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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情
(每空2分,共18分)Ⅰ.已知:R—CH2CHO+R′OH烴基烯基醚A的相對分子質量(Mr)為176,分子中碳氫原子數目比為3∶4。與A相關的反應如下:

請回答下列問題:
(1)A的分子式為________。
(2)B的名稱是________;
(3)寫出C―→D反應的化學方程式:
________________________________________________________________________。
(4)寫出兩種同時符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式:________、________。
①屬于芳香醛;
②苯環上有兩種不同環境的氫原子。
Ⅱ.由E轉化為對甲基苯乙炔

(5)寫出①~④步反應所加試劑、反應條件和①~③步反應類型:
序號
所加試劑及反應條件
反應類型

 
 

 
 

 
 

 
 
(1)C12H16O (2)1­丙醇(或正丙醇)

(5)
序號
所加試劑及反應條件

H2,催化劑(或Ni、Pt、Pd),△

濃H2SO4,△

Br2(或Cl2)

NaOH,C2H5OH,△

試題分析:(1)設C個數為X,H個數為Y,因為X:Y=3:4,12X+Y+16=176
所以X=12 Y="16" ,即A的分子式為C12H16O。
(2)A在酸性的水溶液中變成B和E,A是有烴基烯基的醚,能加成和水解。E中有9個C,A中有12個,說明B中有3個,又因為C最后是經過銀氨溶液,說明有C中有-CHO官能團,則B是一個含有三個碳的醇,且B的相對分子質量為60,故B為丙醇。
(3)CD是銀鏡反應,又C為丙醛,故方程式為
CH3CH2CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3CH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O
(4)同分異構體:化學式相同,結構不同的化合物。
(5)依題意可知E的化學式為,F的化學式為,G的化學式是,H的化學式是,利用加成、消去、鹵代、消去的方法,最后制成甲基乙炔。
點評:此題考核眾多反應類型,包括加成、消去、鹵代等,熟悉掌握有機物間的轉化,才能有效的解決此類推斷題,此題屬于中等難度。
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

由環己烷可制得1, 4 – 環己二醇,下列有7步反應(其中無機產物都已略去)。試回答:

(1) 上述反應             (填編號)屬于取代反應。
(2) 化合物的結構簡式:
B                         ,C                       
(3) 反應④所用試劑和條件是                              
(4) 寫出反應②、⑤的化學方程式:
反應②                                                       
反應⑤                                                       

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

某烴A是有機化學工業的基本原料,其產量可以用來衡量一個國家的石油化工發展水平, A還是一種植物生長調節劑,A可發生如圖所示的 一系列化學反應,其中①②③屬于同種反應類型。根據圖回答下列問題:

寫出②、④、⑤三步反應的化學方程式,并注明反應類型:
②________________________________________,反應類型________________。
④________________________________________,反應類型________________。
⑤________________________________________,反應類型________________。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

有機物A與乙酸無論以何種比例混合,只要總質量一定,完全燃燒后產生的水的質量也一定,試回答:
⑴若A與乙酸相對分子質量相等,且既能發生銀鏡反應又能發生酯化反應,則A的結構簡式為_____________。
⑵若A由四種元素形成的兩種官能團組成,相對分子質量與乙酸相等,且分子中氫原子都不與碳原子相連,則A的結構簡式為_____________。
⑶若A分子中C、H元素質量分數之和為86.67%,其余為O,且A的相對分子質量小于200,則A的分子式為___________。如果A分子每個碳原子都達到飽和,且能與金屬鈉反應產生氫氣,則A的結構簡式為________________________。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(11分) 已知有機物A不能發生銀鏡反應,也不能使溴水褪色;在一定條件下,A的苯環上發生鹵代反應時只能產生兩種一鹵代物;A在一定條件下還能發生如下圖所示的反應。B與過量的銀氨溶液能發生銀鏡反應;C中具有八元環結構;D溶液中加入濃硝酸會變黃色;E能使溴水褪色。

請回答:
(1)寫出A的化學式:_______________ ;
AD的反應類型:            ;EF的反應類型:                ;
(2)寫出下列變化的化學方程式: AC:                     ;
EF:                                ;
(3)寫出D的結構簡式:                ____________  ;
(4)B發生銀鏡反應的離子方程式______________________ ;
(5)若E中的苯環和各官能團均保持不變,苯環上取代基的數目、位
置也不改變。寫出符合上述條件的E的同分異構體有              種。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(15分)化合物E是一種醫藥中間體,常用于制備抗凝血藥,可以通過下圖所示的路線合成:

(1)A中含有的官能團名稱為           
(2)C轉化為D的反應類型是           
(3)寫出D與足量NaOH溶液完全反應的化學方程式           
(4)1摩爾E最多可與           摩爾H2加成。
(5)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構體的結構簡式           
A.能發生銀鏡反應。             B.核磁共振氫譜只有4個峰。
C.能與FeCl3溶液發生顯色反應,水解時每摩爾可消耗3摩爾NaOH。
(6)已知工業上以氯苯水解制取苯酚,而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。
苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機合成中間體。試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無機原料任選)。
合成路線流程圖示例如下:

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(12分)今有分子量為58的幾種有機物,試推斷符合條件的有機物的分子式或結構簡式
(1)若該有機物為烴,則分子式為   ,其中帶有支鏈的同分異構體在核磁共振氫譜圖中有      個吸收峰
(2)若該有機物是一種飽和一元脂肪醛,則其與新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下反應的化學方程式為                                      
(3)若該有機物1mol能與足量銀氨溶液作用可析出4molAg,則其結構簡式為                    
(4)若該有機物能與金屬鈉反應,又能使溴的四氯化碳溶液褪色,則其結構簡式為                      ,(注羥基連在雙鍵上的有機物極不穩定)該物質生成高分子化合物的化學方程式為         

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

從甲苯出發,按下面流程可以合成苯甲酸苯甲酯和水楊酸:

已知水楊酸的結構簡式為,請回答:
(1)寫出水楊酸中含氧官能團的名稱                                      
(2)反應①的條件為:            ,F的結構簡式為:                   
(3)反應⑨的化學方程式為:                                            
(4)反應③的反應類型為                
(5)③、④兩步反應能否互換       (填“能”或“否”),原因是                  

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

有機合成在現代工、農業生產中占有相當重要的地位,有機物F是一種高分子化合物,可作增塑劑,H是除草劑的中間產物,它們的合成路線如下:

已知:①(R1、R2代表烴基)

(R1、R2、R3代表烴基或氫原子)

 

③C能發生銀鏡反應,且分子中有支鏈。        
請回答:
(1)E中有    種化學環境不同的H原子,原子個數比是     
(2)D分子中所含官能團的名稱是:           
(3)寫出由一氯環己烷到A的化學方程式:                    
(4)寫出滿足下列條件的D的一種同分異構體的結構簡式                          
①與D具有相同的官能團;
②分子中具有兩個手性碳原子(連接四個不同原子或基團的碳原子,稱為手性碳原子)。
(5)G和H的相對分子質量相差63,H能與NaHCO3溶液反應,則0.1moLH與足量NaOH溶液反應,消耗NaOH
         moL。
(6)B與E在一定條件下生成F的反應的化學方程式是:                               

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