Question

【題目】(1)相對分子質量為70的烯烴的分子式為___________________；若該烯烴與足量的H2加成后能生成含3個甲基的烷烴，則該烯烴的可能的結構簡式為___________________；

(2)有機物A的結構簡式為

①若A是單烯烴與氫氣加成后的產物，則該單烯烴可能有________種結構；

②若A是炔烴與氫氣加成后的產物，則此炔烴可能有________種結構；

③若A的一種同分異構體只能由一種烯烴加氫得到，且該烯烴是一個非常對稱的分子構型，有順、反兩種結構。

a．寫出A的該種同分異構體的結構簡式 ______________________；

b．寫出這種烯烴的順、反異構體的結構簡式 _____________________；

(3) 與Br2的加成產物有________________種；

(4)C5H12O的同分異構體有_________種，其中屬于醇類且能被氧化成醛的有______種,能消去H2O生成烯的醇有__________種，生成的烯有_______種；

(5)寫出由1個 —C6H4—(苯環(huán))、2個—CH2—、1一個—OH、兩個—CH3，1 個組成的能使FeCl3變紫色且苯環(huán)上的一氯取代產物有兩種的有機物有多少種 __________；

(6)相同狀況下9升甲烷與6升某烯烴混合， 所得混合氣的密度等于相同條件下氧氣的密度，則該烯烴的分子式___________。

Answer 1

【答案】C5H10 、、 5 1 (CH3)3CCH=CHC(CH3)3 、 4 14 4 7 5 3 C4H8

【解析】

(1)烯烴分子式通式為CnH2n，則12n+2n=70，解得n=5，即該烯烴分子式為C5H10；若該烯烴與氫氣加成后得到的烷烴分子中含3個甲基，由于與氫氣發(fā)生加成反應時碳鏈結構不變，所以說明原來烯烴的主鏈上有四個C原子，支鏈是一個甲基，其可能的結構簡式：、、；

(2)①根據(jù)烯烴與H2加成反應的原理，推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間是對應烯烴存在碳碳雙鍵的位置，該烷烴的碳鏈結構為，5號碳原子上沒有H原子，與相連接C原子不能形成碳碳雙鍵，能形成雙鍵位置有：1和2之間；2和3之間；3和4之間，3和6之間，4和7之間，故該該單烯烴共有5種不同的結構；

②根據(jù)炔烴與H2加成反應的原理，推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均帶2個氫原子的碳原子間是對應炔烴存在—C≡C—三鍵的位置，該烷烴的碳鏈結構為，所以能形成三鍵位置有：1和2之間，此炔烴的結構簡式可能為，符合要求的炔烴只有這1種結構；

③若A的一種同分異構體只能由一種烯烴加氫得到，且該烯烴是一個非常對稱的分子構型，烯烴為(CH3)3CCH=CHC(CH3)3，則A的同分異構體為(CH3)3CCH2CH2C(CH3)3，此烯烴的順、反異構體的結構簡式是：、；

(3) 與Br2按1：1加成，可得、、，若2個雙鍵全加成，可得，所以加成產物共有4種；

(4)C5H12O可能是醇，也可能是醚，若是醇，C5H12O可看作是C512中的一個H原子被—OH取代產生的，C5H12有3種結構，共含有3+4+1=8種不同位置的H原子，所以有8種醇，醚有2+2+2=6種，因此它的同分異構體有8+6=14種，其中屬于醇類且能被氧化成醛的,說明該醇分子中羥基—OH連接的C原子上有2個H原子，可能有CH3CH2CH2CH2CH2OH、、、4種不同結構；能消去H2O生成烯的醇有CH3CH2CH2CH2CH2OH、、、、、、，共7種，生成的烯有CH2=CH-CH2CH2CH3、CH3CH=CH-CH2CH3、、、，共5種；

(5)由1個 —C6H4—(苯環(huán))、2個—CH2—、1一個—OH、兩個—CH3，1 個組成的能使FeCl3變紫色，且苯環(huán)上的一氯取代產物有兩種的有機物，說明羥基與苯環(huán)直接相連，并且還有另一個與羥基在苯環(huán)上處于對位的取代基，該取代基可能的結構是、、，因此共有3種不同結構；

(6)混合氣平均摩爾質量：M＝MO2＝32g/mol，設某烯烴的分子式為CnH2n，用十字交叉法求解。

，所以烯烴分子式為C4H8。