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(2012?邯鄲一模)測定轉(zhuǎn)化成SO3的轉(zhuǎn)化率可以用如圖裝置,裝置中燒瓶內(nèi)發(fā)生的化學反應方程式為:
Na2SO3(s)+H2SO4(85%)=Na2SO4+H2O+SO2↑(已知S03的熔點是16.8℃,沸點是44.8℃)

(1)裝置中甲管的作用是
讓硫酸順利滴下
讓硫酸順利滴下

(2)根據(jù)實驗需要,應該在I、II、III、IV處連接合適的裝置,請從題圖A?E裝置中選擇最適合裝置并將其序號填放下面的空格中.I、II、III、IV處連接的裝置分別是
BEAC
BEAC


(3)為使SO2有較高的轉(zhuǎn)化率,實驗中加熱催化劑與滴加濃硫酸的順序中,應采取的操作是
先加熱催化劑再滴入濃硫酸
先加熱催化劑再滴入濃硫酸
,若用大火加熱燒瓶時,SO2的轉(zhuǎn)化率會
降低
降低
 (填“升高”、“不變”或“降低”).
(4)有一小組在實驗中發(fā)現(xiàn),SO2氣體產(chǎn)生緩慢,以致后續(xù)實驗現(xiàn)象不明顯,但又不存在氣密性問題,請你推測可能的原因(可以不填滿)①原因:
Na2SO3變質(zhì)
Na2SO3變質(zhì)
②原因:
濃硫酸的濃度不夠
濃硫酸的濃度不夠
 ③原因:
其它合理答案也可
其它合理答案也可

(5)將SO2通入含1mol氯酸的溶液中,可生成一種強酸和一種氧化物,并有6.02×1023個電子轉(zhuǎn)移,則該反應的化學方程式為
SO2+2HClO3═H2SO4+2ClO2
SO2+2HClO3═H2SO4+2ClO2

(6)用nmolNa2SO3粉末與足量濃硫酸進行此實驗,當反應結束時,繼續(xù)通入O2-段時間后,測得裝置IV增重了 mg,則實驗中SO2的轉(zhuǎn)化率為
64n-m
64n
×100%
64n-m
64n
×100%
.(用含m、n的代數(shù)式填寫)
分析:(1)根據(jù)壓強來分析甲的作用;
(2)從除雜、催化氧化、冷卻、吸收未反應的SO2,排除空氣中水及二氧化碳的影響來分析;
(3)根據(jù)催化劑在一定的溫度下催化效果好及反應速率來分析;
(4)SO2氣體產(chǎn)生緩慢,根據(jù)發(fā)生的化學反應及影響反應速率的因素來分析;
(5)SO2通入含1mol氯酸的溶液中,可生成一種強酸和一種氧化物,有6.02×1023個電子轉(zhuǎn)移,則Cl元素的化合價由+5價降低為+4價,并利用質(zhì)量守恒定律來書寫反應方程式;
(6)IV增重了mg,為未反應的SO2的質(zhì)量,nmolNa2SO3粉末與足量濃硫酸反應生成nmolSO2,以此來計算轉(zhuǎn)化率.
解答:解:(1)由圖可知,液體流下時使分液漏斗中壓強減小,不利于液體流下,而甲裝置能保證分液漏斗和燒瓶內(nèi)氣體壓強相等,則甲能使液體順利流下,故答案為:讓硫酸順利滴下;
(2)因從溶液中反應生成氣體中混有水蒸氣,則I處應選擇B裝置來吸收水進行氣體的干燥,II中選E進行二氧化硫氣體的催化氧化,S03的熔點是16.8℃,沸點是44.8℃,III中選A進行冷卻,使三氧化硫與二氧化硫分離,在IV中選擇C裝置來吸收未反應的SO2,故答案為:BEAC;
(3)因催化劑在一定的溫度下催化效果好,則應先加熱催化劑,大火加熱時反應速率過快,生成的部分二氧化硫未反應就通過了E裝置,導致SO2的轉(zhuǎn)化率降低,
故答案為:先加熱催化劑再滴入濃硫酸;降低;
(4)SO2氣體產(chǎn)生緩慢,可能為Na2SO3變質(zhì)生成硫酸鈉,也可能為濃硫酸的濃度不夠,反應速率變慢,故答案為:Na2SO3變質(zhì);濃硫酸的濃度不夠;
(5)SO2通入含1mol氯酸的溶液中,可生成一種強酸和一種氧化物,有6.02×1023個電子轉(zhuǎn)移,則Cl元素的化合價由+5價降低為+4價,由質(zhì)量守恒定律可知反應的化學方程式為
SO2+2HClO3═H2SO4+2ClO2,故答案為:SO2+2HClO3═H2SO4+2ClO2
(6)IV增重了mg,為未反應的SO2的質(zhì)量,其物質(zhì)的量為
m
64
mol,nmolNa2SO3粉末與足量濃硫酸反應生成nmolSO2,則轉(zhuǎn)化率為
n-
m
64
n
×100%=
64n-m
64n
×100%,
故答案為:
64n-m
64n
×100%.
點評:本題考查二氧化硫氣體的制取及二氧化硫的催化氧化實驗,明確裝置及裝置的作用是解答本題的關鍵,難度不大,并注意利用守恒法來分析問題.
練習冊系列答案
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(2012?邯鄲一模)空氣吹出法工藝,是目前“海水提溴”的最主要方法之一.其工藝流程如下:
(1)溴在周期表中位于
4
4
周期
VIIA
VIIA
族.
(2)步驟①中用硫酸酸化可提高Cl2的利用率,理由是
酸化可抑制Cl2、Br2與水反應
酸化可抑制Cl2、Br2與水反應

(3)步驟④利用了SO2的還原性,反應的離子方程式為
Br2+SO2+2H2O=4H++2Br-+SO42-
Br2+SO2+2H2O=4H++2Br-+SO42-

(4)步驟⑥的蒸餾過程中,溫度應控制在80-90℃.溫度過高或過低都不利于生產(chǎn),請解釋原因:
溫度過高,大量水蒸氣隨之排出,溴氣中水分增加;溫度過低,溴不能完全蒸出,產(chǎn)率低
溫度過高,大量水蒸氣隨之排出,溴氣中水分增加;溫度過低,溴不能完全蒸出,產(chǎn)率低

(5)步驟⑧中溴蒸氣冷凝后得到液溴與溴水的混合物,可利用它們的相對密度相差很大的特點進行分離.分離儀器的名稱是
分液漏斗
分液漏斗

(6)步驟①、②之后并未直接用“含Br2的海水”進行蒸餾得到液溴,而是經(jīng)過“空氣吹出”、“SO2吸收”、“氯化”后再蒸餾,這樣操作的意義是
“空氣吹出、SO2吸收、氯化”的過程實際上是一個Br2的濃縮過程,與直接蒸餾含Br2海水相比效率更高,消耗能源少,成本降低.
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(1)水制取H2的常見原料,下列有關水的說法正確的是
abc
abc

a.水分子是一種極性分子
b.H2O分子中有2個由s軌道與sp3雜化軌道形成的σ鍵
c.水分子空間結構呈V型
d.CuSO4?5H2O晶體中所有水分子都是配體
(2)氫的規(guī)模化制備是氫能應用的基礎.
在光化學電池中,以紫外線照鈦酸鍶電極時,可分解水制取H2同時獲得O2.已知鈦酸鍶晶胞結構如圖所示,則鈦酸鍶的化學式為
SrTiO3
SrTiO3

(3)氫的規(guī)模化儲運是氫能應用的關鍵.
①準晶體Ti38Zr45Ni17的儲氫量較高,是一種非常有前途的儲氫材料.該材料中,鎳原子在基態(tài)時核外電子排布式為
1s22s22p63s23p63d84s2
1s22s22p63s23p63d84s2

②氨硼烷化合物(NH3BH3)是最近密切關注的一種新型化學氫化物儲氫材料.請畫出含有配位鍵(用“→”表示)的氨硼烷的結構式
;與氨硼烷互為等電子體的有機小分子是
CH3CH3
CH3CH3
;(寫結構簡式).
③甲酸鹽/碳酸鹽可用于常溫儲氫,其原理是:甲酸鹽在釕催化下會釋放出氫氣,產(chǎn)生的CO2被碳酸鹽捕捉轉(zhuǎn)變碳酸氫鹽,碳酸鹽又能催化轉(zhuǎn)化為甲酸鹽.已知HCO3-在水溶液中可通過氫鍵成為二聚體(八元環(huán)結構),試畫出雙聚體結構

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同步練習冊答案
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