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(2012?廣東)難溶性雜鹵石(K2SO4?MgSO4?2CaSO4?2H2O)屬于“呆礦”,在水中存在如下平衡
K2SO4?MgSO4?2CaSO4?2H2O(s)?2Ca2++2K++Mg2++4
SO
2-
4
+2H2O
為能充分利用鉀資源,用飽和Ca(OH)2溶液溶浸雜鹵石制備硫酸鉀,工藝流程如圖1:
(1)濾渣主要成分有
CaSO4
CaSO4
Mg(OH)2
Mg(OH)2
以及未溶雜鹵石.
(2)用化學平衡移動原理解釋Ca(OH)2溶液能溶解雜鹵石浸出K+的原因:
氫氧根與鎂離子結合使平衡向右移動,鉀離子變多
氫氧根與鎂離子結合使平衡向右移動,鉀離子變多

(3)“除雜”環(huán)節(jié)中,先加入
K2CO3
K2CO3
溶液,經(jīng)攪拌等操作后,過濾,再加入
H2SO4
H2SO4
溶液調濾液PH至中性.
(4)不同溫度下,K+的浸出濃度與溶浸時間的關系是圖2,由圖可得,隨著溫度升高,①
在同一時間K+的浸出濃度大
在同一時間K+的浸出濃度大
反應速率加快,平衡時溶浸時間短
反應速率加快,平衡時溶浸時間短

(5)有人以可溶性碳酸鹽為溶浸劑,則溶浸過程中會發(fā)生:CaSO4(s)+
CO
2-
3
?CaCO3(s)+
SO
2-
4

已知298K時,Ksp(CaCO3)=2.80×10-9,Ksp(CaSO4)=4.90×10-5,求此溫度下該反應的平衡常數(shù)K
1.75×104
1.75×104
  (計算結果保留三位有效數(shù)字).
分析:(1)依據(jù)流程和制取目的,結合“呆礦”,在水中存在的平衡分析,加入飽和Ca(OH)2溶液對平衡的影響分析判斷;
(2)依據(jù)氫氧化鈣和平衡狀態(tài)下的鎂離子結合生成氫氧化鎂沉淀,促進平衡右移分析;
(3))“除雜”環(huán)節(jié)中主要是除去鈣離子,但不能引入新的雜質,調節(jié)溶液PH呈中性,除去加入的碳酸鉀,得到較純凈的硫酸鉀,需要加入硫酸調節(jié);
(4)依據(jù)圖象分析,縱軸意義,曲線的變化,達到平衡需要的時間分析判斷;
(5)以可溶性碳酸鹽為溶浸劑,則溶浸過程中會發(fā)生:CaSO4(s)+CO32-(aq)?CaCO3(s)+SO42-(aq)平衡常數(shù)概念寫出計算式,依據(jù)硫酸鈣、碳酸鈣溶度積常數(shù)的計算表達式,轉化關系中鈣離子相同計算分析.
解答:解:(1)“呆礦”,在水中存在沉淀溶解平衡:K2SO4?MgSO4?2CaSO4?2H2O(s)?2Ca2++2K++Mg2++4SO42-+2H2O,為能充分利用鉀資源,用飽和Ca(OH)2溶液溶浸雜鹵石制備硫酸鉀,氫氧根離子和鎂離子結合生成氫氧化鎂沉淀,同時鈣離子增多,析出硫酸鈣沉淀,所以濾渣中主要成分為CaSO4,Mg(OH)2,故答案為:CaSO4;Mg(OH)2
(2)Ca(OH)2溶液能溶解雜鹵石浸出K+的原因是氫氧化鈣是飽和溶液,加入后氫氧根離子和鎂離子結合生成氫氧化鎂沉淀,促進平衡右移鈣離子增多,飽和溶液中析出氫氧化鈣,增多K+,故答案為:氫氧根與鎂離子結合使平衡向右移動,鉀離子變多;
(3))“除雜”環(huán)節(jié)主要是除去鈣離子,依據(jù)除雜原則不能引入新的雜質,根據(jù)制取的目的是制備硫酸鉀,所以加入的試劑易于除去,不引入新的雜質,因此加入過量K2CO3除鈣離子,過濾后加入硫酸至中性,除去碳酸鉀,故答案為:K2CO3;H2SO4
(4)分析不同溫度下,K+的浸出濃度與溶浸時間的關系,溫度越高K+的浸出濃度越大,溶浸時間越短,反應速率越大,達到平衡越快,故圖象中分析得到的結論為:溫度越高,在同一時間K+的浸出濃度大;反應速率加快,平衡時溶浸時間短,
故答案為:在同一時間K+的浸出濃度大;反應速率加快,平衡時溶浸時間短;
(5)溶浸過程中會發(fā)生:CaSO4(s)+CO32-(aq)?CaCO3(s)+SO42-(aq),CaCO3(s)=Ca2++CO32-;CaSO4(s)=Ca2++SO42-;依據(jù)硫酸鈣、碳酸鈣溶度積常數(shù)的計算表達式,轉化關系中鈣離子相同計算,反應的平衡常數(shù)K=
c(SO42-)
c(CO32-)
=
Ksp(CaSO4)
Ksp(CaCO3)
=
4.90×10-5
2.80×10-9
=1.75×104,故答案為:1.75×104
點評:本題考查了沉淀溶解平衡的影響因素分析判斷,流程分析,分離提純的方法應用,圖象分析判斷方法,平衡常數(shù)的計算應用,溶度積的計算分析,沉淀轉化的判斷,題目難度中等.
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