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【題目】某新型有機酰胺化合物M在l業生產中有重要的作用,其合成路線如下:

已知:①A是烴的含氧衍生物,相對分子質量為58,碳和氫的質量分數之和為44.8%,核磁共振氫譜顯示為一組峰,可發生銀鏡反應。


回答下列問題:

(1)E的結構簡式為 ___,G的名稱為_____

(2)B中含有官能團的名稱為_______

(3)C-D的反應類型為 ___

(4)寫出 F+H—M的化學反應方程式____

(5)芳香族化合物W有三個取代基,是C的同分異構體,能與FeCl3溶液發生顯色反應。 0.5 molW可與足量的Na反應生成1gH2,H核磁共振氫譜顯示為五組峰,符合以上條件的W的同分異構體共有___ 種,寫出其中一種的結構簡式____

(6)參照上述合成路線.以CH2=CH2和HOCH2CH2OH為原料(無機試劑任選),設計制備的合成路線________

【答案】 硝基苯 碳碳雙鍵、醛基 加成反應(還原反應) 2 (

【解析】根據信息知A的相對分子質量為58,能發生銀鏡反應,含,核磁共振氫譜顯示為一組峰,則含2個,故A為乙二醛;根據信息發生反應:,根據信息發生反應:發生反應:;根據信息發生反應:;苯硝化為硝基苯G,為硝基苯還原為苯胺;發生反應:

(1) 由上述分析知,E的結構簡式為;有機物G為硝基苯;正確答案:;硝基苯

(2)有機物B為,含有官能團的名稱為碳碳雙鍵、醛基;正確答案:碳碳雙鍵、醛基。

(3)從流程中看出:有機物C氫氣發生加成反應生成有機物D;正確答案:加成反應(還原反應)。

(4)有機物F為,有機物H為,兩種有機物發生取代反應生成有機物M,化學反應方程式為:;正確答案:

(5)芳香族化合物W有三個代基,是C的同分異構體,不飽和度,W含有苯環,而苯環的不飽和度,則其它均為飽和結構,能與溶液發生顯色反應,的W可與足量的反應生成,故含2個,至少一個酚羥基。若是2個酚羥基,2個酚羥基在苯環上有鄰間對三種結構,第三個取代基為乙基,連在苯環上,有6種結構;若1個酚羥基,余下1個1個,先在苯環上連接,有鄰間對三種結構,再分別連接,有10種結構,則共有16種同分異構體;其中核磁共振氫譜為五組峰的結構簡式有2種正確答案:2;

(6)乙烯氧化制乙醛;HOCH2CH2OH發生催化氧化制備乙二醛,結合題給信息可知;乙醛和乙二醛在堿性環境下加熱發生反應,生成;具體流程如下:;正確答案:

練習冊系列答案
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【題目】已知NO2和N2O4可以相互轉化:2NO2(g)N2O4(g)△H<0.在恒溫條件下將一定量NO2和N2O4的混合氣體通入一容積為2L的密閉容器中,反應物濃度隨時間變化關系如圖.下列說法不正確的是(  )

A.圖中的兩條曲線,X表示NO2濃度隨時間的變化曲線
B.前10 min內用v(N2O4)=0.02 mol/(Lmin)
C.25 min時,NO2轉變為N2O4的反應速率增大,其原 因是將密閉容器的體積縮小為1L
D.該溫度下反應的平衡常數 K=1.11 L/mol

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D.A+x﹣n

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【題目】如下圖所示裝置圖,下列敘述不正確的是

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請回答下列問題:

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①將鐵屑放入小燒杯中,加適量的Na2CO3溶液,小火加熱幾分鐘,倒掉溶液后,用蒸餾水洗凈鐵屑,晾干。

②在錐形瓶中加入2.24 g 鐵屑和少量碳粉,由分液漏斗滴加20 mL 3 mol/L硫酸溶液。

③待反應結束后,由分液漏斗加入適量的(NH4)2SO4溶液,過濾。在濾液中加入一定量的乙醇,待晶體析出后,過濾、洗滌、晾干,得莫爾鹽晶體。

請回答下列問題:

(1)實驗開始前,檢查反應器氣密性的方法為_____________________

(2)步驟①中Na2CO3溶液的作用是_____________________________________

(3)步驟②中滴加硫酸溶液時留取少許溶液于分液漏斗中的原因是__________________,加入少量碳粉的作用是_________________________________________

(4)步驟③中理論上需加入2 mol/L 的(NH4)2SO4溶液______________mL。

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同步練習冊答案
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