Question

(17分)龍葵醛()是一種珍貴的香料，廣泛應(yīng)用于香料、醫(yī)藥、染料及農(nóng)藥等行業(yè)。以下是工業(yè)上以苯為主要原料，生產(chǎn)龍葵醛的一種合成路線(部分反應(yīng)條件及副產(chǎn)物已略去)：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）已知：A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，核磁共振氫譜中有     個(gè)峰。B有兩種可能的結(jié)構(gòu)，寫(xiě)出其中含有手性碳的B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：     (手性碳用“*”標(biāo)注)。
（2）上述合成路線中，反應(yīng)③的反應(yīng)條件為     ；反應(yīng)⑤的類型為     ；
（3）反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為     。
（4）龍葵醛具有多種同分異構(gòu)體，其中某些物質(zhì)有下列特征：
a．其水溶液遇FeCl₃溶液呈紫色；
b．苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一溴代物有兩種；
c．分子中沒(méi)有甲基。
寫(xiě)出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：     （只要求寫(xiě)一種）。
（5）三硝酸甘油酯是臨床上常用的抗心律失常藥，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。寫(xiě)出以1-丙醇為原料制備三硝酸甘油酯的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）。
已知：CH₂＝CHCH₃+Cl₂ CH₂＝CHCH₂Cl+HCl
合成路線流程圖示例如下：CH₃CH₂OHCH₂＝CH₂ 

Answer 1

（1）5（2分）   （2分）
（2）NaOH醇溶液，加熱（2分）   取代反應(yīng)（或水解反應(yīng)）（2分）
（3）2＋O₂   2＋2H₂O（2分）
（4）（或）（2分）
（5）（5分）

試題分析：（1）同一個(gè)碳原子上的氫原子是相同的，其次同一個(gè)碳原子所連接的所有甲基上的氫原子是相同的，再就是具有對(duì)稱性結(jié)構(gòu)的（類似于平面鏡成像中物體和像的關(guān)系），因此根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為可知，核磁共振氫譜中有5個(gè)峰。A生成B是側(cè)鏈取代基上的氫原子被氯原子取代，因此如果B有兩種可能的結(jié)構(gòu)，則其中含有手性碳的B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
（2）根據(jù)B、C的分子式可知，C比B少1分子HCl，因此該反應(yīng)是鹵代烴的消去反應(yīng)，反應(yīng)條件為NaOH醇溶液，加熱；根據(jù)D和E的分子式可知，該反應(yīng)是溴原子被羥基代替，因此該反應(yīng)是取代反應(yīng)（或水解反應(yīng)）。
（3）反應(yīng)⑥是羥基被氧化為醛基，則反應(yīng)的的化學(xué)方程式為2＋O₂2＋2H₂O。
（4）a．其水溶液遇FeCl₃溶液呈紫色，說(shuō)明含有酚羥基；b．苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一溴代物有兩種，因此兩個(gè)取代基是對(duì)位的；c．分子中沒(méi)有甲基，則符合條件的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（或）。
（5）要制備三硝酸甘油酯則需要甘油和硝酸，甘油即丙三醇的制備需要借助于鹵代烴的水解反應(yīng)。而要引入鹵素原子則需要烯烴的加成反應(yīng)。已知CH₂＝CHCH₃+Cl₂ CH₂＝CHCH₂Cl+HCl，據(jù)此可知合成路線為。