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一定濃度NaHCO3溶液與CuSO4溶液反應后生成了藍綠色顆粒狀沉淀。就沉淀成分提出了如下三種假設:
假設一:沉淀是CuCO3;假設二:沉淀是Cu(OH)2
假設三:沉淀是CuCO3和Cu(OH)2的混合物。
(1)寫出假設二,沉淀是Cu(OH)2生成的理由                                (用離子方程式表示);
(2)為了探究沉淀的成分,取出了一部分沉淀,滴加稀鹽酸,有氣體放出。憑此現象,判斷沉淀中含有                                         
(3)為了進一步探究沉淀的成分,進而確定假設中何種假設成立,設計實驗,裝置圖如下:

①研究沉淀物組成前,須將沉淀從溶液中分離并凈化。具體操作依次為          、洗滌、干燥;
②裝置E中藥品的名稱是       作用為                            
③實驗過程中有以下操作步驟:a.打開K1、K3,關閉K2、K4,通入過量空氣。此步驟的作用是                                              
b.關閉K1、K3,打開K2、K4,充分反應,c.再通入過量空氣時,活塞處于打開的是         ,關閉的是                                       
④若沉淀樣品的質量為m g,裝置D的質量增加了n g;若沉淀樣品為純凈物,m、 n之間的關系為                                               
若假設三成立,則Cu(OH)2的質量分數為         ;若不進行步驟c,則會使測得結果       (填“偏高”“無影響”“偏低”)。

(1)Cu2+2=Cu (OH)2↓+2CO2↑(2)CuCO3
(3)①過濾  ②堿石灰  防止空氣中的水蒸氣和CO2進入裝置D
③排除整套裝置中的CO2,使測得結果更準確 K1、K4 K2、K3
 偏低

解析

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

某化學興趣小組同學展開對漂白劑亞氯酸鈉(NaClO2)的研究。
實驗I:制取NaClO2晶體
己知:NaClO2飽和溶液在溫度低于38℃時析出品體是NaClO2·3H2O,高于38℃時析出晶體是NaClO2,高于60℃時NaClO2分解成NaClO3和NaCl。利用下圖所示裝置進行實驗。

(1)裝置③的作用是                                      
裝置①的作用是                                       
(2)裝置②中產生ClO2的還原劑是                            
裝置④中制備ClO2的化學方程式為                        
(3)從裝置④反應后的溶液獲得NaClO2晶體的操作步驟為:
①減壓,55℃蒸發結晶:②趁熱過濾;③       ;④低于60℃干燥,得到成品。
實驗Ⅱ:測定某亞氯酸鈉樣品的純度。
設計如下實驗方案,并進行實驗:
①準確稱取所得亞氯酸鈉樣品小打燒杯中,加入適量蒸餾水和過量的碘化鉀晶體,再滴入適量的稀硫酸,充分反應(已知:ClO2-+4I-+4H+=2H2O+2I2+Cl-)。將所得混合液配成250mL待測溶液。
②移取25.00mL待測溶液于錐形瓶中,加幾滴淀粉溶液,用c mol·L-1 Na2S2O3標準液滴定,至滴定終點。重復2次,測得平均值為V mL(已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)。
(4)達到滴定終點時的現象為                                     
(5)該樣品中NaClO2的質量分數為                              (用含m、c、V的代數式表示)。
(6)在滴定操作正確無誤的情況下,此實驗測得結果偏高,原因用離子方程式表示為                                                                。

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

(15分)某校一研究性學習小組對膽礬晶體受熱分解進行討論。
Ⅰ.他們查閱資料得知:將膽礬晶體置于烘箱中加熱時,在79~134℃,晶體失重14.4%;134~250℃,又失重14.4%;250~300℃,再失重7.2%。之后加熱至620℃,質量維持不變。小組經過計算得出,膽礬在300~620℃的固體殘留物為無水硫酸銅,134℃時的固體殘留物的化學式為                    
Ⅱ.小組對無水硫酸銅繼續升溫加熱的可能變化進行猜想。他們提出了產物的以下幾種猜想:
①.CuO、SO3;。
②.CuO、SO2和O2
③.CuO、SO3和SO2
④.CuO、SO3、SO2和O2
小組經過激烈討論,認為猜想③不用實驗就可排除,他們的理由是                   
查閱資料:①SO3為無色晶體,熔點16.6℃,沸點44.8℃。
②SO2,熔點:-72.4℃,沸點:-10℃;SO2通入BaCl2溶液中,無明顯現象。
Ⅲ.實驗探究:
小組按下圖所示安裝好實驗裝置。

(1)安裝好裝置后,未裝藥品前必須進行的操作是                          
D裝置的作用是                    
(2)按圖示裝好藥品后,用酒精噴燈對著硬質試管加熱。一會兒后,B中溶液產生白色渾濁,C中溶液逐漸褪色。
Ⅳ.實驗結果分析:
(1)小組同學大多認為無水硫酸銅熱分解產物應該為猜想④。但有一個同學提出質疑,他認為B中溶液產生白色渾濁并不一定能確定產物中含有SO3。他的依據涉及的化學方程式是                                        。于是,小組同學經討論決定,再增加一個裝置E,你認為該裝置應加在          (填裝置字母)之間。增加裝置后,小組重新實驗,證明了產物中確實存在SO3。你認為他們根據什么現象得到這一結論?                                      
(2)小組在完成無水硫酸銅熱分解的化學方程式時遇到了困難。他們發現該化學方程式為不定方程式,存在無數種配平情況,經過慎密地分析,他們認為只要能確定某些物質的計量數之比,即可確定該化學方程式。如已知SO2與SO3的計量數之比,就能確定該化學方程式。若設SO2與SO3的計量數之比為x,請寫出配平后的化學方程式                   

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

苯甲酸廣泛應用于制藥和化工行業,某興趣小組同學利用高錳酸鉀氧化甲苯制備苯甲酸(KMnO4中性條件下還原產物為MnO2,酸性條件下為Mn2+

已知:苯甲酸相對分子量122,熔點122.4℃,在25℃和95℃時溶解度分別為0.3 g和6.9 g。

實驗流程:
①往裝置A中加入2.7mL(2.3 g)甲苯和125 mL水,然后分批次加入8.5 g稍過量的KMnO4固體,控制反應溫度約在100℃,當甲苯層近乎消失,回流不再出現油珠時,停止加熱。
②將反應混合物趁熱過濾,用少量熱水洗滌濾渣,合并濾液與洗滌液,冷卻后加入濃鹽酸,經操作I得白色較干燥粗產品。
③純度測定:稱取1.220g白色樣品,配成100mL,甲醇溶液,取25.00mL溶液,用0.1000mol/L KOH標準溶液滴定,重復滴定四次,每次消耗的體積如下表所示列舉:

 
第一次
第二次
第三次
第四次
體積(mL)
24.00
24.10
22.40
23.90
請回答:
(1)裝置A的名稱         。若不用溫度計,本實驗控制反應溫度的措施為         
(2)白色粗產品中除了KCl外,其他可能的無機雜質為            
(3)操作I的名稱                                
(4)步驟③中用到的定量儀器有               ,100mL容量瓶,50mL酸式、堿式滴定管。
(5)樣品中苯甲酸純度為                      
(6)滴定操作中,如果對裝有KOH標準溶液的滴定管讀數時,滴定前仰視,滴定后俯視則測定結果        (填“偏大”、“偏小”或“不變”)。

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

TiO2既是制備其他含鈦化合物的原料,又是一種性能優異的白色顏料。
(1)實驗室利用反應TiO2(s)+2CCl4(g)=TiCl4(g)+CO2(g),在無水無氧條件下,制取TiCl4實驗裝置示意圖如下:

有關性質如下表

物質
熔點/℃
沸點/℃
其他
CCl4
-23
76
與TiCl4互溶
TiCl4
-25
136
遇潮濕空氣產生白霧
儀器A的名稱是      ,裝置E中的試劑是        。反應開始前依次進行如下操作:組裝儀器、       、加裝藥品、通N2一段時間后點燃酒精燈。反應結束后的操作包括:①停止通氮氣②熄滅酒精燈③冷卻至室溫。正確的順序為    (填序號)。欲分離D中的液態混合物,所采用操作的名稱是      
(2)工業上由鈦鐵礦(FeTiO3)(含Fe2O3、SiO2等雜質)制備TiO2的有關反應包括:
酸溶FeTiO3(s)+2H2SO4(aq)=FeSO4(aq)+ TiOSO4(aq)+ 2H2O(l)
水解TiOSO4(aq)+ 2H2O(l)H2TiO3(s)+H2SO4(aq)
簡要工藝流程如下:

①試劑A為        。鈦液Ⅰ需冷卻至70℃左右,若溫度過高會導致產品收率降低,原因是              
②取少量酸洗后的H2TiO3,加入鹽酸并振蕩,滴加KSCN溶液后無明顯現象,再加H2O2后出現微紅色,說明H2TiO3中存在的雜質離子是    。這種H2TiO3即使用水充分洗滌,煅燒后獲得的TiO2也會發黃,發黃的雜質是    (填化學式)。

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

乳酸乙酯(2-羥基丙酸乙酯)常用于調制果香型、乳香型食用和酒用香精。為了在實驗室制取乳酸乙酯,某研究性學習小組同學首先查閱資料,獲得下列信息:
①部分物質的沸點:

物 質

乙醇
乳酸

乳酸乙酯
沸點/℃
100
78.4
122
80.10
154
 
②乳酸乙酯易溶于苯、乙醇;水、乙醇、苯的混合物在64.85℃時,能按一定的比例以共沸物的形式一起蒸發。
該研究性學習小組同學擬采用如圖所示(未畫全)的主要裝置制取乳酸乙酯,其主要實驗步驟如下:

第一步:在三頸燒瓶中加入0.1mol無水乳酸、過量的65.0mL無水乙醇、一定量的苯、沸石……;裝上油水分離器和冷凝管,緩慢加熱回流至反應完全。
第二步:將三頸燒瓶中液體倒入盛有過量某試劑的燒杯中,攪拌并分出有機相后,再用水洗。
第三步:將無水CaCl2加入到水洗后的產品中,過濾、蒸餾。
(1)第一步操作中,還缺少的試劑是            ;加入苯的目的是           ;實驗過程中,酯化反應進行完全的標志是           
(2)第二步中證明“水洗”已經完成的實驗方案是          
(3)第三步可以得到較純凈的乳酸乙酯,為獲得更純凈的乳酸乙酯,可采用  法。
(4)利用核磁共振氫譜可以鑒定制備的產物是否為乳酸乙酯,乳酸乙酯分子核磁共振氫譜中有           個峰。

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

Ⅰ、某小組同學將一定濃度NaHCO3溶液加入到CuSO4溶液中發現生成了沉淀。甲同學認為沉淀是CuCO3,乙同學認為沉淀是CuCO3和Cu(OH)2的混合物。他們設計實驗通過測定沉淀中CuCO3的質量分數來確定沉淀的組成。

(1)按照甲同學的觀點,發生反應的離子方程式為:    
(2)兩同學利用下圖所示裝置進行測定:

①在研究沉淀物組成前,須將沉淀從溶液中分離并凈化。具體操作依次為_____、_____、干燥。
②裝置E中堿石灰的作用是    
③實驗過程中有以下操作步驟:
a.關閉K2、K4,打開K1、K3,通入過量空氣
b.關閉K1、K3,打開K2、K4,充分反應
c.關閉K2、K3,打開K1、K4,通入過量空氣
若沉淀質量為m,C中濃硫酸增重x,D中堿石灰增重為y,則CuCO3的質量分數為______。若未進行步驟a,將使測量結果    
Ⅱ、某同學設計右圖所示裝置(夾持裝置略,氣密性已檢驗),用廢鐵屑來制取FeCl3·6H2O晶體。其操作步驟如下:
①打開彈簧夾K1,關閉彈簧夾K2,并打開活塞a,緩慢滴加鹽酸至過量。
②當……時,關閉彈簧夾K1,打開彈簧夾K2,當A中溶液完全進入燒杯后關閉活塞a。
③將燒杯中含有鹽酸的溶液蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾后得到FeCl3·6H2O晶體。
請回答:
(1)步驟②中“……”的內容是_____。
(2)寫出A中溶液進入燒杯后發生反應的離子方程式:____。
(3)步驟③燒杯中溶液里鹽酸的作用是____。

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

2-苯基-2-丁醇是重要的有機合成中間體,以溴苯為原料合成該中間體的反應原理如下:

【實驗裝置】
      
裝置Ⅰ                          裝置Ⅱ
【實驗步驟】
步驟1:將鎂條置于裝置Ⅰ的三頸燒瓶中,加入100 mL乙醚(ρ=0.71g·cm-3),在冷卻條件下緩緩滴入溴苯,微熱并加入一小塊碘引發反應①。
步驟2:滴加14.2 mL丁酮和30 mL乙醚混合物,發生反應②;滴加入20%的NH4Cl水溶液,發生反應③。
步驟3:分出油層,用水洗滌至中性,用無水CaCl2干燥。
步驟4:用裝置Ⅱ先蒸出乙醚,再蒸餾出產品。
⑴步驟1中加入碘的作用是     
⑵裝置Ⅰ中滴加液體所用的儀器的名稱是     ,反應②需將三頸燒瓶置于冰水中,且逐滴加入丁酮和乙醚,其目的是     
⑶步驟三中分離出油層的具體實驗操作是     
⑷裝置Ⅱ采用的是減壓蒸餾,實驗時需將吸濾瓶需連接     ;采用這種蒸餾方式的原因是     

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

實驗室合成環己酮的反應、裝置示意圖及有關數據如下:
         
環己醇、環己酮、飽和食鹽水和水的部分物理性質見下表:

物質
沸點(℃)
密度(g·cm-3, 20℃)
溶解性
環己醇
161.1(97.8)
0.9624
能溶于水
環己酮
155.6(95)
0.9478
微溶于水
飽和食鹽水
108.0
1.3301
 

100.0
0.9982
 
 
括號中的數據表示該有機物與水形成的具有固定組成的混合物的沸點
(1)酸性Na2Cr2O7溶液氧化環己醇反應的ΔH<0,反應劇烈將導致體系溫度迅速上升,副反應增多。實驗中通過裝置B將酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有環己醇的A中,在55~60℃進行反應。反應完成后,加入適量水,蒸餾,收集95 ~ 100℃的餾分,得到主要含環己酮粗品和水的混合物。
①如何滴加酸性Na2Cr2O7溶液                       ,用漂粉精和冰醋酸代替酸性Na2Cr2O7溶液也可氧化環己醇制環己酮,用漂粉精和冰醋酸氧化突出的優點是            
②蒸餾不能分離環己酮和水的原因是                                     
(2)環己酮的提純需要經過以下一系列的操作:a.蒸餾,收集151~ 156℃餾分,b.過濾,c.在收集到的餾分中加NaCl固體至飽和,靜置,分液,d.加入無水MgSO4固體,除去有機物中少量水。
①上述操作的正確順序是              (填字母)。
②上述操作b、c中使用的玻璃儀器除燒杯、錐形瓶、玻璃棒外,還需要的玻璃儀器有     
③在上述操作c中,加入NaCl固體的作用是                               
(3)利用核磁共振氫譜可以鑒定制備的產物是否為環己酮,環己酮分子中有    種不同化學環境的氫原子。

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同步練習冊答案
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