Question

現用如下方法合成高效、低毒農藥殺滅菊酯 () ：

（1）B的結構簡式是_____________；合成G的反應類型是__________。
（2）有關A的下列說法正確的是__________(填序號)。
a．A與苯互為同系物
b．A的核磁共振氫譜有5個峰
c．充分燃燒等物質的量A和環己烷消耗氧氣的量相等
d．A的所有原子可能處在同一平面上
e．A不能使酸性KMnO₄溶液褪色
（3）寫出反應 F+I→殺滅菊酯的化學方程式：_____          ______________。
（4）寫出C在高溫高壓、催化劑條件下與足量氫氧化鈉水溶液充分反應的化學方程式：
_________                                  _____
（5）D在硫酸存在下發生水解生成J：D  J，寫出符合下列要求的J的所有同分異構體的結構簡式：                            ___________________。
①苯環上有兩個位于間位的取代基；②能水解成兩種有機物；③可以銀鏡反應。
（6）X與F互為同分異構體，X苯環上有三個取代基且含有結構，則符合此條件的X共有                    種。 

Answer 1

（1）   取代反應
（2）ac
（3）
（4）
（5）
（6）8

解析試題分析：F與I在濃硫酸、加熱條件下發生酯化反應生成殺滅菊酯，應用正推法和逆推法，結合題給信息H發生信息（2）反應生成I，由殺滅菊酯的結構可知，F為、I為。結合反應信息（2）可知H為，G發生信息反應（3）生成H，則G為；E發生信息（1）中第2步反應生成F，則E為，C發生信息（1）中第1步反應生成D，D與CH₃CHClCH₃在50%氫氧化鈉條件下反應生成E，根據E的結構可知，D為，C為，A與氯氣在Fe作催化劑條件下與氯氣發生取代反應生成B，B與氯氣在光照條件下生成C，故A為，B為；
（1）由上述分析可知，B結構簡式為；由溴苯、間甲基苯酚與G的結構可知，酚羥基中的H原子被苯基取代生成G，屬于取代反應；
（2）由上述分析可知，A為，a、A分子中側鏈為甲基，是苯的最簡單的同系物，正確；b．A分子中有4種化學性質不同的H原子，其核磁共振氫譜有4個峰，錯誤；c．1molA完全燃燒消耗氧氣為9mol，1mol環己烷消耗氧氣為9mol，等物質的量的A與環己烷消耗氧氣的量相等，正確；d．A中含有甲基，為四面體結構，所有原子不可能處在同一平面上，錯誤；e．A中含有甲基，能被酸性高錳酸鉀氧化為苯甲酸，使酸性KMnO₄溶液褪色，錯誤；答案為：ac；
（3）F+I→殺滅菊酯的化學方程式為：
 ++H₂O；
（4）C在高溫高壓、催化劑條件下與足量氫氧化鈉水溶液充分反應的化學方程式為：
+3NaOH→2NaCl+H₂O+；
（5）D為，在硫酸存在下發生水解生成J，則J為，符合下列要求的J的所有同分異構體：①苯環上有兩個位于間位的取代基；②能水解成兩種有機物，含有酯基，③可以銀鏡反應，含有醛基，另取代基為Cl原子或-CH₂Cl，故符合條件J的同分異構體有：、；
（6）X與互為同分異構體，X苯環上有三個取代基且含有結構，苯環上的第3個取代基為C₄H₉—，C₄H₉—有4種結構，中苯環上有2種氫原子，由此可知，符合條件的X的結構有8種。
考點：考查有機物的推斷與合成、結構簡式和化學方程式的書寫及同分異構體的書寫。