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【題目】無水MgBr2常用于催化劑。某化學小組在實驗室選用下圖所示裝置 (夾持裝置略)采用鎂屑與液溴為原料制備無水MgBr2

已知:①在濃硫酸存在下,加熱到140℃時乙醇脫水生成乙醚(C2H5OC2H5),加熱到170℃時乙醇脫水生成CH2 = CH2

②乙醚的熔點為34.6℃,沸點為132℃。

MgBr2劇烈反應,放出大量的熱;MgBr2具有強吸水性;MgBr2能與乙醚發生反應 MgBr2 +3C2H5OC2H5 MgBr2 3C2H5OC2H5

實驗主要步驟如下:

I.選用上述部分裝置,正確連接,檢查裝置的氣密性。向裝置中加入藥品。

II.加熱裝置A,迅速升溫至140℃,并保持140℃加熱一段時間,停止加熱。

III.通入干燥的氮氣,讓液溴緩慢進入裝置B中,直至完全加入。

IV.裝置B中反應完畢后恢復至室溫,過濾反應物,將得到的濾液轉移至干燥的燒瓶中,在冰水中冷卻,析出晶體,再過濾得三乙醚合溴化鎂粗產品。

V.用苯洗滌粗產品,減壓過濾,得三乙醚合溴化鎂,將其加熱至160℃分解得無水 MgBr2

回答下列問題:

(1)裝置A中使用儀器m的優點是________

(2)步驟I中所選裝置的正確連接順序是a________ (填小寫字母)。裝置D的作用是________

(3)若加熱裝置A一段時間后發現忘記加入碎瓷片,應該采取的正確操作是________

(4)步驟V中用苯洗滌三乙醚合溴化鎂的目的是________

(5)步驟V采用減壓過濾(使容器內壓強降低,以達到固液快速分離)。下列裝置可用作減壓過濾的是________(填序號)。

(6)實驗中若溫度控制不當,裝置B中會產生CH2Br—CH2Br。請設計實驗驗證 CH2Br—CH2Br的存在:從反應后的混合物中分離提純得到CH2Br—CH2Br_______

【答案】使系統內壓強相等,便于液體順利流下 efbcgef可顛倒,bc可顛倒) 防止倒吸 停止加熱,冷卻后補加碎瓷片 除去乙醚和乙醇 bc 取少量CH2Br-CH2Br于試管中,加入NaOH溶液,加熱,再加入稀硝酸酸化,滴加AgNO3溶液,有淡黃色沉淀生成,證明有CH2Br-CH2Br

【解析】

從實驗目的和實驗步驟看,以鎂屑與液溴等為原料先制備三乙醚合溴化鎂,再加熱分解制備無水MgBr2。故用A裝置制備乙醚并導入裝置B,中間加裝置D防止倒吸;用裝置E將溴蒸氣緩慢導入裝置B,使溴與鎂反應。

(1)裝置A中儀器m為恒壓漏斗,其左側導管可使漏斗內和燒瓶內氣體相通、壓強相等,打開恒壓漏斗時液體能順利流下。

(2)為使鎂、溴、乙醚反應生成MgBr2 3C2H5OC2H5,由裝置A制備乙醚并導入裝置B,用裝置D防止裝置B中液體倒吸至裝置A中;裝置E用干燥的氮氣將溴蒸氣緩慢導入裝置B。故儀器連接順序為aefbcgef可顛倒,bc可顛倒)。

(3)加熱液體易發生暴沸現象,常加入碎瓷片防止暴沸。若加熱裝置A一段時間后發現忘記加入碎瓷片,應該停止加熱,冷卻后補加碎瓷片。

(4)步驟IV得到的三乙醚合溴化鎂粗產品吸附有乙醚和乙醇,步驟V中用苯洗滌就是為了除去這些雜質。

(5)減壓過濾能使容器內壓強降低而容器外壓強不變,以快速分離固液混合物。裝置 b用水流沖出裝置內空氣、裝置c用抽氣泵抽出裝置內空氣,使裝置內壓強減小。裝置a、d都不能使固液混合物上下壓強差變大,不能加速固液分離。

(6)若裝置A溫度控制不當,可能生成CH2=CH2氣體,在裝置B中與溴加成產生CH2Br—CH2Br。檢驗CH2Br—CH2Br即檢驗溴原子,可將其水解為溴離子,再用稀硝酸、AgNO3溶液檢驗溴離子,從而證明其存在。具體操作為:從反應后的混合物中分離提純得到CH2Br—CH2Br,取少量CH2Br-CH2Br于試管中,加入NaOH溶液,加熱,再加入稀硝酸酸化,滴加AgNO3溶液,有淡黃色沉淀生成,證明有CH2Br-CH2Br

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】Y是合成藥物查爾酮類抑制劑的中間體,可由X在一定條件下反應制得:

下列敘述正確的是(

A. 反應過程中加入K2CO3,能提高X的轉化率

B. YBr2的加成產物分子中不含手性碳原子

C. XY均能與新制的Cu(OH)2在加熱條件下反應生成磚紅色沉淀

D. 等物質的量的XY分別與H2反應,最多消耗H2的物質的量之比為34

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【題目】化合物H是一種高效除草劑,其合成路線流程圖如下:

1E中含氧官能團名稱為________________

2A→B的反應類型為________

3)寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構體的結構簡式:________

①不能發生水解反應,能與FeCl3溶液發生顯色反應:

②分子中有4種不同化學環境的氫。

4F的分子式為C15H7ClF3NO4,寫出F的結構簡式:________

5)已知:—NH2與苯環相連時,易被氧化;—COOH與苯環相連時,再引入其他基團主要進入它的間位。請寫出以AD為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)__________

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【題目】過量排放含氮物質會污染大氣或水體,研究氮及其化合物的性質及轉化,對降低含氮物質的污染有著重大的意義。

Ⅰ.對NOO2反應的研究。

1)已知氮氧化物轉化過程中的焓的變化如下圖所示,寫出 NO轉化為NO2的熱化學方程式__________

22NO+O22NO2的平衡常數表達式K=_______。其他條件不變,利用分子捕獲器適當減少反應容器中NO2的含量,平衡常數K_____(填增大減小不變)。

3)已知:2NO2(g)N2O4(g) H0。在一定條件下,將2 mol NO1 mol O2通入恒容密閉容器中進行反應,在不同溫度下,測得平衡時體系中NOO2NO2的物質的量與溫度的關系如下圖所示。

①曲線c代表________的物質的量與溫度的關系,x點對應的O2的轉化率為________

②根據上圖可推測_________________

A2NO+O22NO2的平衡常數:x點﹥y

By點時2NO+O22NO2的反應速率:υ(正)﹤υ(逆)

C400~1200℃時,隨著溫度升高,N2O4體積分數不斷增大

Dx點對應的NO的物質的量分數為4/11

Ⅱ.對廢水中過量氨氮轉化的研究。

廢水中過量的氨氮(NH3NH4+)會導致水體富營養化。某科研小組用NaClO氧化法處理氨氮廢水,將其轉化為無污染物質,不同進水pH對氨氮去除率的影響如圖所示。

已知:ⅰ.HClO的氧化性比NaClO強;

ⅱ.NH3NH4+更易被氧化。

4pH1.25時,NaClONH4+反應生成N2等無污染物質,該反應的離子方程式______

5)進水pH1.256.00范圍內,氨氮去除率隨pH升高發生圖中變化的原因是_______

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【題目】下列關于金屬腐蝕與防護的說法不正確的是

A. 圖①,放置于干燥空氣中的鐵釘不易生銹

B. 圖②,若將鋼閘門與電源的正極相連,可防止鋼閘門腐蝕

C. 圖②,若斷開電源,鋼閘門將發生吸氧腐蝕

D. 圖③,若金屬MFe活潑,可防止輸水管腐蝕

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【題目】CH4超干重整CO2技術可得到富含CO的化工原料。回答下列問題:

(1)CH4超干重整CO2的催化轉化如圖所示:

①已知相關反應的能量變化如圖所示:

過程Ⅰ的熱化學方程式為________

②關于上述過程Ⅱ的說法不正確的是________(填序號)。

a.實現了含碳物質與含氫物質的分離

b.可表示為CO2+H2=H2O(g)+CO

c.CO未參與反應

d.Fe3O4、CaO為催化劑,降低了反應的ΔH

③其他條件不變,在不同催化劑(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下,反應CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)進行相同時間后,CH4的轉化率隨反應溫度的變化如圖所示。a點所代表的狀態________(填“是”或“不是”)平衡狀態;b點CH4的轉化率高于c點,原因是________

(2)在一剛性密閉容器中,CH4和CO2的分壓分別為20kPa、25kPa,加入Ni/α-Al2O3催化劑并加熱至1123K使其發生反應CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)。

①研究表明CO的生成速率υ(CO)=1.3×10-2·p(CH4)·p(CO2)mol·g-1·s-1,某時刻測得p(CO)=20kPa,則p(CO2)=________kPa,υ(CO)=________mol·g-1·s-1

②達到平衡后測得體系壓強是起始時的1.8倍,則該反應的平衡常數的計算式為Kp________(kPa)2。(用各物質的分壓代替物質的量濃度計算)

(3)CH4超干重整CO2得到的CO經偶聯反應可制得草酸(H2C2O4)。常溫下,向某濃度的草酸溶液中加入一定濃度的NaOH溶液,所得溶液中,則此時溶液的pH=________。(已知常溫下H2C2O4的Ka1=6×10-2,Ka2=6×10-5,lg6=0.8)

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【題目】下列說法中正確的是

A.Na2CO3 + SiO2 Na2SiO3 + CO2可知酸性H2SiO3>H2CO3

B.氫氟酸需要密封存放在橡膠塞的玻璃試劑瓶中

C.向硅酸鈉溶液中加入鹽酸產生白色沉淀,過量時沉淀溶解

D.瓷坩堝、氧化鋁坩堝均不可作為融化NaOH固體的裝置

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【題目】某原電池總反應的離子方程式為:2Fe3++Fe3Fe2+,能實現該反應的原電池是

A. 正極為Cu,負極為Fe,電解質為FeCl3溶液

B. 正極為C,負極為Fe,電解質為FeSO4溶液

C. 正極為Fe,負極為Zn,電解質為Fe2(SO4)3溶液

D. 正極為Ag,負極為Cu,電解質為CuSO4溶液

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【題目】高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種集氧化吸附絮凝于一體的新型多功能水處理劑其生產工藝如下:

已知:①2KOH+Cl2=KCl+KClO+H2O(條件:溫度較低)

②6KOH+3Cl2=5KCl+KClO3+3H2O(條件溫度較高)

③K2FeO4在水溶液中易水解:4FeO42+10H2O 4Fe(OH)3(膠體)+8OH-+3O2

回答下列問題:實驗室可利用如圖裝置完成流程

(1)寫出工業上制取 Cl2 的化學方程式_____;恒壓滴液漏斗支管的作用_____,兩水槽中的水為__________(熱水冷水”).

(2)反應一段時間后,停止通氯氣,再往儀器 a 中加入濃 KOH 溶液的目的是_____

A.為下一步反應提供堿性的環境

B.使 KClO3 轉化為 KClO

C.與溶液 I 中過量的Cl2繼續反應,生成更多的KClO

D.KOH 固體溶解時會放出較多的熱量,有利于提高反應速率

(3)從溶液中分離出 K2FeO4后,還會有副產品KNO3、KCl,則反應中發生的離子方程式為:_________________

(4)用重結晶法提純粗產品:將粗產品先用 KOH 稀溶液溶解,再加入飽和的 KOH溶液,冷卻結晶,過濾,用少量異丙醇洗滌,最后低溫真空干燥。

洗滌粗品時選用異丙醇而不用水的理由是_____________

②如何判斷 K2FeO4 晶體已經洗滌干凈________________

(5)從環境保護的角度看制備 K2FeO4 較好的方法為電解法,其裝置如圖電解過程中陽極的電極反應式為___________

(6)FeO42-在水溶液中的存在形態如圖所示下列說法正確的是______________

A.不論溶液的酸堿性如何變化,鐵元素都有 4 種存在形態

B. pH=10的這種溶液中加硫酸至 pH=2,HFeO4-的分布分數逐漸 增大

C. pH=6 的這種溶液中加 KOH 溶液,發生反應的離子方程式為HFeO4-+OH-=FeO42- +H2O

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