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(13分)(1)下表為烯類化合物與溴發生加成反應的相對速率(以乙烯為標準)。
烯類化合物
相對速率
(CH3)2C=CHCH3
10.4
CH3CH=CH2
2.03
CH2=CH2
1.00
CH2=CHBr
0.04
據表中數據,總結烯類化合物加溴時,反應速率與C=C上取代基的種類、個數間的關系:___________________________________________________________________________。
(2)尼泊金酯是對羥基苯甲酸與醇形成的酯類化合物,是國家允許使用的食品防腐劑。尼泊金丁酯的分子式為_________________________,其苯環只與-OH和-COOR兩類取代基直接相連的同分異構體有___________種。
(3)11.2 L(標準狀況)的烴A在氧氣中充分燃燒可以產生88 g CO2和45 g H2O。A的分子式是_____________;
(4)丁基橡膠可用于制造汽車內胎,合成丁基橡膠的一種單體A的分子式為C4H8,A氫化后得到2­—甲基丙烷。A可以聚合,寫出A的兩種聚合方式(以反應方程式表示)。
(1) ①C=C上甲基(烷基)取代,有利于加成反應
②甲基(烷基)越多,速率越大;
③C=C上溴(鹵素)取代,不利于加成反應                (每點1分,共3分)
(2) C11H14O3 (2分)     12  (2分)      (3)C4H10  (2分)
(4) (2分)
 (2分)
(1)則根據圖表,第一個和第二個比乙烯的速率快,第一個和第二個是在乙烯的基礎上取代上去烷烴基,且第一個比第二個速率還快,說明,烷烴基越多,速率越快;而第四個比乙烯慢,第四個是取代了溴原子,所以取代基為鹵原子,不利于加快反應速率,即結論是①C=C上甲基(烷基)取代,有利于加成反應;②甲基(烷基)越多,速率越大;③C=C上溴(鹵素)取代,不利于加成反應。
(2)尼泊金丁酯是對羥基苯甲酸與丁醇形成的酯類化合物,在反應中還生成1個水分子,所以根據原子守恒可知,化合物的分子式為C11H14O3 。苯環上的兩個取代基,可以是鄰、間、對三種。又因為丁醇有4種同分異構體,所以共計是3×4=12種。
(3)88 g CO2和45 g H2O分別是2mol和2.5mol,而有機物是0.5mol,所以共計原子守恒可知,A的分子式為C4H10
(4)A氫化后得到2­—甲基丙烷,所以A的結構簡式為CH2=C(CH3)2,由于分子中,2個不飽和碳原子是不同的,因此A有兩種聚合方式,方程式為(見答案)
練習冊系列答案
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一定條件下發生反應N2 + 3H2 2NH3,在5 min內,N2的物質的量濃度由6 mol / L,變為2 mol / L,則用NH3表示該反應在這段時間的平均速率為                     
A.4 mol / (L?min)B.1.6 mol / (L?min)
C.0.8 mol / (L?min)D.0.6 mol / (L?min)

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A.33%B.40%C.50%D.67%

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上述反應在5分鐘末時,已用去的Y占原有量的物質的量分數是(        )
A.20%B.25%C.33%D.50%

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C.0.05mol·L1·s1             D.0.1mol·L1·s1

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A.0.003mol?(L?s)-1B.0.045 mol?(L?s)-1
C.0.006 mol?(L?s)-1D.0.009 mol?(L?s)-1

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