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[有機化學基礎]2006年5月14日某新聞媒體報道齊齊哈爾第二制藥有限公司生產的假藥事件,“齊二藥”違反規定,購入工業用“二甘醇”代替醫用丙二醇(C3H8O2)作輔料,用于“亮菌甲素注射液”的生產,導致多名患者腎功能衰歇,造成多名患者死亡.二甘醇又稱乙二醇醚,分子式為C4H10O3(HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH),二甘醇是一種重要的化工原料,可以制取酸、酯、胺等,其主要產品有嗎啉及其衍生物1,4-二惡烷
刪除此空
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等被廣泛應用于石油化工、橡膠、塑料、制藥等行業,用途十分廣泛.二甘醇一般的合成路線為:

請回答下列問題:
(1)下列關于“丙二醇”和“二甘醇”及“乙二醇”的有關說法正確的是
A.丙二醇是乙二醇的同系物
B.它們具有相同種類和數目的官能團,性質上完全相同
C.“丙二醇”和“二甘醇”在病人體內都能被氧化為草酸
D.分離“丙二醇”和“二甘醇”可采用分液的方法
(2)過程Ⅰ是石油加工中常用步驟,其名稱為
裂解
裂解

(3)從物質B到物質C的過程如果條件控制不好會生成物質E,E可用于金屬的切割,則為了能得到二甘醇D,物質B到物質C的反應條件是
氫氧化鈉水溶液、加熱
氫氧化鈉水溶液、加熱
,該反應屬于
取代反應
取代反應
(添反應類型).寫出B可能生成E的化學方程式:
CH2BrCH2Br+2NaOH
HC≡CH↑+2NaBr
CH2BrCH2Br+2NaOH
HC≡CH↑+2NaBr

(4)物質D是二甘醇,則合成路線中的物質A、B、C的結構簡式分別是:
A:
C2H2
C2H2
      B:
BrCH2CH2Br
BrCH2CH2Br
       C:
HOCH2CH2OH
HOCH2CH2OH

(5)反應Ⅲ的化學方程式為:
2HO-CH2-CH2-OH
濃硫酸
2HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH+H2O
2HO-CH2-CH2-OH
濃硫酸
2HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH+H2O

(6)寫出二甘醇制備1,4-二惡烷的化學方程式:
HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH
濃硫酸
+H2O
HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH
濃硫酸
+H2O
分析:(1)A、丙二醇與乙二醇含有相同的官能團-OH,且數目相同,其它為單鍵,組成通式相同;
B、二甘醇除含有2個-OH,還含有醚鍵,與丙二醇、乙二醇含有的官能團不同;
C、丙二醇可以氧化物為草酸,二甘醇氧化物HOOCHCH2-O-CH2CHO0H;
D、分液可以分離互不相溶的液體,丙二醇與二甘醇互溶;
(2)由石油裂解生成乙烯;
(3)BrCH2CH2Br在氫氧化鈉水溶液、加熱下發生取代反應生成HOCH2CH2OH,如果條件控制不好會發生消去反應生成乙炔,可用于金屬的切割;
(4)由二甘醇的合成路線可知,A為C2H2,B為BrCH2CH2Br,C為HOCH2CH2OH,D為HOCH2CH2-O-CH2CH2OH,
(5)反應Ⅲ是乙二醇在濃硫酸、加熱條件下發生分子間脫水生成HOCH2CH2-O-CH2CH2OH;
(6)二甘醇在濃硫酸、加熱條件下發生脫水反應生成1,4-二惡烷().
解答:解:(1)A、丙二醇與乙二醇含有相同的官能團-OH,且數目相同,其它為單鍵,組成通式相同,故A正確;
B、二甘醇除含有2個-OH,還含有醚鍵,與丙二醇、乙二醇含有的官能團不同,故B錯誤;
C、丙二醇可以氧化物為草酸,二甘醇氧化物HOOCHCH2-O-CH2CHO0H,故C錯誤;
D、丙二醇與二甘醇互溶,不能利用分液方法分離,故D錯誤;
故選A;
(2)由石油裂解生成乙烯,故答案為:裂解;
(3)BrCH2CH2Br在氫氧化鈉水溶液、加熱下發生取代反應生成HOCH2CH2OH,如果條件控制不好會發生消去反應生成乙炔,反應方程式為:CH2BrCH2Br+2NaOH
HC≡CH↑+2 NaBr,
故答案為:氫氧化鈉水溶液、加熱,取代反應,CH2BrCH2Br+2NaOH
HC≡CH↑+2 NaBr;
(4)由二甘醇的合成路線可知,A為C2H2,B為BrCH2CH2Br,C為HOCH2CH2OH,D為HOCH2CH2-O-CH2CH2OH,
故答案為:C2H2,BrCH2CH2Br,HOCH2CH2OH,;
(5)反應Ⅲ是乙二醇在濃硫酸、加熱條件下發生分子間脫水生成HOCH2CH2-O-CH2CH2OH,反應方程式為:2HO-CH2-CH2-OH
濃硫酸
 2HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH+H2O,
故答案為:2HO-CH2-CH2-OH
濃硫酸
2HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH+H2O;
(6)二甘醇在濃硫酸、加熱條件下發生脫水反應生成1,4-二惡烷(),反應方程式為:HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH
濃硫酸
+H2O,
故答案為:HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH
濃硫酸
+H2O.
點評:本題涉及到石油的裂解、有機反應類型、有機反應條件的選擇以及烯與鹵代烴、醇的性質與轉化等,難度中等,注意基礎知識的掌握.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

《有機化學基礎》模塊(選考題)

20.從甜橙的芳香油中可分離得到如下結構的化合物:

現在試劑:①KMnO4酸性溶液;②H2/Ni;③Ag(NH3)2OH;④新制Cu(OH)2,能與該化合物中所有官能團都發生反應的試劑有

A.①②             B.②③            C.③④       D.①④

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

選做題(考生只能選做一題)

1.《有機化學基礎》

M5纖維是近年來開發出的一種超高性能纖維,它比現有的防爆破材料輕35%,可用于制頭盔、防彈背心和剛性前后防護板。下圖是有關M5纖維等有機物的轉化關系圖(部分反應未注明條件):

請回答:

(1)寫出下列物質的結構簡式F____________,H____________。B的氫的核磁共振譜圖中有____________種類型的氫原子吸收峰。

(2)1 mol G與Na2CO3溶液反應,最多消耗Na2CO3____________ mol。

(3)指出下列反應的反應類型:A→B____________;G→M5____________。

(4)寫出C→D反應的化學方程式:____________________________________________。

(5)試分析M5纖維具有極高強度的原因:_______________________________________。

2.《物質結構與性質》

有A、B、C、D、E原子序數均為前20號的五種元素,其中A元素和B元素的原子都有1個未成對電子,A+與B-具有相同的電子層結構,B原子得一個電子后2p軌道全滿;C原子的p軌道中有3個未成對電子,其氣態氫化物在水中的溶解度在同族元素所形成的氫化物中最大;D的最高化合價和最低化合價的代數和為4,其最高價氧化物中含D的質量分數為40%,且其核內質子數等于其中子數。R是由A、D兩元素形成的化合物;E元素原子中4s能級有2個電子。請回答:

(1)A單質、B單質、化合物R的熔點大小順序為____________(填序號)。

①A單質>B單質>化合物R              ②化合物R>A單質>B單質

③A單質>化合物R>B單質              ④B單質>化合物R>A單質

(2)B-的特征電子排布式為____________;在CB3分子中C元素原子的原子軌道發生的是____________雜化,其固態時的晶體類型為____________。

(3)C的氫化物的空間構型為____________,其氫化物在同族元素所形成的氫化物中沸點最高的原因是____________________________________________________________________。

(4)B、C、D三元素的電負性大小順序為____________>____________>____________(填元素符號)。

(5)E與B形成的晶體M的最小單元“晶胞”如下圖所示,則M的化學式為____________;如果M晶體的密度為d g·cm-3,阿伏加德羅常數為NA,則晶體中兩個距離最近的E中心間的距離為____________ cm。

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科目:高中化學 來源:2015屆山東省文登市高二上學期期末統考化學試卷(解析版) 題型:選擇題

要熟練掌握有機化學基礎知識。按要求回答下列問題

(1)測得某烴與乙烯的混合氣體的平均相對分子質量為20,則該烴為_______。

(2)的不飽和度為____________。

(3)相同質量的乙烷、乙烯、乙炔完全燃燒,消耗氧氣物質的量最多的物質是_____。

(4)的系統命名為__________________。

 

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同步練習冊答案
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