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【題目】具有特殊功能高分子材料的開發和利用,越來越成為科學家研究的方向。下圖是合成具有特殊功能高分子材料W的流程:

已知:(R、R1、R2、R3代表烴基)

(1)反應①的反應類型是____________________。

(2)反應②是取代反應,其化學方程式是____________________

(3)D的核磁共振氫譜中有兩組峰且面積之比是1:3,不存在順反異構。D的結構簡式是_______________;分子式符合C4H8,屬于烯烴的同分異構體共有__________種(含順反異構)。

(4)反應⑤的化學方程式是____________________。

(5)G的結構簡式是____________________。

(6)反應⑥的化學方程式是____________________。

(7)工業上也可用合成E。____________________由上述①~④的合成路線中獲取信息,完成下列合成路線(箭頭上注明試劑和反應條件, 不易發生取代反應)。

【答案】 加成反應 BrCH2CH2Br +2NaCN→ NCCH2CH2CN + 2NaBr (CH3)2C=CH2 4 CH2=C(CH3)COOH +HOCH3 CH2=C(CH3)COOCH3 + H2O

【解析】(1)反應①是乙烯和溴的加成反應。(2)A的結構簡式為CH2BrCH2Br,反應②是取代反應,根據B的分子式可知其化學方程式是BrCH2CH2Br +2NaCN→NCCH2CH2CN + 2NaBr。(3)D的核磁共振氫譜中有兩組峰且面積之比是1:3,不存在順反異構,因此根據D的分子式可知D的結構簡式是(CH3)2C=CH2;分子式符合C4H8,屬于烯烴的同分異構體共有1-丁烯,2-丁烯(含順反異構)和2-甲基丙烯,共計4種。(4)根據W的結構簡式并結合已知信息可知I的結構簡式為,根據已知信息可知H的結構簡式為,G的結構簡式為,因此F的結構簡式為CH2=C(CH3)COOCH3,則E的結構簡式為CH2=C(CH3)COOH,所以反應⑤的化學方程式是CH2=C(CH3)COOH +HOCH3CH2=C(CH3)COOCH3+H2O;(5)根據以上分析可知G的結構簡式是。(6)反應⑥的化學方程式是。(7)根據已知信息并結合逆推法可知可知其合成路線圖為

練習冊系列答案
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C. 1mol亮菌甲素最多能和4molH2發生加成反應

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回答下列問題:

1)寫出溶解過程中發生的氧化還原反應的離子方程式(N元素被還原到最低價):_______,溶解溫度應控制在60-70℃,原因是_______。

2)寫出步驟③中,氧化劑與還原劑的物質的量之比為________。已知NH4Cl、Cu2+的物質的量之比[n(NH4Cl)/n(Cu2+)]Cu2+沉淀率的關系如圖所示,當氯化銨用量增加到一定程度后的氯化亞銅的沉淀率減少,其可能的原因是__________

3)步驟⑤包括用pH=2的酸洗、水洗兩步操作,酸洗采用的酸是_____(寫名稱),回收的主要物質是____(寫化學式)

4)上述工藝中,步驟⑥醇洗的作用是__________。

5)稱取2.000g CuCl樣品(雜質不參與反應),溶于一定量的0.5000mol/L FeCl3溶液中,加水稀釋至200mL得到溶于,取20.00mL0.1000mol/LCe(SO4)2溶液滴定到終點,消耗20.00mL Ce(SO4)2

有關反應式:Fe3++CuCl═Fe2++Cu2++Cl Ce4++Fe2+═Fe3++Ce3+

則樣品中CuCl的質量分數_________。

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同步練習冊答案
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