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【題目】K2SO4是無氯優質鉀肥,Mn3O4是生產軟磁鐵氧體的原料,以硫酸工業的尾氣為原料聯合制備K2SO4和Mn3O4的工藝流程如圖所示。回答下列問題:

(1)Mn3O4中的Mn元素有+2價和+3價兩種情況,則 Mn3O4中+2價與+3價Mn 元素的物質的量之比為__________________________

(2)“反應I”________(填“是”或“不是”)氧化還原反應,為提高反應的反應速率,可采取的措施有____________________________(答出一條即可)。

(3)“反應II”的反應原理是___________________________

(4)試劑a的電子式為_________________________

(5)“一系列操作”指____________________,該過程用到的非玻璃儀器為_______________

(6)流程圖中“煅燒”操作的溫度與剩余固體質量變化曲線如圖所示。

則產物A的化學式為______________,產物B的化學式為__________

【答案】 1:2 采用CaCO3粉末(或適當增大反應溫度,合理即可) 微溶的 CaSO4 轉化為難溶的CaCO3 蒸發濃縮,冷卻結晶,過濾 蒸發皿 MnSO4 Mn3O4

【解析】分析:硫酸工業的尾氣中含有二氧化硫,反應Ⅰ是用碳酸鈣、二氧化硫反應生成亞硫酸鈣,再被空氣中的氧氣氧化成硫酸鈣,反應Ⅱ為硫酸鈣中加入碳酸氫銨和氨氣,生成碳酸鈣沉淀和硫酸銨,反應Ⅲ向硫酸銨溶液中加入KCl溶液充分反應后,進行蒸發濃縮、趁熱過濾、洗滌、干燥等操作即得K2SO4產品,反應Ⅳ為二氧化錳氧化二氧化硫得硫酸錳,經除雜結晶得硫酸錳晶體,再經加熱可得Mn3O4,據此解答。

詳解:(1Mn3O4中的Mn元素有+2價和+3價兩種情況,設Mn3O4中+2價與+3Mn的個數分別是xy,則根據原子守恒和正負價代數和為0可知x+y32x+3y2×4,解得x1y2,則Mn3O4中+2價與+3Mn元素的物質的量之比為12

2)亞硫酸鈣易被氧化,則“反應I”是氧化還原反應;根據外界條件對反應速率的影響可知為提高反應的反應速率,可采取的措施有采用CaCO3粉末或適當增大反應溫度。

3)硫酸鈣微溶,碳酸鈣難溶,因此“反應II”的反應原理是微溶的CaSO4轉化為難溶的CaCO3

4)根據原子守恒可知試劑a是氯化鉀,含有離子鍵,電子式為

5)“一系列操作”是指從溶液中得到晶體,操作為蒸發濃縮,冷卻結晶,過濾,該過程用到的非玻璃儀器主要為蒸發皿。

6MnSO4H2O受熱分解,先失去結晶水。設MnSO4H2O的物質的量為1 mol,質量為169g,其中含有mMnSO4)=151g,根據題意可知,在A處固體的質量為169g×89.35/100=151g,所以A的組成為MnSO4;在B處固體的質量為169g×45.17/100=76.33g,其中Mn55gO21.33g,則二者的個數之比是121.33/1634,因此化學式為Mn3O4

練習冊系列答案
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【題目】鹽酸氯丙嗪也叫冬眠靈,是第一個抗精神病藥,開創了藥物治療精神疾病的歷史,某研究小組利用下列途徑合成鹽酸氯丙嗪。

已知:

請回答:

(1) B中含有官能團名稱為__________________

(2) 下列說法不正確的是____________

A. 化合物B可以發生加成反應

B. 化合物D在一定條件下既可與酸反應,又可以與堿反應

C. 合成路線中屬于取代反應的為(1) (3) (4) (6)

D. 反應(7)是為了提高氯丙嗪的水溶性

(3) 寫出E→F的化學反應方程式________________________________________________

(4) 該研究小組在實驗中發現,苯環上直接用Cl2取代的產率一般不到10%,請你設計合理步驟,利用甲苯為原料,合成化合物C________。(注:苯甲酸的苯環上發生取代反應時,取代主要發生在羧基的間位)

(5) 請寫出符合下列條件的所有E的同分異構體________

a. 分子中含有一個萘環,且為萘的鄰位二取代物(鄰位不包括);

b. 分子中有一個五元環;

c. 1H-NMR顯示分子中有8種氫。

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A. 該溫度高于25 ℃

B. 所得溶液中,由水電離出來的H的濃度為1×1011mol·L1

C. 加入NaHSO4晶體抑制水的電離

D. 該溫度下,此NaHSO4溶液與某pH11Ba(OH)2溶液混合后溶液呈中性,則消耗的NaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液的體積比為1001

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【題目】銅及其化合物在工業生產及生活中用途非常廣泛。回答下列問題:

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①該配合物中陰離子的空間構型為_____________,與其互為等電子體的分子或離子是______________(各舉1例)。

②配體分子中與Cu(I) 形成配位鍵的原子為____________;配體CH3CN 中的碳原子雜化方式是______

(3)已知Cu2O 熔點為1235 ℃,K2O 熔點為770℃,Cu2O 屬于____晶體,前者熔點較高,其原因是_______________________________________

(4)Cu3N 的晶胞(立方)結構如下圖所示:

①距離最近的兩個Cu+間的距離為________nm;

②Cu3N 晶體的密度為_____________ g·cm-3(列出計算式,不必計算出結果)。

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A. t ℃時,Ag2CrO4Ksp為1×1011

B. 在飽和溶液中加入K2CrO4(s)可使溶液由Y點到Z點

C. tAg2CrO4(s)2Cl(aq) 2AgCl(s)CrO (aq)平衡常數K6.25×107

D. t ℃時,以0.001 mol·L1 AgNO3溶液滴定20 mL 0.001 mol·L1 KCl和0.001 mol·L1的K2CrO4的混合溶液,CrO先沉淀

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①FeOOH中鐵的化合價是____________價。.

②酸性條件下,ClO3ˉ恰好氧化Fe2+時,氧化劑與還原劑物質的量之比是____________

③根據上圖,當T=120℃、pH=4時Fe元素的存在形式是____________(填化學式),該溫度下,若要制得黃鐵礬鈉需控制pH范圍____________(填字母選項)。

a.0~1 b.1~2.5 c.2.5~4

(4)已知SOCl2能與水反應生成SO2和HCl。寫出NiCl2·6H2O在亞硫酰氯(SOCl2)中加熱脫水制無水NCl2的化學方程式____________________________________。NCl2·6H2O需在亞硫酰氯(SOCl2)中加熱脫水的原因是________________________

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A.240mL B.300mL C.400mL D.440mL

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