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(2012?濟南二模)[化學-有機化學基礎]
香豆素是重要的香料、醫(yī)藥中間體.某研究小組設計的合成香豆素路線如下:
提示:
(1)上述合成路線中,反應⑤的反應類型是
水解反應(或取代反應)
水解反應(或取代反應)

(2)H分子中含氧官能團的名稱是
羧基和酚羥基
羧基和酚羥基
,D的核磁共振氫譜圖中的吸收峰有
6
6
個.
(3)B與Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式為
CH3CHO+2Cu(OH)2
Cu2O+CH3COOH+2H2O
CH3CHO+2Cu(OH)2
Cu2O+CH3COOH+2H2O

(4)已知芳香族化合物I是G的同分異構體,且I中苯環(huán)上只有一個取代基.則I的結(jié)構簡式可能為
分析:在加熱、銅作催化劑條件下,A被氧化生成B,B反應生成乙酸,則A是乙醇,乙醇被氧化生成乙醛,則B是乙醛,乙酸反應生成(CH3CO)2O,鄰甲基苯酚在光照條件下和氯氣發(fā)生取代反應生成D,D和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應生成E,E反應生成F,F(xiàn)和酸反應生成G,G和(CH3CO)2O生成H,H在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生反應生成香豆素,根據(jù)香豆素的結(jié)構簡式知,H發(fā)生酯化反應生成香豆素,所以H的結(jié)構簡式為:,G的結(jié)構簡式為,D和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應生成E,E中含有醇羥基,E反應生成F,F(xiàn)和酸反應生成G,則F的結(jié)構簡式為:,E的結(jié)構簡式為:,D的結(jié)構簡式為:,根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)來分析解答.
解答:解:在加熱、銅作催化劑條件下,A被氧化生成B,B反應生成乙酸,則A是乙醇,乙醇被氧化生成乙醛,則B是乙醛,乙酸反應生成(CH3CO)2O,鄰甲基苯酚在光照條件下和氯氣發(fā)生取代反應生成D,D和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應生成E,E反應生成F,F(xiàn)和酸反應生成G,G和(CH3CO)2O生成H,H在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生反應生成香豆素,根據(jù)香豆素的結(jié)構簡式知,H發(fā)生酯化反應生成香豆素,所以H的結(jié)構簡式為:,G的結(jié)構簡式為,D和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應生成E,E中含有醇羥基,E反應生成F,F(xiàn)和酸反應生成G,則F的結(jié)構簡式為:,E的結(jié)構簡式為:,D的結(jié)構簡式為:
(1)和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應或水解反應生成,故答案為:水解反應(或取代反應);
(2)H的結(jié)構簡式為:,H分子中含氧官能團的名稱是羧基、酚羥基,
D的結(jié)構簡式為:,D分子中含有6類氫原子,所以D的核磁共振氫譜圖中的吸收峰有6個,
故答案為:羧基、酚羥基;6;
(3)B是乙醛,乙醛和氫氧化銅懸濁液發(fā)生的反應方程式為:CH3CHO+2Cu(OH)2
Cu2O+CH3COOH+2H2O,
故答案為:CH3CHO+2Cu(OH)2 
Cu2O+CH3COOH+2H2O;
(4)G的結(jié)構簡式為,芳香族化合物I是G的同分異構體,說明I中含有苯環(huán),且I中苯環(huán)上只有一個取代基,即I只有一個支鏈,則I的結(jié)構簡式可能為,故答案為:
點評:本題考查有機物的推斷,題目難度中等,采用正推和逆推相結(jié)合的方法進行分析,把握官能團的性質(zhì)以及官能團的轉(zhuǎn)化為解答該題的關鍵,易錯點為同分異構體的判斷,注意把握題給信息.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

(2012?濟南二模)氫氣是一種清潔能源,又是合成氨工業(yè)的重要原料.
(1)已知:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+206.2kJ/mol
CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)△H=+247.4kJ/mol
甲烷和H2O(g)反應生成H2和CO2的熱化學方程式為
CH4(g)+2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g)△H=+165.0kJ/mol
CH4(g)+2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g)△H=+165.0kJ/mol

(2)工業(yè)合成氨的原理為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol.
某溫度下,把10mol N2與28mol H2置于容積為10L的密閉容器內(nèi),10min時反應達到平衡狀態(tài),測得氮氣的平衡轉(zhuǎn)化率為60%,則10min內(nèi)的平均反應速率v(H2)=
0.18
0.18
mol/(L?min),該溫度下該反應的平衡常數(shù)K=
3.6(mol/L) -2
3.6(mol/L) -2

欲增大氮氣的平衡轉(zhuǎn)化率,可采取的措施有
增加氫氣的濃度或分離出氨氣或降溫
增加氫氣的濃度或分離出氨氣或降溫
(寫一種措施即可).
(3)圖所示裝置工作時均與H2有關.

①圖1所示裝置中陽極的電極反應式為
MnO42--e-=MnO4-
MnO42--e-=MnO4-

②圖2所示裝置中,通入H2的管口是
d
d
(選填字母代號).
③某同學按圖3所示裝置進行實驗,實驗結(jié)束后,將玻璃管內(nèi)固體物質(zhì)冷卻后,溶于稀硫酸,充分反應后,滴加KSCN溶液,溶液不變紅,再滴入新制氯水,溶液變?yōu)榧t色.該同學據(jù)此得出結(jié)論:鐵與水蒸氣反應生成FeO和H2.該結(jié)論
不嚴密
不嚴密
(填“嚴密”或“不嚴密”),你的理由是
2Fe3++Fe=3Fe2+
2Fe3++Fe=3Fe2+
(用離子方程式表示).

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2012?濟南二模)下列說法中,不正確的是(  )

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2012?濟南二模)有關下列兩種溶液的說法中,正確的是(  )
溶液①:0.2mol?L-1 CH3COONa溶液;
溶液②:0.1mol?L-1H2SO4溶液.

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2012?濟南二模)[化學-物質(zhì)結(jié)構與性質(zhì)]
氨和水都是常用的試劑.請回答下列問題:
(1)氮元素基態(tài)原子的核外電子中,未成對電子數(shù)與成對電子數(shù)之比為
3:4
3:4

(2)NH3分子可結(jié)合一個H+形成銨根離子(N
H
+
4
)

①NH3分子中N原子的雜化類型是
sp3
sp3

②NH3分子與H+結(jié)合的過程中未發(fā)生改變的是
b
b
.(填序號)
a.微粒的空間構型   b.N原子的雜化類型   c.H-N-H的鍵角
(3)將氨氣通入CuSO4溶液中,產(chǎn)生藍色沉淀,繼續(xù)通過量氨氣,沉淀溶解,得到藍色透明溶液.該過程中微粒的變化是:[Cu(H2O)6]2+→Cu(OH)2→[Cu(NH34]2+.[Cu(H2O)6]2+和[Cu(NH34]2+中共同含有的化學鍵類型是
共價鍵、配位鍵
共價鍵、配位鍵

(4)在冰晶體中,每個水分子與相鄰的4個水分子形成氫鍵,則冰晶體中氫鍵的“鍵能”是
20
20
kJ?mol-1(已知冰的升華熱是51kJ?mol-1,水分子間范德華力的能量為11kJ?mol-1);水變成冰晶體時,密度減小的主要原因是
氫鍵具有方向性,水結(jié)冰時分子間距增大,晶體內(nèi)部有很大的間隙
氫鍵具有方向性,水結(jié)冰時分子間距增大,晶體內(nèi)部有很大的間隙

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同步練習冊答案
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