精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区

精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】為探究鋁片(未打磨)與Na2CO3溶液的反應,實驗如下:

下列說法不正確的是(

A. Na2CO3溶液中存在水解平衡:CO32-+H2OHCO3-+OH-

B. 對比Ⅰ、Ⅲ,推測Na2CO3溶液能破壞鋁表面的氧化膜

C. Ⅳ溶液中可能存在大量Al3+

D. 推測出現白色渾濁的可能原因:AlO2-+HCO3-+H2O=Al(OH)3↓+CO32-

【答案】C

【解析】

A. 溶液中碳酸根會水解,結合水電出來的氫離子,生成碳酸氫根,選項A正確;

B.實驗Ⅰ和Ⅱ沒有氣泡,根據所學Al可以和熱水反應,但是此實驗中沒有氣泡,說明有氧化膜的保護,實驗Ⅲ中卻有氣泡,說明氧化膜被破壞,選項B正確;

C.Ⅳ溶液中出現白色沉淀,白色沉淀應該為氫氧化鋁,則不可能存在大量Al3+,選項C不正確;

DNa2CO3溶液呈堿性,鋁片在堿性溶液中與OH反應,生成偏鋁酸根,2Al2OH2H2O=2AlO23H2AlO2HCO3-反應生成氫氧化鋁沉淀,選項D正確;

答案選C

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】(1)下列氮原子的電子排布圖表示的狀態中,能量由低到高的順序是_______(填字母代號)。

(2)P4S3可用于制造火柴,其分子結構如圖所示。

①P4S3分子中硫原子的雜化軌道類型為_______________

②每個P4S3分子中含有的孤電子對的數目為__________________

(3)科學家合成了一種陽離子“N5n+,其結構是對稱的,5個N排成"V"形,每個N都達到8電子穩定結構,且含有2個氮氮三鍵;此后又合成了一種含有“N5n+”的化學式為”N8”的離子晶體,其電子式為_________________。分子(CN)2中鍵與鍵之間的夾角為180°,并有對稱性,分子中每個原子的最外層均滿是8電子穩定結構,其結構式為_____

(4)直鏈多磷酸根陰離子是由兩個或兩個以上磷氧四面體通過共用頂角氧原子連接起來的,如圖所示。則由n個磷氧四面體形成的這類磷酸根離子的通式為_________________

(5)碳酸鹽中的陽離子不同,熱分解溫度就不同。下表為四種碳酸鹽的熱分解溫度和金屬陽離子半徑

隨著金屬陽離子半徑的增大,碳酸鹽的熱分解溫度逐步升高,原因是_______________

(6)石墨的晶體結構和晶胞結構如下圖所示。已知石墨的密度為pgcm3,C—C鍵的鍵長為cm,阿伏加德羅常數的值為NA,則石墨品體的層間距為_________cm。

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】1)有甲、乙兩位同學均想利用原電池反應檢測金屬的活動性順序兩人均用鎂片和鋁片作電極但甲同學將電極放入1 mol·L-1H2SO4溶液中乙同學將電極放入1mol·L-1NaOH溶液中如圖所示。

①寫出甲中負極的電極反應式__________

②乙中負極反應式為__________總反應的離子方程式_______

2)將用導線相連的兩個鉑電極插入KOH溶液中,然后向兩極分別通入CH3OH(甲醇)O2 ,則發生了原電池反應,該原電池中的負極反應式為________________;正極反應式為______

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】丙烯是一種重要的化工原料,可通過丁烯催化裂解或丁烯與甲醇耦合制備。

Ⅰ.丁烯催化裂解生產丙烯的反應方程式是2C4H8(g)2C3H6(g)+ C2H4(g)。

(1)已知C4H8、C3H6、C2H4的燃燒熱分別為2710.0 kJmol-1、2050.0 kJmol-1、1410.0 kJmol-1,則該反應的ΔH_______ kJmol-1。下列操作既能提高C4H8的平衡轉化率,又能加快反應速率的是_________

A.升高溫度 B.增大壓強

C.增大C4H8的濃度 D.使用更高效的催化劑

(2)某溫度下,在體積為2 L的剛性密閉容器中充入2.00 mol C4H8進行上述反應,容器內的總壓強p隨時間t的變化如下表所示:

反應時間t/min

0

2

4

6

8

10

12

總壓強p/kPa

4.00

4.51

4.80

4.91

4.96

5.00

5.00

則0~10 min內υ(C4H8)=_______ molL-1min-1,該溫度下的平衡常數K_______kPa(用氣體的分壓表示)。

Ⅱ.將甲醇轉化耦合到丁烯裂解過程中生產丙烯,主要涉及下列反應:

① 2C4H8(g)2C3H6(g)+ 2H4(g) ΔH>0

② 2CH3OH(g)C2H4(g) + 2H2O(g) ΔH<0

③ C2H4(g)+ C4H8(g)2C3H6(g) ΔH<0

已知:甲醇吸附在催化劑上,可以活化催化劑;甲醇濃度過大也會抑制丁烯在催化劑上的轉化。

(3)圖1是C3H6及某些副產物的產率與n(CH3OH)/n(C4H8)的關系曲線。最佳的n(CH3OH)/n(C4H8)約為_________

(4)圖2是某壓強下,將CH3OH和C4H8按一定的物質的量之比投料,反應達到平衡時C3H6的體積分數隨溫度的變化曲線。由圖可知平衡時C3H6的體積分數隨溫度的升高呈現先升高后降低,其原因可能是__________________________________________________

(5)下列有關將甲醇轉化耦合到丁烯裂解過程中生產丙烯的說法正確的是________

A.增大甲醇的通入量一定可以促進丁烯裂解

B.甲醇轉化生成的水可以減少催化劑上的積碳,延長催化劑的壽命

C.提高甲醇與丁烯的物質的量的比值不能提高丙烯的平衡組成

D.將甲醇轉化引入丁烯的裂解中,可以實現反應熱效應平衡,降低能耗

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】已知:C(s)O2(g)CO2(g) △H1

CO2(g)C(s)2CO(g) △H2

2CO(g)O2(g)2CO2(g) △H3

4Fe(s)3O3(g)2Fe2O3(s) △H4

3 CO(g)Fe2O3(s)3CO2(g)2Fe(s) △H5

下列關于上述反應焓變的判斷正確的是

A. △H10△H30

B. △H20△H40

C. △H1△H2△H3

D. △H3△H4△H5

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】在化學反應中,只有極少數能量比平均能量高得多的反應物分子發生碰撞時才可能發生化學反應,這些分子被稱為活化分子。使普通分子變成活化分子所需提供的最低限度的能量叫活化能,其單位通常用kJmol1表示。請認真觀察圖1,然后回答問題。

1)圖中所示反應是________(填吸熱放熱)反應。

2)已知拆開1mol HH鍵、1mol II1mol HI鍵分別需要吸收的能量為436kJ151kJ299kJ。則由1mol氫氣和1mol 碘反應生成HI________(填放出吸收________kJ的熱量。在化學反應過程中,是將________轉化為________

3)某實驗小組同學進行如圖2的實驗,以探究化學反應中的能量變化。實驗表明:中的溫度降低,由此判斷氫氧化鋇晶體與氯化銨晶體反應是________(填吸熱放熱)反應;實驗中,該小組同學在燒杯中加入5mL 1.0mol/L鹽酸,再放入用砂紙打磨過的鋁條,該反應是________(填吸熱放熱)反應。

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】已知有ABCDE五種短周期的主族元素,它們的原子序數依次遞增,A是所有元素中原子半徑最小的元素,BC組成的某一種化合物能引起溫室效應。常溫下,金屬D單質投入水中能與水劇烈反應。常溫下E單質是常見的氣體。請按要求回答下列幾個問題:

1BD的元素名稱分別為:________________

2E在周期表中的位置為:________

3C離子的結構示意圖為:________

4BCD三種元素的原子半徑從大到小的順序為________(用元素符號表示)。

5BE的最高價氧化物對應水化物的酸性從強到弱的順序為:________(用對應的化學式表示)。

6)寫出CD兩種元素組成的陰、陽離子個數比為1:2且只含離子鍵的化合物的電子式:________

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】(1)標準狀況下,0.2mol NH3_________________g H2O的電子數相等。

(2)含有相同氧原子數的COCO2,其質量比為_________________________

(3)已知14g A40g B恰好完全反應生成0.25mol C38g D,則C的摩爾質量__________

(4)已知V mLAl2SO43溶液中含Al3+ a g,則溶液中SO42-的物質的量濃度是_____________

(5)下列8種化學符號:11H212H2614C36Li1123Na714N37Li1224Mg

表示核素的符號共________種。

互為同位素的是________

中子數相等,但質子數不相等的核素是_______________

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】有某硫酸和硝酸的混合溶液20mL,其中含有硫酸的濃度為2mol/L,含硝酸的濃度為1mol/L,現向其中加入0.96g銅粉,充分反應后(假設只生成NO氣體),最多可收集到標況下的氣體的體積為

A.89.6mLB.112mLC.168mLD.224mL

查看答案和解析>>

同步練習冊答案
精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区
成人爽a毛片一区二区免费| 99re这里只有精品视频首页| 2020国产精品久久精品美国| 极品美女销魂一区二区三区| 日韩欧美区一区二| 国产一区二区三区四| 欧美国产视频在线| 96av麻豆蜜桃一区二区| 亚洲激情图片小说视频| 欧美色图免费看| 日本欧美一区二区在线观看| 精品99一区二区| 成人av网址在线| 一级精品视频在线观看宜春院 | 久久久五月婷婷| 国产91精品欧美| 亚洲男人都懂的| 欧美高清视频一二三区| 极品少妇一区二区| 日本一区二区三区久久久久久久久不| av不卡免费在线观看| 亚洲国产精品尤物yw在线观看| 欧美一区二区人人喊爽| 国产精品538一区二区在线| 亚洲色欲色欲www| 欧美精品视频www在线观看| 狠狠色狠狠色合久久伊人| 国产精品久久久久久亚洲毛片| 欧美又粗又大又爽| 另类小说视频一区二区| 国产精品久久久久久久久免费相片| 欧美在线观看视频在线| 久久国产精品色婷婷| 成人欧美一区二区三区1314 | 欧美日韩成人综合| 狠狠色狠狠色合久久伊人| 亚洲欧洲三级电影| 日韩一二三区视频| av在线不卡电影| 日本免费在线视频不卡一不卡二| 国产日本欧美一区二区| 欧美午夜宅男影院| 国产精品一区二区果冻传媒| 樱桃视频在线观看一区| 日韩精品一区二区三区老鸭窝 | 国产欧美一区二区精品忘忧草| 在线精品观看国产| 国产精品一区二区男女羞羞无遮挡| 一区二区三区免费在线观看| 久久综合狠狠综合久久综合88 | 国产一区二区三区日韩| 亚洲国产日韩在线一区模特 | 五月天中文字幕一区二区| 国产午夜亚洲精品羞羞网站| 欧美伦理视频网站| 不卡av电影在线播放| 免费成人在线播放| 一区二区三区小说| 久久久久久99久久久精品网站| 欧美在线制服丝袜| 成人激情校园春色| 老鸭窝一区二区久久精品| 亚洲欧美另类久久久精品| 久久综合久久综合久久| 欧美日韩亚洲综合在线| 白白色 亚洲乱淫| 极品美女销魂一区二区三区 | 精品视频1区2区3区| 成人激情午夜影院| 久久99精品国产.久久久久| 亚洲国产一区二区视频| 国产精品久久久久久久蜜臀| 欧美zozozo| 欧美日韩国产123区| 91在线观看视频| 国产成人在线视频网址| 麻豆精品视频在线| 午夜精品视频一区| 亚洲码国产岛国毛片在线| 国产欧美一区二区三区鸳鸯浴 | 久久久亚洲精华液精华液精华液| 欧美狂野另类xxxxoooo| 色婷婷国产精品综合在线观看| 国产激情精品久久久第一区二区 | 国产精品第13页| 久久久99精品久久| 日韩三级视频中文字幕| 欧美日韩高清在线播放| 在线一区二区三区| 97国产一区二区| 成人激情小说乱人伦| 国产成人亚洲综合a∨婷婷图片| 久国产精品韩国三级视频| 日日夜夜免费精品| 亚洲第四色夜色| 亚洲最快最全在线视频| 亚洲日本一区二区三区| 中文字幕一区二区三区四区不卡| 国产婷婷色一区二区三区| 2023国产精华国产精品| 精品国产91久久久久久久妲己| 欧美一区二区三区播放老司机| 欧美日韩视频专区在线播放| 欧洲av一区二区嗯嗯嗯啊| 日本精品裸体写真集在线观看| 91香蕉视频污在线| 99re亚洲国产精品| 91视频免费播放| 91免费看视频| 日本道免费精品一区二区三区| 色综合久久综合网| 91黄色小视频| 欧美色图免费看| 在线不卡免费欧美| 日韩欧美国产一区二区在线播放| 日韩一区二区视频| 欧美mv日韩mv亚洲| 2019国产精品| 国产三级三级三级精品8ⅰ区| 久久精品视频免费观看| 国产色产综合产在线视频| 中文av一区特黄| 国产精品你懂的在线欣赏| 中文字幕一区二区三区不卡 | 亚洲视频一区在线| 一区二区三区四区国产精品| 亚洲自拍偷拍麻豆| 三级影片在线观看欧美日韩一区二区 | k8久久久一区二区三区| 99国产精品国产精品久久| 在线这里只有精品| 3atv在线一区二区三区| 日韩免费观看高清完整版| 2023国产精品| 国产精品美女一区二区三区| 亚洲免费伊人电影| 天堂资源在线中文精品| 麻豆成人久久精品二区三区红 | 色综合天天综合狠狠| 欧美三级中文字| 日韩一级欧美一级| 国产午夜精品久久久久久久| 亚洲日本免费电影| 亚洲成人高清在线| 狠狠色狠狠色综合| 91最新地址在线播放| 欧美日韩久久不卡| 精品久久久久久久久久久久包黑料 | 一区二区三区高清不卡| 青青草国产成人av片免费| 国产一区二区成人久久免费影院| 成人精品小蝌蚪| 欧美自拍偷拍一区| 欧美v国产在线一区二区三区| 亚洲国产精品成人久久综合一区| 亚洲精品伦理在线| 男女激情视频一区| 成人免费毛片aaaaa**| 欧美三级中文字幕在线观看| 精品国产自在久精品国产| 亚洲国产精品99久久久久久久久| 一级特黄大欧美久久久| 另类专区欧美蜜桃臀第一页| hitomi一区二区三区精品| 欧美日韩大陆在线| 国产欧美在线观看一区| 亚洲成av人片在线观看无码| 激情图区综合网| 色噜噜狠狠色综合中国| 欧美一卡2卡3卡4卡| 国产精品久久久久久久久动漫 | 欧美大片一区二区三区| 成人免费在线播放视频| 日本成人中文字幕在线视频| 成人黄色大片在线观看| 欧美一级黄色大片| 中文字幕亚洲综合久久菠萝蜜| 日本不卡视频在线| 99国产精品国产精品毛片| 日韩欧美的一区二区| 亚洲人成亚洲人成在线观看图片| 免费观看成人鲁鲁鲁鲁鲁视频| 不卡影院免费观看| 日韩欧美在线不卡| 亚洲黄色尤物视频| 国产一区二区视频在线| 欧美色男人天堂| 国产精品理论片| 久热成人在线视频| 日本韩国欧美一区| 国产亚洲精品资源在线26u| 午夜精品一区二区三区免费视频 | 亚洲精品成人天堂一二三| 国产一区二区三区最好精华液| 欧美日韩精品一区二区| 国产精品久久久久久久久免费樱桃| 麻豆精品在线视频| 欧美日韩一级二级| 亚洲女人小视频在线观看| 国产夫妻精品视频|