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苯環結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構，可以作為證據的是( )
①苯不能使溴水反應褪色
②苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
③苯在一定條件下既能發生取代反應，又能發生加成反應
④經測定，鄰二甲苯只有一種結構
⑤苯是正六邊形

A．①②④⑤

B．①③④⑤

C．①②③④

D．②③④⑤

解析試題分析：①由于苯不因化學變化而使溴水褪色，說明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構，故①正確；②由于苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構，故②正確；③苯能和鹵素單質發生取代反應，體現烷烴的性質，苯能在一定條件下跟H₂加成生成環己烷，發生加成反應是雙鍵或三鍵具有的性質，所以不能證明苯環結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構，故③錯誤；④如果是單雙鍵交替結構，鄰二甲苯的結構有兩種，一種是兩個甲基夾C-C，另一種是兩個甲基夾C=C．鄰二甲苯只有一種結構，說明苯環結構中的化學鍵只有一種，不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構，故④正確；⑤苯為平面正六邊形分子，說明苯分子中的碳碳鍵完全相同，不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構，故⑤正確；故選A。
考點：考查苯的結構與性質

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相關習題

科目：高中化學 來源： 題型：問答題

（6分） 0．2 mol有機物和0．4 mol O₂在密閉容器中燃燒后產物為CO₂、CO和H₂O(g)。產物經過濃H₂SO₄后，質量增加10．8 g；再通過灼熱的CuO，充分反應后，CuO質量減輕3．2 g，最后氣體再通過堿石灰被完全吸收，質量增加17．6 g。（提示：同一個C原子連兩個羥基是不穩定結構）通過計算解決以下兩個問題，要有必要計算過程：
（1）試推斷該有機物的分子式。
（2）若0．2 mol該有機物恰好能與9．2 g金屬鈉完全反應，試確定該有機物的結構簡式。

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科目：高中化學 來源： 題型：實驗題

實驗室制備乙酸乙酯的反應和實驗裝置如下：
CH₃COOH + C₂H₅OH CH₃COOC₂H₅ + H₂O
投料 1 ： 1 產率 65%
1 ： 10 97%
(在120 ℃下測定)

已知：相關物理性質(常溫常壓)

	密度g/mL	熔點/℃	沸點/℃	水溶性
乙醇	0.79	-114	78	溶
乙酸	1.049	16.2	~117	溶
乙酸乙酯	0.902	?84	~76.5	不溶

合成反應：
在三頸瓶中加入乙醇5 mL，硫酸5 mL，2小片碎瓷片。漏斗加入乙酸14.3 mL ，乙醇20 mL。冷凝管中通入冷卻水后，開始緩慢加熱，控制滴加速度等于蒸餾速度，反應溫度不超過120 ℃。
分離提純：
將反應粗產物倒入分液漏斗中，依次用少量飽和的Na₂CO₃溶液、飽和NaCl溶液、飽和CaCl₂溶液洗滌，分離后加入無水碳酸鉀，靜置一段時間后棄去碳酸鉀。最終通過蒸餾得到純凈的乙酸乙酯。
回答下列問題：
（1）酯化反應的機制
用乙醇羥基氧示蹤

用醋酸羥基氧示蹤

含氧18水占到總水量的一半，酯也一樣。這個實驗推翻了酯化反應為簡單的取代反應。請你設想酯化反應的機制                                                。
（2）酯化反應是一個可逆的反應，120 ℃時，平衡常數K=                  。
為了使正反應有利，通常采用的手段是：
①使原料之一過量。誰過量？
無水乙醇3600元/噸，冰醋酸2900元/噸。每摩乙醇    元，每摩冰醋酸     元。
②不斷移走產物[例如除水，乙酸乙酯、乙醇、水可形成三元恒沸物(沸點：70.2 ℃)，乙酸不能形成三元恒沸物]。綜上所述選擇             過量。
（3）加入碎瓷片的作用是________；如果加熱一段時間后發現忘記加瓷片，應該采取的正確操作是________(填正確答案標號)。
A．立即補加    B．冷卻后補加     C．不需補加      D．重新配料
（4）濃硫酸與乙醇如何混合？                                                。
（5）控制滴加乙酸和乙醇混和液的速度等于蒸餾速度目的是？                   。
（6）蒸出的粗乙酸乙酯中主要有哪些雜質？                                   。
飽和的Na₂CO₃溶液洗滌除去乙酸。如何判斷是否除凈？                           。
用飽和NaCl溶液洗滌除去殘留的Na₂CO₃溶液，為什么不用水？                    。
用飽和CaCl₂溶液直接洗滌起什么作用：                                         。

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科目：高中化學 來源： 題型：實驗題

下圖是實驗室用乙醇與濃硫酸和溴化鈉反應來制備溴乙烷的裝置，反應需要加熱，圖中省去了加熱裝置。有關數據見表3：

	乙醇	溴乙烷	溴
狀態	無色液體	無色液體	深紅棕色液體
密度／g·cm^-3	0.79	1.44	3.1
沸點／℃	78.5	38.4	59

表3．乙醇、溴乙烷、溴有關參數
（1）制備操作中，加入的濃硫酸必需進行稀釋，其目的是       （選填序號）。
a．減少副產物烯和醚的生成        b．減少Br₂的生成
c．減少HBr的揮發              d．水是反應的催化劑
（2）寫出溴化氫與濃硫酸加熱時發生反應的化學方程式                   。
（3）圖中試管C中的導管E的末端須在水面以下，其原因是              。
（4）加熱的目的是                                              。
（5）為除去產品中的一種主要雜質，最好選擇下列   （選填序號）溶液來洗滌產品。
A．氫氧化鈉      B．碘化亞鐵      C．亞硫酸鈉      D．碳酸氫鈉
（6）第（5）步的實驗所需要的玻璃儀器有                 。

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科目：高中化學 來源： 題型：實驗題

某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置（如下圖），以環己醇制備環己烯

	密度（g/cm³）	熔點（℃）	沸點（℃）	溶解性
環己醇	0.96	25	161	能溶于水
環己烯	0.81	－103	83	難溶于水

（1）制備粗品
將12.5mL環己醇加入試管A中，再加入lmL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應完全，在試管C內得到環己烯粗品。
①A中碎瓷片的作用是____________，導管B除了導氣外還具有的作用是____________。
②試管C置于冰水浴中的目的是。
（2）制備精品
①環己烯粗品中含有環己醇和少量酸性雜質等。加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環己烯在_________層(填上或下)，分液后用_________ (填入編號)洗滌。
A．KMnO₄溶液 B．稀H₂SO₄ C．Na₂CO₃溶液
②再將環己烯按下圖裝置蒸餾，冷卻水從_________口進入。蒸餾時要加入生石灰，目的是_____________。

③收集產品時，控制的溫度應在_________左右，實驗制得的環己烯精品質量低于理論產量，可能的原因是（）
A．蒸餾時從70℃開始收集產品
B．環己醇實際用量多了
C．制備粗品時環己醇隨產品一起蒸出
（3）以下區分環己烯精品和粗品的方法，合理的是_________。
A．用酸性高錳酸鉀溶液 B．用金屬鈉 C．測定沸點

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科目：高中化學 來源： 題型：單選題

下列反應中，光照對反應幾乎沒有影響的是

A．氯氣與氫氣反應

B．次氯酸分解

C．甲烷與氯氣反應

D．甲烷與氧氣反應

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科目：高中化學 來源： 題型：單選題

下列過程因發生取代反應而產生的是

A．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色

B．將苯加入溴水中，振蕩后水層接近無色

C．將苯、濃硫酸、濃硝酸混合后在50℃—60℃水浴中加熱

D．液態植物油與氫氣反應生成固態物質

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科目：高中化學 來源： 題型：單選題

下列關于有機物的說法中，正確的一組是
①“乙醇汽油”是在汽油里加入適量乙醇而成的一種燃料，它是一種新型化合物
②汽油、柴油和植物油都是碳氫化合物，完全燃燒只生成
③石油的分餾、煤的氣化和液化都是物理變化。
④淀粉和纖維素水解的最終產物都是葡萄糖
⑤將ag銅絲灼燒成黑色后趁熱插入乙醇中，銅絲變紅，再次稱量質量等于ag
⑥除去中的少量，可將混合氣體通過盛有溴水的洗氣瓶