C.該電池工作時負極有CO2生成

D.理論上該電池供應1molH2O,同時導線中轉移2mol電子

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】已知:A.金剛石、B.MgF2、C.NH4Cl、D.NaNO3、E.干冰、F.固體碘填寫下列空白。(用序號填寫)

(1)熔化時不需破壞化學鍵的是________熔化時只需破壞共價鍵的是________熔點最低的是________,

晶體中既存在離子鍵又存在共價鍵的是________

(2)意大利羅馬大學的Fulvio Cacace等人獲得了極具理論研究意義的N4分子。N4分子結構如圖所示,已知斷裂1 mol N—N鍵吸收167 kJ熱量,生成1 mol N≡N鍵放出942 kJ熱量。根據以上信息和數據,則1 mol N4生成N2ΔH=______ kJ·mol1

(3) 50 mL 0.50 mol/L的鹽酸與50 mL 0.55 mol/LNaOH溶液在如圖所示的裝置中進行中和反應。

請回答下列問題:

從實驗裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃儀器是_____,燒杯間填滿碎泡沫塑料的作用是______。大燒杯上如不蓋硬紙板,則求得的中和熱數值_______(偏大”、“偏小無影響”)。

查看答案和解析>>

同步練習冊答案
精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区
国产欧美一区二区精品仙草咪| 亚洲va韩国va欧美va精品| 91在线视频播放地址| 亚洲精品日日夜夜| 欧美日韩视频专区在线播放| 日本亚洲三级在线| 精品剧情在线观看| 福利一区福利二区| 亚洲欧美偷拍三级| 欧美日韩一区二区在线观看视频| 日本亚洲天堂网| 久久亚洲一区二区三区明星换脸 | 亚洲欧美日韩国产成人精品影院 | 99热99精品| 亚洲成人激情av| 欧美www视频| 成人av电影观看| 亚洲高清在线视频| 日韩精品一区二区三区四区| 国产福利一区二区三区视频| 亚洲欧美偷拍卡通变态| 911精品国产一区二区在线| 狠狠色丁香久久婷婷综合丁香| 中文字幕一区二区在线观看| 亚洲电影视频在线| 在线播放视频一区| 国产精品乡下勾搭老头1| 亚洲男同1069视频| 日韩欧美一区二区视频| 成人一区二区三区视频在线观看| 亚洲欧美国产三级| 日韩欧美亚洲国产另类| 成人激情动漫在线观看| 午夜精品一区二区三区电影天堂| 欧美精品一区二区三区蜜桃视频| 99久久免费国产| 日韩高清在线一区| 日本一区二区三区国色天香| 欧美中文字幕一区二区三区| 久久99九九99精品| 亚洲免费伊人电影| 欧美大胆人体bbbb| 99精品黄色片免费大全| 日韩**一区毛片| 最好看的中文字幕久久| 日韩欧美不卡一区| 99精品视频在线播放观看| 日本成人中文字幕| 综合分类小说区另类春色亚洲小说欧美| 欧美视频三区在线播放| 国产成人高清视频| 五月婷婷久久丁香| 中文字幕欧美国产| 欧美一二三四区在线| 99re66热这里只有精品3直播 | 风间由美一区二区三区在线观看| 一区二区免费在线| 国产目拍亚洲精品99久久精品| 欧美日产在线观看| 99久久精品免费精品国产| 久久精品国产一区二区三区免费看| 亚洲伦理在线免费看| 久久精品亚洲麻豆av一区二区 | 欧美一区二区三区白人| 91老司机福利 在线| 国产在线精品一区二区三区不卡 | 在线观看视频91| 国产suv一区二区三区88区| 天堂av在线一区| 亚洲乱码国产乱码精品精小说 | 欧美mv日韩mv| 欧美曰成人黄网| 成人激情综合网站| 国产精品一区二区你懂的| 日韩国产高清在线| 亚洲综合色区另类av| 国产精品私人影院| 亚洲精品一区二区三区影院 | 欧美三级日本三级少妇99| 成人性生交大片免费看中文| 精品无人区卡一卡二卡三乱码免费卡| 一区二区三区在线免费播放| 中文字幕欧美日韩一区| 久久先锋影音av鲁色资源网| 91精品国产一区二区三区 | 26uuuu精品一区二区| 欧美电影一区二区三区| 欧洲一区二区三区在线| 97久久人人超碰| 不卡的av网站| 成人免费的视频| 国产不卡视频一区二区三区| 国产在线国偷精品产拍免费yy| 欧美bbbbb| 日本aⅴ亚洲精品中文乱码| 亚洲成av人在线观看| 亚洲综合成人在线| 一级做a爱片久久| 亚洲精品久久7777| 亚洲老妇xxxxxx| 亚洲色图第一区| 亚洲日本va在线观看| 国产精品不卡在线观看| 国产精品久久久久aaaa| 国产精品入口麻豆原神| 亚洲国产成人在线| 中文字幕不卡在线| 国产精品乱人伦中文| 国产精品美女久久久久久久久久久 | 亚洲午夜免费视频| 亚洲一区二区成人在线观看| 一区二区三区免费网站| 一区二区三区国产精品| 依依成人综合视频| 亚洲精品网站在线观看| 一二三四社区欧美黄| 亚洲自拍偷拍av| 亚洲第一精品在线| 日韩综合一区二区| 蜜桃av一区二区在线观看| 久久99热狠狠色一区二区| 激情丁香综合五月| 国产成人av网站| av在线免费不卡| 色噜噜狠狠一区二区三区果冻| 91精品福利在线| 欧美剧情电影在线观看完整版免费励志电影| 欧美日韩亚洲综合| 日韩一区二区三区av| 欧美精品一区二区三区视频 | 中日韩免费视频中文字幕| 国产精品激情偷乱一区二区∴| 亚洲欧美日韩国产综合在线| 一区二区三区日韩欧美| 午夜精品久久久久久久久| 男人的j进女人的j一区| 韩国毛片一区二区三区| 国产69精品久久久久毛片| 99精品欧美一区| 欧美三级电影在线看| 欧美一区二区啪啪| 国产性做久久久久久| 中文字幕亚洲一区二区va在线| 亚洲资源在线观看| 另类综合日韩欧美亚洲| 国产福利精品一区二区| 91丨九色丨蝌蚪富婆spa| 欧美日韩国产中文| 欧美精品一区二区不卡| 成人欧美一区二区三区在线播放| 一区二区高清免费观看影视大全 | 亚洲成在人线在线播放| 极品美女销魂一区二区三区| 成人性生交大片免费看视频在线| 日本久久电影网| 欧美大片一区二区三区| 国产精品色哟哟网站| 亚洲一区二区综合| 国内精品视频666| 色综合亚洲欧洲| 日韩欧美一级二级三级| 国产精品国产精品国产专区不片| 亚洲国产成人tv| 国产激情一区二区三区| 欧美午夜精品一区| 欧美精品一区二区久久婷婷| 亚洲色图一区二区三区| 蜜臀久久99精品久久久久久9 | 国产欧美精品一区| 亚洲综合激情网| 国产一区在线观看麻豆| 91久久精品日日躁夜夜躁欧美| 欧美成人性战久久| 亚洲日本乱码在线观看| 美女爽到高潮91| 色先锋久久av资源部| 精品久久久久久综合日本欧美| 亚洲欧美日韩一区二区三区在线观看| 日本不卡123| 91小视频免费观看| 精品免费国产二区三区| 一区二区三区四区不卡在线 | 欧美精品一区二区久久久| 一区二区三区日韩| 国产激情一区二区三区| 欧美电影一区二区三区| 亚洲欧洲av色图| 国产在线观看免费一区| 欧美日韩午夜精品| 国产精品国产馆在线真实露脸| 捆绑紧缚一区二区三区视频| 在线视频国内一区二区| 国产欧美日韩激情| 美女性感视频久久| 欧美亚洲另类激情小说| 欧美激情综合在线| 久久精品国产精品亚洲精品| 欧美色男人天堂| 日韩美女啊v在线免费观看| 国产一区二区三区av电影|