Question

【題目】化合物A(C9H12O)是一種芳香醇，它不能被Cu催化氧化，可用于醫藥及香料的合成。A有如下轉化關系。請回答下列問題。

已知:

①

②R1COCH3+R2CHOR1COCH=CHR2+H2O

（1）A的結構簡式為________。

（2）B→D與H→I的反應類型分別為_____、______。

（3）F中的含氧官能團有_______。(寫名稱)

（4）若J為含有3個六元環的酯，則H→J反應的化學方程式為__________。

（5）下列關于物質K的說法正確的是（______）

A.K的化學式為C14H12O

B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

C.1mol的K與H2完全加成需要7mol的H2

D.K分子中所有原子可能在同一平面上

（6）H的同分異構體中，符合下列要求的同分異構體有______種。

①能與FeCl3溶液發生顯色反應，且能與NaHCO3溶液反應；

②核磁共振氯譜顯示有4種不同化學環境的氫，峰面積比為1:1:2:6。

（7）糠叉丙酮()是一種重要的醫藥中間體，請參考上述合成線路，設計一條由叔丁基氯(C(CH3)3Cl)和糠醛()為原料制備糠叉丙酮的合成線路(無機試劑任選)。__________

Answer 1

【答案】 加成反應 縮聚反應 醛基、羥基 BD 2

【解析】化合物A(C9H12O)是一種芳香醇，它不能被Cu催化氧化， 則A為；根據B可與溴發生加成反應，故A轉化為B應該是發生消去反應生成的B為；根據已知①，被酸性高錳酸鉀氧化生成C為；根據已知②R1COCH3+R2CHOR1COCH=CHR2+H2O，與苯甲醛在一定條件下反應生成K為；與溴發生加成反應生成D為，發生水解反應生成E為；根據的分子式可知F比E少2個氫，則氧化生成F為，在銀氨溶液中反應后酸化得到H為，在催化劑的作用下發生縮聚反應生成聚酯I為。（1）A的結構簡式為；（2）B→D是與溴發生加成反應生成，反應類型是加成反應；H→I是在催化劑的作用下發生縮聚反應生成聚酯，反應類型是縮聚反應縮聚反應；（3）F為，含氧官能團有醛基、羥基；（4）若J為含有3個六元環的酯，則為兩分子H發生分子間酯化而得，為，H→J反應的化學方程式為；（5）K為。A.K的化學式為C15H10O，選項A錯誤；B.分子中含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，選項B正確；C.1mol的K與H2完全加成需要8mol的H2，選項C錯誤；D.根據苯分子中12原子共面、乙烯6原子共面、甲醛4原子共面的情況，K分子中所有原子可能在同一平面上，選項D正確。答案選BD；（6）H（）的同分異構體，符合：①能與FeCl3溶液發生顯色反應，且能與NaHCO3溶液反應，則含有酚羥基和羧基；②核磁共振氯譜顯示有4種不同化學環境的氫，峰面積比為1:1:2:6，則有兩個甲基且在對稱位上，符合條件的同分異構體有、共2種；（7）叔丁基氯(C(CH3)3Cl)在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱發生消去反應生成2-甲基-1-丙烯，2-甲基-1-丙烯被酸性高錳酸鉀氧化生成丙酮，丙酮與糠醛()反應生成糠叉丙酮()，合成線路如下：。