Question

【題目】 是一種醫(yī)學(xué)中間體，常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成：
回答下列問題：
（1）A能與新制氫氧化銅發(fā)生反應(yīng)生成磚紅色沉淀，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ．
（2）B的含氧官能團(tuán)的名稱是 ， C+E→F的反應(yīng)類型是 ．
（3）F的分子式是 ， 該分子的最大質(zhì)荷比為 ．
（4）符合下列條件的有機(jī)物的同分異構(gòu)體有種，請(qǐng)寫出一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式a．與F互為同分異構(gòu)體b．含苯環(huán)c．屬于二元羧酸d．苯環(huán)上只有一個(gè)取代基
（5）寫出G和過量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式：
（6）下列關(guān)于以上物質(zhì)的敘述正確的是（填序號(hào)）．①1molD能與2molNaHCO3溶液反應(yīng)
②E可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
③B物質(zhì)與甲酸甲酯不能根據(jù)核磁共振氫譜來鑒別
④1molG最多能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)．

Answer 1

【答案】
（1）CH3CHO
（2）羧基；取代反應(yīng)
（3）C10H10O4；194
（4）3； 中的任意一種
（5）
（6）②
【解析】解：A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A中存在醛基，由流程可知，A與氧氣反應(yīng)可以生成乙酸，則A為CH3CHO，由B和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發(fā)生了取代反應(yīng)，D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，E的結(jié)構(gòu)為 ，由F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，C和E 在催化劑條件下脫去一個(gè)HCl分子得到F，F(xiàn)中存在酯基，在堿液中可以發(fā)生水解反應(yīng)，（1）根據(jù)上面的分析可知，A為CH3CHO，所以答案是：CH3CHO；（2）根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，B的含氧官能團(tuán)的名稱是羧基，比C、E和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，C、E發(fā)生取代反應(yīng)生成F，所以答案是：羧基；取代反應(yīng)；（3）根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，F(xiàn)的分子式是C10H10O4 ， 該分子的相對(duì)分子質(zhì)量為194，所以其最大質(zhì)荷比為194，所以答案是：C10H10O4；194；（4）根據(jù)條件a．與F互為同分異構(gòu)體b．含苯環(huán)c．屬于二元羧酸d．苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，結(jié)合F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，符合下列條件的有機(jī)物的同分異構(gòu)體為 ，共3種， 所以答案是：3； 中的任意一種；（5）G和過量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ，
所以答案是： ；（6）①D中有羧基和酚羥基，羧基能與NaHCO3溶液反應(yīng)，而酚羥基不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，所以1molD能與1molNaHCO3溶液反應(yīng)，故①錯(cuò)誤；②E為 ，有酚羥基，所以E可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故②正確；③B為乙酸，有3種等效氫，甲酸甲酯只有2種氫，所以能根據(jù)核磁共振氫譜來鑒別它們，故③錯(cuò)誤；④根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，G分子中有一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)碳碳雙鍵，所以1molG最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故④錯(cuò)誤，故選②．