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(1)分子式為C7H8O的芳香族化合物中,與FeCl3溶液混合后顯紫色和不顯紫色的物質分別有3種和2種,各寫出其中的一種(寫出結構簡式):               ;              
舉出學過的2個例子說明芳香化合物側鏈對苯環的影響,用化學方程式表示                                                        

(1)甲基苯酚的鄰、間、對三種位置異構任意一種;;苯甲醇;或苯甲醚任意一種。
(2)甲苯的硝化,苯酚的溴代

解析試題分析:(1)分子式為C7H8O的芳香族化合物的同分異構體有;,它們都不會與FeCl3溶液混合后顯紫色;及;。這三種同分異構體由于都含有酚羥基,所以與FeCl3溶液混合后顯紫色。(2)苯與濃硝酸在濃硫酸作用下發生取代反應得到硝基苯和水。反應的方程式為;而甲苯與濃硝酸發生在能硫酸作用下發生取代反應得到三硝基甲苯與水。反應的方程式為。甲基使苯環變得更活潑。再如苯與液溴在Fe作催化劑時發生反應得到溴苯。反應的方程式為:;苯酚與濃溴水發生取代反應產生三溴苯酚白色沉淀和溴化氫。反應的方程式為。都是取代基使苯環變得活潑。
考點:考查有機物的同分異構體的書寫及側鏈對苯環的影響的知識。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

【化學——選修5:有機化學基礎】 (15分)
下圖中 A、B、C、D、E均為有機化合物。已知:C能跟NaHCO3發生反應,C和D的相對分子質量相等,且E為無支鏈的化合物。

根據上圖回答問題:
(1)已知E的相對分子質量為102,其中碳、氫兩種元素的質量分數分別為58.8%、9.8%,其余為氧,C分子中的官能團名稱是 ______________;化合物B不能發生的反應是(填字母序號):______________
a.加成反應     b.取代反應     c.消去反應
d.酯化反應 e.水解反應     f.置換反應
(2)反應②的化學方程式是__________________。
(3)反應②實驗中加熱的目的是:                                       .。
(4)A的結構簡式是 __________________。
(5)寫出同時符合下列三個條件的B的同分異構體所有同分異構體的結構簡式。
Ⅰ.含有間二取代苯環結構
Ⅱ.不屬于芳香酸形成的酯
Ⅲ.與 FeCl3溶液發生顯色反應

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

高分子化合物G是作為鋰電池中Li+遷移的介質,合成G的流程如下:

已知:①

(1)B的含氧官能團名稱是       。
(2)A→B的反應類型是       。
(3)C的結構簡式是         。
(4)D→E反應方程式是          
(5)G的結構簡式是          
(6)D的一種同分異構體,能發生分子內酯化反應生成五元環狀化合物,該同分異構體的結構簡式是                       
(7)已知:

M→N的化學方程式是       
(8)下列說法正確的是       (填字母)。
a.E有順反異構體
b.C能發生加成、消去反應
c.M既能與酸反應,又能與堿反應
d.苯酚與 C反應能形成高分子化合物
e.含有-OH和-COOH的D的同分異構體有2種

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

下圖為某藥物合成路線的一部分。

(1)A→B的化學方程式為                  ,E中的含氧官能團名稱為                             
(2)若②的反應歷程經歷了中間產物,則該反應歷程先后經歷的反應類型為                   。試劑X的結構簡式為           
(3)寫出兩種滿足下列要求的D的同分異構體的結構簡式       ,     
①分子中有4種化學環境不同的氫原子;
②可發生水解反應,一種產物可發生銀鏡反應,另一種能與FeCl3發生顯色反應;
③分子中的氯原子不與苯環直接相連。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

已知有機物A分子由C、H、O三種元素組成,其蒸汽密度是相同條件下氫氣密度的60倍,0.1molA在足量的氧氣中充分燃燒后生成0.8molCO和7.2gH2O,A可以發生銀鏡反應,其苯環上的一氯代物有3種。

現有如下轉化關系:其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色,F將繼續氧化生成G,G的相對分子質量為90。
(1)A中含氧官能團的名稱是            ,A的結構簡式為                。
(2)C可能具有的化學性質有            (填序號)。
①能與H2發生加成反應
②能在堿性溶液中發生水解反應
③能與甲酸發生酯化反應
④能與Ag(NH3) 2OH溶液發生銀鏡反應
⑤能與NaOH溶液反應
A.①②③         B.①③⑤           C.①②③⑤       D.②③④⑤
(3) ① 寫出C→D的化學反應方程式_______ ;反應類型為_____________________。
② 催化劑條件下,D生成高聚物的化學方程式                     ;
③ G與足量NaHCO3溶液反應的化學方程式                      。
(4)C的同分異構體有多種,其中符合下列要求的有機物有兩種:
①屬于酯類化合物                       ②遇三氯化鐵溶液顯紫色
③與新制氫氧化銅懸濁液共熱可生成紅色沉淀 ④苯環上的一鹵代物只有一種
寫出其中一種有機物的結構簡式                       。
(5)聚乳酸()可以生物降解,請寫出以2-丁烯為原料制備聚乳酸的合成路線流程圖(無機試劑任選)。
合成路線示例:

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

已知反應①:

化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:

(1)化合物Ⅰ的分子式為             。反應①的反應類型為          。
(2)過量的化合物Ⅰ與HOOCCH2CH2COOH發生酯化反應,反應的化學方程式為                  (注明條件)。
(3)化合物Ⅲ的結構簡式為             。­­化合物Ⅲ可與NaOH乙醇溶液共熱,反應的化學方程式                           
(4)化合物Ⅰ在一定條件下氧化生成化合物Ⅳ(分子式為C9H10O),化合物Ⅳ的一種同分異構體Ⅴ能發生銀鏡反應,Ⅴ的核磁共振氫譜除苯環峰外還有三組峰,峰面積之比為為2:2:1,Ⅴ的結構簡式為                  。
(5)一定條件下,1分子與1分子也可以發生類似反應①的反應,有機化合物結構簡式為                   

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(15分)某研究小組以甲苯為主要原料,采用以下路線合成醫藥中間體F和Y。

已知:① 
②2CH3CHO  CH3CH(OH)CH2CHO  CH3CH=CHCHO 
請回答下列問題:
⑴下列有關F的說法正確的是             。 

A.分子式是C7H7NO2Br
B.能形成內鹽
C.能發生取代反應和縮聚反應
D.1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反應
⑵C→ D的反應類型是     。    ⑶B→C的化學方程式是                    。
在合成F的過程中,B→C步驟不能省略,理由是                         
⑷D→E反應所需的試劑是                   
⑸寫出同時符合下列條件的A的同分異構體的結構簡式(寫出3個)。   
①苯環上只有兩種不同化學環境的氫原子    ②分子中含有 -CHO
                    ;                      ;                         
⑹以X和乙烯為原料可合成Y,請設計合成路線(無機試劑及溶劑任選)。
注:合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖:
CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

有機物A?M有如圖所示轉化關系,A與F分子中所含碳原子數相同,且均能與 NaHCO3溶液反應,F的分子式為C9H10O2,且不能使溴的CCl4溶液褪色;D能發生銀鏡反應;M與NaOH溶液反應后的產物,其一氯代物只有一種。

請回答:
(1)B、F的結構簡式分別為                               。
(2)反應①?⑦中,屬于消去反應的是           (填反應序號)。
(3)D發生銀鏡反應的化學方程式為            ;反應⑦的化學方程式為         
(4) A的相對分子質量在180~260之間,從以上轉化中不能確認A中的某一官能團,確定該官能團的實驗步驟和現象為                         。
(5)符合下列條件F的同分異構體共有            種。
a.能發生銀鏡反應 
b.能與FeCl3溶液發生顯色反應
c.核磁共振氫譜上有四個峰,其峰面積之比為1:1:2:6

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

下列各組物質中全屬于有機物的是    ;全屬于烴的是    。 

A.CH4、C2H5OH、C6H12O6(果糖)、(C6H10O5)n(淀粉)
B.C2H2、H2O2、CCl4、C6H6
C.CH4、C2H4、H2CO3、CH3Cl
D.CH4、C2H6、C2H2、C6H6

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同步練習冊答案
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