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【題目】睜大眼睛看仔細(xì)，找出錯(cuò)的是目的。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A. 乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2.

B. 鎂原子的結(jié)構(gòu)示意圖為

C. 氯化鈉的電子式

D. 甲烷的比例模型

【答案】C

【解析】A.有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中不能省略官能團(tuán)；B.對(duì)于原子：核電荷數(shù)=質(zhì)子數(shù)=核外電子數(shù)；C. 離子化合物中陰離子、復(fù)雜陽(yáng)離子用“[ ]”并在右上角標(biāo)注所帶電荷；D. 比例模型要表示出原子半徑的大小關(guān)系。

有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中不能省略官能團(tuán)，所以乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2＝CH2，A正確；鎂原子核電荷數(shù)為12，核外電子數(shù)為12，鎂原子的結(jié)構(gòu)示意圖為，B正確；氯化鈉為離子化合物，電子式為，C錯(cuò)誤；碳原子半徑大于氫原子半徑，甲烷的比例模型，D正確；正確選項(xiàng)C。

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相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】某課外化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)兩組實(shí)驗(yàn)，研究KI 的性質(zhì)。

Ⅰ.研究KI與FeCl3的反應(yīng)，設(shè)計(jì)方案如下：

（1）請(qǐng)用離子方程式表示上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象所得的結(jié)論___________________。

（2）小組成員經(jīng)過(guò)討論，認(rèn)為還有必要做補(bǔ)充FeCl2溶液與碘水的實(shí)驗(yàn)，則該實(shí)驗(yàn)操作和相應(yīng)現(xiàn)象是_____________________。

Ⅱ.為了研究KBrO3容液與KI溶液的反應(yīng)。該小組查閱資料，得知氧化性強(qiáng)弱順序?yàn)椋?/span>

BrO3->IO3->Br2>Fe3+，并設(shè)計(jì)如下裝置。電極均為碳電極，鹽橋這的電解質(zhì)為硫酸鉀，在右池這加入加入100mL0.6mol/LKI溶液及少許淀粉溶液，左池中加入足量的稀硫酸，再通過(guò)滴定管逐漸滴加0.1mol/LKBrO3溶液，觀察到以下現(xiàn)象：當(dāng)?shù)渭?/span>KBrO3溶液時(shí)，電流計(jì)的指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)，同時(shí)右電池的溶液變藍(lán)，在連續(xù)滴加KBrO3溶液時(shí)，發(fā)現(xiàn)滴加過(guò)程中有一段時(shí)間電流計(jì)的指針不再偏轉(zhuǎn)，再繼續(xù)滴加，發(fā)現(xiàn)電流計(jì)的指針又開(kāi)始偏轉(zhuǎn)，同時(shí)右池溶液藍(lán)色逐漸變淺。

（3）當(dāng)開(kāi)始滴加KBrO3 溶液時(shí)，右池中的電極反應(yīng)式__________________。

（4）在不發(fā)生偏轉(zhuǎn)的這段時(shí)間里，滴加的KBrO3溶液的體積為___________mL。

（5）當(dāng)電流計(jì)的指針重新發(fā)生偏轉(zhuǎn)時(shí)，左池中的電極反應(yīng)式為_______________________。

（6）利用上述電化學(xué)裝置，可以進(jìn)行氧化還原反應(yīng)的滴定，則判斷其反應(yīng)達(dá)到滴定終點(diǎn)方法

是___________________。稱(chēng)量10.0 g綠礬(FeSO4·7H2O) 固體溶于水，加入到上述裝置的右池中，左池中先加入適量的稀硫酸，若終點(diǎn)時(shí)消耗0.25mol/ LKBrO3溶液20.00 mL，則綠礬的質(zhì) 量分數(shù) 為__________________。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】蛋白質(zhì)是生命的基礎(chǔ)，富含蛋白質(zhì)的食物是（）
A.雞蛋
B.饅頭
C.白菜
D.蘋(píng)果

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】（1）反應(yīng)N2+3H2 2NH3，已知斷裂1molN2中的共價(jià)鍵吸收的能量為946kJ，斷裂1molH2中的共價(jià)鍵吸收的能量為436kJ，形成1molNH3中的共價(jià)鍵放出的能量為1173kJ，則由N2 和H2生成2molNH3過(guò)程中的能量變化為________________。

（2）把3mol A和2.5mol B混合于2L固定容積的密閉容器中，在恒溫下發(fā)生反應(yīng)：3A（g）+B（g） xC（g）+2D（g），5min后反應(yīng)達(dá)到平衡，生成0.5mol C，測(cè)得D的平均反應(yīng)速率為0.1mol/（Lmin），則

①A的平均反應(yīng)速率為______________ ；

②x= ___________ ；

③平衡時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)為P平，開(kāi)始時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)為P始，則P平：P始= _________________；

④判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是_____________（填字母）。

a. 同一物質(zhì)的正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率 b. 混合氣體的密度不變

c. 混合氣體中c(D)不再改變 d．c(B)＝c(C)

e．單位時(shí)間內(nèi)，每生成1 mol B，同時(shí)生成2 mol D

f．混合氣體的壓強(qiáng)不再改變 g．υ(A)正=1/3υ(B)逆

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】合成新型高分子M的路線(xiàn)如圖：
為了測(cè)定上述轉(zhuǎn)化流程中有機(jī)物H的結(jié)構(gòu)，做如下實(shí)驗(yàn)：
①將2.3g有機(jī)物H完全燃燒，生成0.1molCO2和2.7g水
②H的質(zhì)譜圖和核磁共振氫譜圖分別為圖1和圖2：
試回答下列問(wèn)題：
（1）有機(jī)物H中官能團(tuán)的名稱(chēng) ．
（2）A的分子式是C7H8 ，反應(yīng)①的化學(xué)方程式：．
（3）E的分子式是C6H10O2 ， E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（4）試劑b是，反應(yīng)④的反應(yīng)類(lèi)型是．
（5）反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式：．
（6）已知：以H為起始原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成E，寫(xiě)出合成路線(xiàn)（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）．