精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区

精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

(15分)甲醇可通過將煤的氣化過程中生成的CO和H2在一定條件下,發生如下反應制得:。請根據圖示回答下列問題:

(1)   從反應開始到平衡,用CO濃度變化表示平均反應速率v(CO)=________。
(2)   寫出該反應的熱化學方程式________________
(3)   恒容條件下,下列措施中能使增大的有________________
A升高溫度                          B充人He氣
C再充入1molCO和2mol H 2           D使用催化劑
(4)   若在溫度和容器相同的三個密閉容器中,按不同方式投人反應物.,測得反應達到平衡吋的有關數據如下表:

則下列關系正確的是________
A c1=c2       B.
C. 2a1=a3         D. a1 +a2 =1
E該反應若生成1mol CH3OH,則放出(Q1+Q2)kJ熱量
(5)   若在一體積可變的密閉容器中充入l mol    CO 2mol H2和1mol CH3OH,達到平衡吋測得混合氣體的密度是同溫同壓下起始的1.6倍,則該反應向________(填“正”、“逆”)反應方向移動,理由是________________

1)0.075mol/L·min
(2)CO(g)+2H2(g)===CH3OH(g);△H=-91KJ/mol
(3)   C   (4)  A  D  E
(5) 正 :該反應前后氣體總質量不變,同溫同壓下達平衡時氣體密度增大,即氣體體積縮小,平衡正向移動。

解析

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

(15分)甲醇可通過將煤的氣化過程中生成的CO和H2在一定條件下,發生如下反應制得:。請根據圖示回答下列問題:

(1)   從反應開始到平衡,用CO濃度變化表示平均反應速率v(CO)=________。

(2)   寫出該反應的熱化學方程式________________

(3)   恒容條件下,下列措施中能使增大的有________________

A升高溫度                          B充人He氣

C再充入1molCO和2mol H2           D使用催化劑

(4)   若在溫度和容器相同的三個密閉容器中,按不同方式投人反應物.,測得反應達到平衡吋的有關數據如下表:

則下列關系正確的是________

A c1=c2      B.

C. 2a1=a3       D. a1 +a2 =1

E該反應若生成1molCH3OH,則放出(Q1+Q2)kJ熱量

(5)   若在一體積可變的密閉容器中充入l mol  CO 2mol H2和1mol CH3OH,達到平衡吋測得混合氣體的密度是同溫同壓下起始的1.6倍,則該反應向________(填“正”、“逆”)反應方向移動,理由是________________

 

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源:2011-2012學年貴州省高三第五次月考化學試卷 題型:填空題

(15分)甲醇可通過將煤的氣化過程中生成的CO和H2在一定條件下,發生如下反應制得:。請根據圖示回答下列問題:

(1)   從反應開始到平衡,用CO濃度變化表示平均反應速率v(CO)=________。

(2)   寫出該反應的熱化學方程式________________

(3)   恒容條件下,下列措施中能使增大的有________________

A升高溫度                           B充人He氣

C再充入1molCO和2mol H 2           D使用催化劑

(4)   若在溫度和容器相同的三個密閉容器中,按不同方式投人反應物.,測得反應達到平衡吋的有關數據如下表:

則下列關系正確的是________

A c1=c2      B.

C. 2a1=a3       D. a1 +a2 =1

E該反應若生成1mol CH3OH,則放出(Q1+Q2)kJ熱量

(5)   若在一體積可變的密閉容器中充入l mol  CO 2mol H2和1mol CH3OH,達到平衡吋測得混合氣體的密度是同溫同壓下起始的1.6倍,則該反應向________(填“正”、“逆”)反應方向移動,理由是________________

 

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

(12分)車載甲醇質子交換膜燃料電池(PEMFC)將甲醇蒸氣轉化為氫氣的工 藝有兩種:(1)水蒸氣變換(重整)法;(2)空氣氧化法。兩種工藝都得 到副產品CO。

1.分別寫出這兩種工藝的化學方程式,通過計算,說明這兩種工藝的優缺點。有關資料(298 .15K)列于表3。

表3  物質的熱力學數據

物質

ΔfHm/kJ?mol-1

Sm/J?K-1?mol-1

CH3OH(g)

-200.66

239.81

CO2(g)

-393.51

213.64

CO(g)

-110.52

197.91

H2O(g)

-241.82

188.83

H2 (g)

0

130.59

2.上述兩種工藝產生的少量CO會吸附在燃料電池的Pt或其他貴金屬催化劑表面,阻礙H2的吸附和電氧化,引起燃料電池放電性能急劇下降,為此,開發了除去CO的方法。現有一組實驗結果(500K)如表4。

表中PCO、PO2 分別為CO和O2的分壓;rco為以每秒每個催化劑Ru活性位上所消耗的CO分子數表示的CO的氧化速率。(1)求催化劑Ru上CO氧化反應分別對CO和O2的反應級數(取整數),寫出 速率方程。(2)固體Ru表面具有吸附氣體分子的能力,但是氣體分子只有碰到空活性位才可能發生吸附作用。當已吸附分子的熱運動的動能足以克服固體引力場的勢壘時,才能脫附,重新回到氣相。假設CO和O2的吸附與脫附互不影響,并且表面是均勻的,以θ表示氣體分子覆蓋活性位的百分數(覆蓋度),則氣體的吸附速率與氣體的壓力成正比,也與固體表面的空活性位數成正比。研究提出CO在Ru上的氧化反應的一種機理如下:

其中kco,ads、 kco,des分別為CO在Ru的活性位上的吸附速率常數和脫附速率常數,ko2,ads為O2在Ru的活性位上的吸附速率常數。M表示Ru催化劑表面上的活性位。CO在Ru表面活性位上的吸附比O2的吸附強得多。試根據上述反應機理推導CO在催化劑Ru表面上氧化反應的速率方程(不考慮O2的脫附;也不考慮產物CO2的吸附),并與實驗結果比較。

3.有關物質的熱力學函數(298.15 K)如表5。

表5 物質的熱力學數據

物質

ΔfHm/kJ?mol-1

Sm/J?K-1?mol-1

H2 (g)

0

130.59

O2(g)

0

205.03

H2O (g)

-241.82

188.83

H2O (l)

-285.84

69.94

在373.15K,100kPa下,水的蒸發焓Δvap Hm=40.64kJ?mol-1,在298.15~3

73.15K間水的等壓熱容為75.6 J?K-1?mol-1。(1)將上述工藝得到的富氫氣體作為質子交換膜燃料電池的燃料。燃料電池的理論效率是指電池所能做的最大電功相對于燃料反應焓變的效率。在298.15K,100 kPa下,當1 molH2燃燒分別生成H2O(l) 和 H2O(g)時,計算燃料電池工作的理論效率,并分析兩者存在差別的原因。(2)若燃料電池在473.15 K、100 kPa下工作,其理論效率又為多少(可忽略焓 變和嫡變隨溫度的變化)?(3)說明(1)和(2)中的同一反應有不同理論效率的原因。

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

將煤氣化轉化成合成氣,然后通過一碳化工路線合成各種油品和石化產品是一碳化工的極為重要的領域,具有廣闊的前景,在未來相當一段時期將成為一碳化工的主要領域。除去水蒸氣后的水煤氣含55~59%的H2,15~18%的CO,11~13%的CO2,少量的H2S、CH4,除去H2S后,可采用催化或非催化轉化技術,將CH4轉化成CO,得到CO、CO2和H2的混合氣體,是理想的合成甲醇原料氣,即可進行甲醇合成。                

 水煤氣法制甲醇工藝流程框圖如下

 


(1)制水煤氣的主要化學反應方程式為:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g),此反應是吸熱反應。① 此反應的化學平衡常數表達式為            ;

②下列能增大碳的轉化率的措施是                      ;(填字母代號)

A.加入C(s)     B.加入H2O(g)     C.升高溫度     D.增大壓強

(2)合成氣經壓縮升溫后進入10m3甲醇合成塔,在催化劑作用下,進行甲醇合成,

主要反應如下: 2H2(g) + CO(g) CH3OH(g);ΔH =-90.8kJ·mol1,T4℃下此反應

的平衡常數為160。此溫度下,在密閉容器中加入CO、H2,反應到某時刻測得各組

分的濃度如下:

物質

H2

CO

CH3OH

濃度/(mol·L1

0.2

0.1

0.4

① 比較此時正、逆反應速率的大小:v         v (填“>”、“<”或“=”)。

② 若加入CO、H2后,在T5℃反應10min達到平衡,c(H2)=0.4 mol·L1,則該時間內反應速率v(CH3OH) =               mol1·(Lmin)1

(3)生產過程中,合成氣要進行循環,其目的是                      

查看答案和解析>>

同步練習冊答案
精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区
91亚洲国产成人精品一区二三| 日韩精品中午字幕| 亚洲va国产天堂va久久en| 欧美日韩一区久久| 奇米777欧美一区二区| 精品久久久久久久久久久久久久久 | 国产精品99久| 国产精品丝袜一区| 色呦呦网站一区| 丝袜美腿一区二区三区| 日韩三级中文字幕| 国内久久精品视频| 国产精品乱码一区二区三区软件| 色综合天天综合在线视频| 亚洲一区精品在线| 欧美一区二区三区视频在线观看| 激情伊人五月天久久综合| 亚洲国产激情av| 在线视频观看一区| 美女精品一区二区| 欧美国产一区在线| 欧美性色黄大片手机版| 美女网站色91| 中文字幕在线不卡一区二区三区| 欧美在线一区二区三区| 麻豆91在线看| 最新日韩在线视频| 666欧美在线视频| 国产精华液一区二区三区| 亚洲天堂2014| 日韩一级片网站| 久久亚洲捆绑美女| 日本高清无吗v一区| 免费在线观看视频一区| 日本一区二区三区dvd视频在线| 91亚洲精品久久久蜜桃| 日本怡春院一区二区| 中文字幕av免费专区久久| 在线观看视频一区二区| 狠狠色2019综合网| 亚洲精品国产一区二区三区四区在线| 欧美一级一区二区| 99久久婷婷国产综合精品| 秋霞国产午夜精品免费视频| 国产欧美久久久精品影院| 欧美色男人天堂| 国产传媒日韩欧美成人| 亚洲国产日产av| 国产欧美日韩在线观看| 欧美日韩成人综合天天影院| 国产91在线看| 日韩av一区二区三区四区| 一色桃子久久精品亚洲| 日韩欧美一级在线播放| 色吊一区二区三区| 国产精品一二三四五| 亚洲sss视频在线视频| 国产日韩欧美精品综合| 在线综合亚洲欧美在线视频| 99v久久综合狠狠综合久久| 精品一区二区三区欧美| 亚洲综合无码一区二区| 欧美国产综合色视频| 欧美一区二区三区人| 91麻豆.com| 国产成人福利片| 免费成人在线视频观看| 亚洲一区二区美女| 国产精品久久久久毛片软件| 精品国产一区久久| 欧美精品免费视频| 色综合久久中文综合久久牛| 国产成人精品亚洲777人妖 | 精品乱人伦小说| 欧美视频自拍偷拍| 99re这里都是精品| 国产一区二区0| 蜜臀99久久精品久久久久久软件| 一区二区三区四区在线| 丁香啪啪综合成人亚洲小说| 日韩二区在线观看| 亚洲综合区在线| 亚洲日本va在线观看| 欧美国产日本视频| 久久青草欧美一区二区三区| 91精品国产欧美日韩| 精品污污网站免费看| 色噜噜狠狠成人网p站| 成a人片国产精品| 国产激情一区二区三区四区 | www.欧美日韩国产在线| 韩国成人精品a∨在线观看| 日本大胆欧美人术艺术动态| 亚洲国产日产av| 亚洲一区二区三区免费视频| 亚洲免费看黄网站| 亚洲欧洲99久久| 国产精品久久久一本精品 | 国产乱码一区二区三区| 久久er99热精品一区二区| 青青草原综合久久大伊人精品 | 国产精品久久夜| 亚洲国产精品成人综合| 国产亚洲人成网站| 久久九九国产精品| 久久久久久久综合狠狠综合| 久久影院电视剧免费观看| 欧美精品一区二区三| 欧美成人精品高清在线播放| 日韩精品一区二区在线| 日韩一区二区精品在线观看| 91麻豆精品国产无毒不卡在线观看| 欧美日韩小视频| 91麻豆精品国产| 欧美一二三四区在线| 日韩一区二区视频在线观看| 日韩色在线观看| 精品av久久707| 久久婷婷成人综合色| 国产日韩一级二级三级| 国产精品欧美一级免费| 亚洲图片欧美激情| 亚洲精品精品亚洲| 亚洲成人综合网站| 日韩成人午夜电影| 久草在线在线精品观看| 国产精品性做久久久久久| 国产jizzjizz一区二区| 成人av电影在线播放| 91首页免费视频| 欧美日韩极品在线观看一区| 欧美一区二区私人影院日本| 精品国产免费一区二区三区香蕉| 久久综合久久99| 亚洲欧洲另类国产综合| 色中色一区二区| 欧美精品久久一区二区三区| 日韩精品在线看片z| 国产日产精品一区| 亚洲三级在线看| 五月婷婷综合在线| 激情小说欧美图片| www.色精品| 欧美亚洲一区二区三区四区| 欧美一级午夜免费电影| 国产亚洲午夜高清国产拍精品 | 欧美午夜一区二区三区免费大片| 欧美另类videos死尸| 精品日本一线二线三线不卡| 国产欧美一区二区在线观看| 亚洲免费在线播放| 免费三级欧美电影| 国产99久久久国产精品潘金网站| 91视频你懂的| 欧美一区二区三区在线看| 国产婷婷精品av在线| 亚洲精品欧美在线| 麻豆精品一区二区av白丝在线| 国产成人精品影视| 欧美性色黄大片| 亚洲精品一区二区三区四区高清| 国产精品卡一卡二| 婷婷综合久久一区二区三区| 国产一区二区三区观看| 91在线高清观看| 9191久久久久久久久久久| 国产亚洲欧洲一区高清在线观看| 一区二区三区毛片| 国产尤物一区二区在线| 在线观看一区二区视频| 精品国产污污免费网站入口| 亚洲美女视频在线| 国模娜娜一区二区三区| 色噜噜久久综合| 久久青草欧美一区二区三区| 亚洲影院在线观看| 国产成人亚洲综合色影视| 欧美日韩精品是欧美日韩精品| 国产喂奶挤奶一区二区三区| 亚洲成人免费av| 成人午夜视频在线| 91精品国产色综合久久| 亚洲视频一区二区免费在线观看| 久久精品国产99久久6| 一本大道久久a久久综合| 精品国产91亚洲一区二区三区婷婷| 亚洲欧美日韩中文播放| 国产自产v一区二区三区c| 欧美性一二三区| 国产精品毛片久久久久久| 免费人成精品欧美精品 | 91精品国产综合久久香蕉麻豆| 国产精品日韩成人| 开心九九激情九九欧美日韩精美视频电影 | 国产亚洲精品免费| 三级不卡在线观看| 色婷婷久久久久swag精品| 久久久精品天堂| 蜜桃视频一区二区三区| 在线观看视频91|