精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区

(2012?江蘇一模)重鉻酸銨[(NH42Cr2O7]是一種桔黃色結(jié)晶,可用作有機(jī)合成催化劑、實(shí)驗(yàn)室制純凈的N2及Cr2O3等.實(shí)驗(yàn)室可由工業(yè)級(jí)鉻酸鈉(Na2CrO4)為原料制取.有關(guān)物質(zhì)溶解度如圖所示.實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟1:將鉻酸鈉溶于適量的水,加入一定量濃硫酸酸化,使鉻酸鈉轉(zhuǎn)化為重鉻酸鈉.
步驟2:將上述溶液蒸發(fā)結(jié)晶,并趁熱過(guò)濾.
步驟3:將步驟二得到的晶體再溶解,再蒸發(fā)結(jié)晶并趁熱過(guò)濾.
步驟4:將步驟三得到的濾液冷卻至40℃左右進(jìn)行結(jié)晶,用水洗滌,獲得重鉻酸鈉晶體.
步驟5:將步驟四得到的重鉻酸鈉和氯化銨按物質(zhì)的量之比1:2溶于適量的水,加熱至105~110℃時(shí),讓其充分反應(yīng).
(1)步驟1是一個(gè)可逆反應(yīng),該反應(yīng)的離子方程式為
2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O
2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O

(2)步驟2、3的主要目的是
除去硫酸鈉雜質(zhì)
除去硫酸鈉雜質(zhì)

(3)步驟4在40℃左右結(jié)晶,其主要目的是
盡量使硫酸鈉不析出
盡量使硫酸鈉不析出

(4)步驟5中獲得(NH42Cr2O7還需補(bǔ)充的操作有
冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌及干燥
冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌及干燥

(5)(NH42Cr2O7受熱分解制取Cr2O3的化學(xué)方程式為
(NH42Cr2O7═Cr2O3+N2↑+4H2O
(NH42Cr2O7═Cr2O3+N2↑+4H2O

(6)對(duì)上述產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)和含量測(cè)定.
①檢驗(yàn)產(chǎn)品中是否有K+,其操作方法及判斷依據(jù)是
用潔凈的鉑絲在酒精燈上灼燒至無(wú)色,然后蘸取晶體或者其溶液少許,在酒精燈火焰上灼燒,通過(guò)藍(lán)色鈷玻璃觀察,若火焰顯示藍(lán)色說(shuō)明含有鉀離子,否則不含
用潔凈的鉑絲在酒精燈上灼燒至無(wú)色,然后蘸取晶體或者其溶液少許,在酒精燈火焰上灼燒,通過(guò)藍(lán)色鈷玻璃觀察,若火焰顯示藍(lán)色說(shuō)明含有鉀離子,否則不含

②為了測(cè)定上述產(chǎn)品中(NH42Cr2O7的含量,稱取樣品0.150g,置于錐形瓶中,加50mL水,再加入2gKI(過(guò)量)及稍過(guò)量的稀硫酸溶液,搖勻,暗處放置10min,然后加150mL蒸餾水并加入3mL 0.5%淀粉溶液,用0.1000mol/L Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液30.00mL,則上述產(chǎn)品中(NH42Cr2O7的純度為
84%
84%
(假定雜質(zhì)不參加反應(yīng),已知:Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O,I2+2S2O
 
2-
3
═2I-+S4O
 
2-
6
分析:(1)根據(jù)信息寫(xiě)出鉻酸鈉在酸性條件下轉(zhuǎn)化為重鉻酸鈉的反應(yīng);
(2)根據(jù)圖示,溫度升高,硫酸鈉的溶解度降低進(jìn)行分析;
(3)根據(jù)在40℃左右硫酸鈉的溶解度最高進(jìn)行分析;
(4)溫度在105~110℃時(shí),(NH42Cr2O7溶解度小于重鉻酸鈉溶液,據(jù)此可以通過(guò)冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌,最后干燥得到重鉻酸銨;
(5)根據(jù)氧化還原反應(yīng)化合價(jià)變化寫(xiě)出(NH42Cr2O7受熱分解制取Cr2O3方程式;
(6)①根據(jù)焰色反應(yīng)檢驗(yàn)鉀離子的實(shí)驗(yàn)操作進(jìn)行分析;
②根據(jù)反應(yīng)找出重鉻酸銨與硫代硫酸鈉的關(guān)系式,先計(jì)算出消耗的硫代硫酸鈉的物質(zhì)的量,再根據(jù)關(guān)系式計(jì)算出重鉻酸銨的物質(zhì)的量、質(zhì)量,最后計(jì)算出產(chǎn)品中(NH42Cr2O7的純度.
解答:解:(1)步驟一鉻酸鈉在酸性條件下轉(zhuǎn)化為重鉻酸鈉,反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)的方程式為:2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O,
故答案為:2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O;
(2)圖8中,溫度升高,硫酸鈉溶解度降低,可以通過(guò)升高溫度,使硫酸鈉溶解度降低而析出,趁熱過(guò)濾除去硫酸鈉雜質(zhì),
故答案為:除去硫酸鈉雜質(zhì);
(3)步驟三得到的濾液冷卻至40℃左右,該溫度下硫酸鈉的溶解度增大,可以避免硫酸鈉晶體析出,
故答案為:盡量使硫酸鈉不析出;
(4)將步驟四得到的重鉻酸鈉和氯化銨按物質(zhì)的量之比1:2溶于適量的水,加熱至105~110℃時(shí),讓其充分反應(yīng),根據(jù)重鉻酸鈉溶解度大于重鉻酸銨的溶解度,可以通過(guò)冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌和干燥,得到重鉻酸銨,
故答案為:冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌及干燥;
(5)重鉻酸銨放熱生成Cr2O3,鉻元素化合價(jià)降低被還原,氮元素化合價(jià)一定會(huì)升高,被氧化成氮?dú)猓磻?yīng)的方程式為(NH42Cr2O7═Cr2O3+N2↑+4H2O,
故答案為:(NH42Cr2O7═Cr2O3+N2↑+4H2O;
(6)①利用焰色反應(yīng),檢驗(yàn)溶液中的鉀離子是否存在,方法為:用潔凈的鉑絲在酒精燈上灼燒至無(wú)色,然后蘸取晶體或者其溶液少許,在酒精燈火焰上灼燒,通過(guò)藍(lán)色鈷玻璃觀察,若火焰顯示藍(lán)色說(shuō)明含有鉀離子,否則不含鉀離子,
故答案為:用潔凈的鉑絲在酒精燈上灼燒至無(wú)色,然后蘸取晶體或者其溶液少許,在酒精燈火焰上灼燒,通過(guò)藍(lán)色鈷玻璃觀察,若火焰顯示藍(lán)色說(shuō)明含有鉀離子,否則不含;
②硫代硫酸鈉的物質(zhì)的量為:0.1000mol/L×0.03L=0.003mol,
根據(jù)反應(yīng),Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O,I2+2S2O
 
2-
3
═2I-+S4O
 
2-
6

可得關(guān)系式:Cr2O72-~3I2~6S2O
 
2-
3
,n(Cr2O72-)=
1
6
n(S2O
 
2-
3
)=
1
6
×0.003mol=0.0005mol,重鉻酸銨的質(zhì)量為:252g/mol×0.0005mol=0.126g,
重鉻酸銨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:
0.126g
0.150g
×100%=84%,
故答案為:84%.
點(diǎn)評(píng):本題考查了由工業(yè)級(jí)鉻酸鈉(Na2CrO4)為原料制取重鉻酸銨的方法,解題關(guān)鍵是分析、理解題中生成流程,聯(lián)系所學(xué)知識(shí)進(jìn)行分析,本題難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2012?江蘇一模)下列裝置圖或曲線圖與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是(  )

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2012?江蘇一模)青蒿素的一種化學(xué)合成部分工藝流程如下:

已知:
(1)化合物E中含有的含氧官能團(tuán)有:
酯基
酯基
醛基
醛基
和羚基.
(2)合成路線中設(shè)計(jì)E→F、G→H的目的是
保護(hù)羰基
保護(hù)羰基

(3)反應(yīng)B→C,實(shí)際上可看作兩步進(jìn)行,依次發(fā)生的反應(yīng)類型是
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)

(4)A在Sn-β沸石作用下,可異構(gòu)為異蒲勒醇,已知異蒲勒醇分子有3個(gè)手性碳原子,異蒲勒醇分子內(nèi)脫水再與一分子H2加成可生成 ,則異蒲勒醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(5)寫(xiě)出由笨甲醛和氯乙烷為原料,制備芐基乙醛的合成路線流程圖.(無(wú)機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例如下:

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2012?江蘇一模)鎂及其合金廣泛應(yīng)用于航空航天、交通、電池等行業(yè),金屬鎂的制備方法主要有:
①電解無(wú)水氯化鎂法,②碳或碳化鈣熱還原法,③皮江法.
已知:

(1)寫(xiě)出MgO(s)與CaC2(s)作用生成Mg(g)及CaO(s)及C(s)的熱化學(xué)方程式:
CaC2(s)+MgO(s)=CaO(s)+Mg(g)+2C(s),△H=(641.5-464.0)kJ/mol=177.5kJ/mol
CaC2(s)+MgO(s)=CaO(s)+Mg(g)+2C(s),△H=(641.5-464.0)kJ/mol=177.5kJ/mol

(2)碳化鈣還原氧化鎂的文獻(xiàn)資料如表2
表2 還原劑的用量與溫度、保溫時(shí)間計(jì)MgO還原率
n(CaC2)/N(MgO) 還原溫度/℃ 恒溫時(shí)間/h 還原率/%
1.1 1110 2.0 62
1.1 1150 2.0 80
1.1 1150 2.5 85
1.2 1000 2.0 33
1.2 1150 2.0 84
1.2 1150 2.5 88
1.3 1150 2.0 86
1.3 1150 2.0 88
實(shí)際生產(chǎn)中只采取恒溫2h,其主要原因是:
相同條件下延長(zhǎng)保溫時(shí)間時(shí),還原率增加不明顯,生成成本增大
相同條件下延長(zhǎng)保溫時(shí)間時(shí),還原率增加不明顯,生成成本增大
;采用n(CaC2)/n(MgO)配比為1.2,而不是1.3,其主要原因是:
相同條件下,還原劑配比由1.2升高到1.3,還原劑用量增大,還原率增加不明顯,生產(chǎn)成本增大
相同條件下,還原劑配比由1.2升高到1.3,還原劑用量增大,還原率增加不明顯,生產(chǎn)成本增大

(3)用電解法制取鎂時(shí),若原料氯化鎂含有水時(shí),在電解溫度下,原料會(huì)形成Mg(OH)Cl,并發(fā)生電離反應(yīng):Mg(OH)Cl=Mg(OH)++Cl-.電解時(shí)在陰極表面會(huì)產(chǎn)生氧化鎂鈍化膜,此時(shí)陰極的反應(yīng)式為
2Mg(OH)++2e-=MgO+H2
2Mg(OH)++2e-=MgO+H2
.實(shí)驗(yàn)室由MgCl2?6H2O制取無(wú)水氯化鎂可采用的方法是
在氯化氫氣流中加熱脫水
在氯化氫氣流中加熱脫水

(4)我國(guó)目前生產(chǎn)金屬鎂主要用皮江法生產(chǎn),其原料為白云石(MgCO3?CaCO3)的煅燒產(chǎn)物和硅鐵(含75%Si).其生產(chǎn)原理為:
2CaO+2MgO(s)+Si(s)
1100-1250℃
真空
2Mg(g)+Ca2SiO4(s),采用真空操作除了能降低操作溫度外,還具有的優(yōu)點(diǎn)是
防止硅和鎂被氧化,并提高金屬鎂的產(chǎn)率
防止硅和鎂被氧化,并提高金屬鎂的產(chǎn)率

(5)鎂/間-二硝基苯電池的裝置如圖所示,電池工作時(shí)鎂轉(zhuǎn)變?yōu)闅溲趸V,間-二硝基苯則轉(zhuǎn)變?yōu)殚g-二苯胺.該電池正極的電極反應(yīng)式為

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2012?江蘇一模)阿司匹林可由水楊酸與乙酸酐作用制得.其制備原理如下:

乙酰水楊酸的鈉鹽易溶于水.阿司匹林可按如下步驟制取和純化:
步驟1:在干燥的50mL圓底燒瓶中加入2g水楊酸、5mL乙酸酐和5滴濃硫酸,振蕩使水楊酸全部溶解.
步驟2:按圖所示裝置裝配好儀器,通水,在水浴上加熱回流5-10min,控制浴溫在85-90℃.
步驟3:反應(yīng)結(jié)束后,取下反應(yīng)瓶,冷卻,再放入冰水中冷卻、結(jié)晶、抽濾、冷水洗滌2-3次,繼續(xù)抽濾得粗產(chǎn)物.
步驟4:將粗產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至150mL燒杯中,在攪拌下加入25mL飽和碳酸氫鈉溶液,充分?jǐn)嚢瑁缓筮^(guò)濾.
步驟5:將濾液倒入10mL 4mol/L鹽酸溶液,攪拌,將燒杯置于冰浴中冷卻,使結(jié)晶完全.抽濾,再用冷水洗2-3次.
(1)步驟1濃硫酸的作用可能是
催化劑
催化劑

(2)步驟2中,冷凝管通水,水應(yīng)從
b
b
口進(jìn)(選填:a、b).
(3)步驟3抽濾時(shí),有時(shí)濾紙會(huì)穿孔,避免濾紙穿孔的措施是
減小真空度或者加一層(或多層)濾紙
減小真空度或者加一層(或多層)濾紙

(4)步驟4發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
;過(guò)濾得到的固體為
聚水楊酸
聚水楊酸

(5)取幾粒步驟5獲得的晶體加入盛有5mL水的試管中,加入1-2滴1%三氯化鐵溶液,發(fā)現(xiàn)溶液變紫色,還需要采用
重結(jié)晶
重結(jié)晶
方法,進(jìn)一步純化晶體.

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案
精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区
风间由美一区二区av101 | 精品国产免费一区二区三区香蕉| 亚洲综合视频在线| 91香蕉视频污在线| 国产一区二区网址| 蜜芽一区二区三区| 中文在线免费一区三区高中清不卡| 8v天堂国产在线一区二区| 色爱区综合激月婷婷| 日韩和欧美一区二区| 亚洲精品国产精华液| 国产精品全国免费观看高清 | 欧美日韩国产精品成人| 久色婷婷小香蕉久久| 五月婷婷久久综合| 国产欧美一区二区精品久导航| 99免费精品视频| 国产黄色成人av| 一区二区三区成人| 亚洲国产日产av| 日韩有码一区二区三区| 日韩中文字幕1| 国产精品第五页| 日韩午夜小视频| 色综合网站在线| 欧美三级日韩三级国产三级| 国产精品小仙女| av一区二区三区四区| 六月丁香综合在线视频| 亚洲欧美色图小说| 久久久亚洲国产美女国产盗摄| 久久久久综合网| 综合亚洲深深色噜噜狠狠网站| 亚洲男人天堂av| 婷婷亚洲久悠悠色悠在线播放| 蜜桃久久精品一区二区| 国产成人精品免费在线| 色婷婷综合五月| 日韩一区二区三免费高清| 久久精品在线观看| 精品国内片67194| 亚洲欧美日韩一区| 国产精品成人在线观看| 日韩黄色在线观看| 国产成a人亚洲| 欧美一级欧美三级| 欧美片网站yy| 国产精品国产a| 日本美女一区二区三区视频| 国产mv日韩mv欧美| 国产成人综合网站| 国产成人在线看| 欧美精品123区| 亚洲视频免费看| 樱桃视频在线观看一区| 久久国产欧美日韩精品| 在线视频国内自拍亚洲视频| 色综合中文字幕国产| 不卡的av电影| 欧美哺乳videos| 午夜视频一区在线观看| 日韩中文字幕不卡| 久久99蜜桃精品| 欧美日韩精品一区视频| 欧美日韩精品系列| 亚洲男人的天堂一区二区| 东方aⅴ免费观看久久av| av电影在线观看一区| 久久久久国产精品麻豆| 免播放器亚洲一区| 成人午夜视频在线观看| 一本久久a久久免费精品不卡| 久久久美女艺术照精彩视频福利播放| 日韩av一区二区在线影视| 精品一区二区三区的国产在线播放| 国产伦精品一区二区三区免费迷 | 亚洲欧美乱综合| 成人毛片在线观看| 欧美日韩一级片在线观看| 日韩三级视频在线看| 日本亚洲电影天堂| 欧美一区二区三区视频免费| 免费观看成人av| 日韩免费性生活视频播放| 国产精品欧美久久久久无广告| 亚洲一区在线观看免费 | 亚洲综合图片区| 欧美精品黑人性xxxx| 毛片不卡一区二区| 精品国产a毛片| 国产成人99久久亚洲综合精品| 中文字幕一区免费在线观看| 婷婷成人综合网| 日韩女优电影在线观看| 一区二区日韩av| 国产成人自拍网| 91精品国产手机| 国产一区二区福利视频| 国产精品久久久一区麻豆最新章节| 99re6这里只有精品视频在线观看| 日韩免费在线观看| 国产91露脸合集magnet| 亚洲人成网站在线| 777亚洲妇女| 丰满白嫩尤物一区二区| 亚洲永久精品大片| 91麻豆精东视频| 美女久久久精品| 亚洲欧美日韩久久精品| 成人国产精品免费网站| 亚洲综合丁香婷婷六月香| 精品久久久久99| 在线观看国产日韩| 亚洲精品视频免费看| 精品国产一二三区| 精品一区二区三区免费视频| 一区在线观看免费| 成人sese在线| 男人的j进女人的j一区| 日韩一区有码在线| 欧美不卡视频一区| 欧美亚洲国产一区二区三区va | 国内久久婷婷综合| 久久久99精品久久| 粉嫩欧美一区二区三区高清影视| 婷婷夜色潮精品综合在线| 国产精品国产三级国产aⅴ原创| 日韩精品一区二区在线| 精品视频在线看| 99久久伊人精品| 国产精品一区二区免费不卡| 免费在线观看一区二区三区| 日韩精品一区二区三区在线播放| 91国偷自产一区二区开放时间| 成人少妇影院yyyy| 国产一区在线观看视频| 狠狠色丁香婷综合久久| 蜜臀av一区二区| 日本美女视频一区二区| 午夜久久久影院| 国产无遮挡一区二区三区毛片日本| 国产成人aaaa| 亚洲国产va精品久久久不卡综合| 亚洲欧美日韩国产成人精品影院| 欧美日韩精品综合在线| 欧美三级资源在线| 欧美色手机在线观看| 777奇米四色成人影色区| 国产成人精品影视| va亚洲va日韩不卡在线观看| 成人免费毛片嘿嘿连载视频| av中文字幕亚洲| 91久久精品一区二区三区| 91福利在线看| 国产成人亚洲综合a∨婷婷| 成人黄色免费短视频| 色偷偷成人一区二区三区91 | 色久优优欧美色久优优| 国产另类ts人妖一区二区| 国产激情视频一区二区在线观看| 午夜一区二区三区在线观看| 天堂va蜜桃一区二区三区 | 中文字幕一区二区在线观看| 亚洲一区二区在线观看视频| 国产日韩综合av| 一区二区三区毛片| 国产精品伦理在线| 亚洲午夜精品一区二区三区他趣| 午夜精品久久久久影视| 狠狠色伊人亚洲综合成人| 99久久99久久综合| 3751色影院一区二区三区| 国产人久久人人人人爽| 亚洲精品欧美专区| 精品一区二区三区香蕉蜜桃| 99久久免费视频.com| 日韩午夜激情免费电影| 中文字幕在线观看不卡视频| 欧美激情综合在线| 国产午夜精品久久久久久免费视 | 亚洲人成网站在线| 国产自产高清不卡| 国产中文字幕精品| 欧洲精品在线观看| 国产日韩欧美高清在线| 日韩国产欧美三级| 97久久人人超碰| 久久婷婷久久一区二区三区| 久久久国产精品不卡| 日本一区二区三区dvd视频在线| 精品福利一区二区三区免费视频| 伊人夜夜躁av伊人久久| 国产成人av影院| 在线日韩一区二区| 欧美日韩和欧美的一区二区| 亚洲欧美另类久久久精品2019| 国产成人高清在线| 日本韩国欧美一区| 国产精品第13页| 亚洲图片自拍偷拍|