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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

二、有機化學反應式:

5、                        

6、CH2 =CH2 + Br2CH2BrCH2Br

7、CH=CH2 + H2CH3CH2OH                    

8、

 

9、                   

11、CH ≡ CH + Br2CHBr=CHBr                        

CHBr = CHBr+ Br2CHBr2CHBr2

12、

                     

    

14、

                       

15、

16、

                        

17、

18、                       

19、

20、2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+ H2↑ü                            

21、

23、                      

25、

26、

                            

27、

28、                      

29、CH3CHO +2Ag(NH3)2OH H2O+2Ag↓?+3NH3+CH3COONH4

30、乙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應:Cu2+  +2OH-  = Cu(OH)2↓?

31、2CH3COOH+Na2CO3 2CH3COONa+CO2 +H2O                    

32、

33、CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH +CH3CH2OH                

35、

一、有機物的官能團:

  1. 碳碳雙鍵:    2、碳碳叁鍵: 

3、鹵(氟、氯、溴、碘)原子:-X  4、(醇、酚)羥基:-OH   

5、醛基:-CHO      6、羧基:-COOH

二、有機反應類型:

取代反應:有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應。

加成反應:有機物分子里不飽和的碳原子跟其他原子或原子團直接結合的反應。

加成聚合(加聚)反應:不飽和的單體聚合成高分子的反應。

消去反應:從一個分子脫去一個小分子(如水.鹵化氫),因而生成不飽和化合物的反應。                                                                           氧化反應:有機物得氧或去氫的反應。    還原反應:有機物加氫或去氧的反應。

酯化反應:醇和酸起作用生成酯和水的反應。

水解反應:化合物和水反應生成兩種或多種物質的反應(有鹵代烴、酯、糖等)

同分異構體:幾種化合物具有相同的分子式,但具有不同的結構式。                                                              1、碳架異構2、官能團位置異構3、官能團種類異構(即物質種類改變了):醇/酚、羧酸/酯、烯醇/醛                                                                                                                                                        三、有機物燃燒通式烴:CxHy+(x+)O2  xCO2H2O                                                     烴的含氧衍生物: CxHyOz+(x+)O2  xCO2H2O

四、有機合成路線:


補充:

1、

、各類有機物的通式、及主要化學性質                                                                          烷烴CnH2n+2    僅含C—C鍵   與鹵素等發生取代反應、熱分解                                   烯烴CnH2n    含C==C鍵   與鹵素等發生加成反應、與高錳酸鉀發生氧化反應、聚合反應                               炔烴CnH2n-2  含C≡C鍵  與鹵素等發生加成反應、與高錳酸鉀發生氧化反應、聚合反應                                苯(芳香烴)CnH2n-6           與鹵素等發生取代反應、與氫氣等發生加成反應                                                  (甲苯、乙苯等苯的同系物可以與高錳酸鉀發生氧化反應)                                                                                                 鹵代烴:CnH2n+1X       醇:CnH2n+1OH或CnH2n+2O            苯酚:遇到FeCl3溶液顯紫色                                                                                        醛:CnH2nO            羧酸:CnH2nO2               酯:CnH2nO2                                                                蛋白質:濃的無機鹽(NH42SO4.Na2SO4使其鹽析;加熱.紫外線.X射線.強酸.強堿.重金屬(Pb2+.Cu2+.Hg2+)及

有機物(甲醛.酒精.苯甲酸)使蛋白質變性;濃硝酸使蛋白質顏色變黃;蛋白質灼燒時,會有焦味.     

五、有機物燃燒通式烴:CxHy+(x+)O2  xCO2H2O                                                     烴的含氧衍生物: CxHyOz+(x+)O2  xCO2H2O

六、有機合成路線:

補充:

1、

                           

2、

3、

                              

4、

5、

               

6、

7、

                           

8、

9、

                       10、

11、

                             

12、

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15、

                    

16、

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

(2011?平頂山二模)現有某有機物A.經質譜分析可知其相對分子質量為100.通過元素分析發現其分子中碳的質量分數為60%,氫的質量分數為8%,其余為氧元素.經紅外光譜等近代物理分析方法分析可知,該有機物分子中含有: 等原子和基團.回答以下有關問題:
(I)A的分子式為
C5H8O2
C5H8O2
;A可能的結構簡式有
2
2
種.根據(Ⅱ)中A物質所具有的轉化關系,可以確定A的結構簡式為
CH2=CHCOOC2H5
CH2=CHCOOC2H5

(Ⅱ)已知A物質具有如下圖所示轉化關系:

①有機物C的化學式為
C7H11Br
C7H11Br
.完成B、C之間的轉化,需要發生的有機化學反應類型有
還原、取代
還原、取代

②C在乙醇鈉存在時與某酯類物質發生取代反應生成D.請寫出該反應的化學方程式:

③請寫出D到E的轉化中,第(2)步反應的化學方程式:

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科目:高中化學 來源: 題型:

納米TiO2作為一種光催化劑越來越受到人們的關注,現正廣泛開發運用.
(1)制取納米TiO2的方法很多,氫氧火焰水解法是將TiCl4氣體導入氫氧火焰中(700~1000℃)進行水解,其化學反應式為:
TiCl4+2H2O
 高溫 
.
 
TiO2+4HCl
TiCl4+2H2O
 高溫 
.
 
TiO2+4HCl

(2)納米二氧化鈦可光解揮發性有機污染物(VOCs),若無水蒸氣存在,三氯乙烯降解反應為:C2HCl3+2O2→2CO2+HCl+Cl2,若有足夠量的降解后的尾氣,實驗室檢驗產物中有氯氣的簡單方法是:
用濕潤的KI-淀粉試紙檢驗
用濕潤的KI-淀粉試紙檢驗
;通過質譜儀發現還有多種副反物,其中之一為:,則該有機物核磁共振氫譜有
3
3
個峰.

(3)利用半導材料TiO2與染料、鉑電極及
I
-
3
和I-的混合物作電解質(I2+I-?I3-),可構成染料敏化太陽能電池(DSSCs)工作原理如圖1,該電池工作時,正極的電極反應為:
I3-+2e-=3I-
I3-+2e-=3I-

(4)在不同的載體(鈦片、鋁片、陶瓷)表面制備二氧化鈦薄膜,來考察不同載體TiO2薄膜光催化使甲基橙脫色,每次光照20min取一次樣,實驗結果如圖2,下列說法正確的是
bd
bd

(a)不同載體,無論何種溫度一定是鈦片最好
(b)約在520℃時,鈦片載體的光催化活性最好
(c)無論何種載體,催化活性總是隨溫度的升高而升高
(d)不同負載TiO2薄膜的光催化活性不同.

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科目:高中化學 來源: 題型:

有機化學反應因反應條件不同,可生成不同的有機產品.例如:

(一) 苯的同系物與鹵素單質混合,在光照條件下,側鏈上的氫原子被鹵素原子取代;在催化劑的作用下,苯環上的氫原子被鹵素原子取代.
(二)工業上利用上述信息,按下列路線合成結構簡式為的物質,該物質是一種香料.
請根據上述路線,回答下列問題:
(1)A的結構簡式可能為

(2)反應③、⑤的反應類型分別為
消去反應
消去反應
取代反應
取代反應

(3)反應④的化學方程式為(有機物寫結構簡式,并注明反應條件):

(4)這種香料具有多種同分異構體,其中某種物質有下列性質:①該物質的水溶液遇FeCl3溶液呈紫色  ②分子中有苯環,且苯環上的一溴代物有兩種.寫出符合上述兩條件的物質可能的結構簡式.(只寫兩種)

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2008?揭陽二模)有機化學反應因反應條件不同,可生成不同的有機產品.例如:
苯的同系物與鹵素單質混合,若在光照條件下,側鏈上氫原子被鹵素原子取代;若在催化劑作用下,苯環上的氫原子被鹵素原子取代.工業上利用上述信息,按下列路線合成結構簡式為 的物質,該物質是一種香料.

請根據上述路線,回答下列問題:
(1)A的結構簡式可能為

(2)反應①、③、⑤的反應類型分別為
加成反應
加成反應
消去反應
消去反應
取代反應或水解反應
取代反應或水解反應

(3)反應④的化學方程式為(有機物寫結構簡式,并注明反應條件):

(4)工業生產中,中間產物A須經反應③④⑤得D,而不采取直接轉化為D的方法,其原因是
中間產物A的結構不確定,若直接由A轉化為D會有大量副產物生成,
中間產物A的結構不確定,若直接由A轉化為D會有大量副產物生成,

(5)這種香料具有多種同分異構體,其中某些物質有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色  ②分子中有苯環,且苯環上的一溴代物有兩種.寫出符合上述條件的物質可能的結構簡式(只寫兩種):

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同步練習冊答案
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