Question

【題目】2，5-已二醇C6H14O2可以作為醫藥中間體和制備高分子聚合物的原料。2，5-己二醇和聚酯的合成路線如下圖所示：

回答下列問題：

(1)D中所含官能團的名稱是____________。

(2)A→B的反應類型是________。A→D的反應條件是____________________。

(3)B→C反應的化學方程式為_____________________。

(4)G→I反應的化學方程式為___________________。

(5)物質H的同分異構體有多種，同時滿足下列三個條件的共有________種，其中核磁共振氫譜為三組峰的是____________ (寫結構簡式)。

①能發生銀鏡反應；②能與碳酸氫鈉溶液反應；③能發生水解反應。

(6)參照上述合成路線，以苯和乙醇為原料（試劑任選），設計制備苯乙烯的合成路線__________________。

Answer 1

【答案】 碳碳雙鍵 取代反應 氫氧化鈉的醇溶液、加熱 nHOOC (CH2)3 COOH + nCH3 CH (HO) CH2 CH2 CH (HO) CH3

5種

【解析】本題考查有機物的合成與推斷，（1）A→D發生消去反應，即D的結構簡式CH2=CH2，官能團是碳碳雙鍵；（2）根據反應條件，發生鹵代烴的水解，反應類型是水解反應或取代反應，A生成D發生消去反應，條件是氫氧化鈉的醇溶液，并加熱；（3）根據上述分析，B為乙醇，B生成C發生氧化反應，化學反應方程式為：；（4）G和I發生縮聚反應，其反應方程式為：nHOOC (CH2)3 COOH + nCH3 CH (HO) CH2 CH2 CH (HO) CH3

；（5）能發生銀鏡反應，說明含有醛基，能發生水解反應，根據H的結構簡式，應含有“”，能與碳酸氫鈉反應，說明含有羧基，因此符合形式的有：

（羧基有三種位置）、（羧基有2種位置），共有5種結構，有三種峰，說明有三種不同化學環境的氫原子，即結構簡式為：；（6）根據D→E→F。以及F與C的反應，因此推出合成路線為。