精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区

如圖1是煤化工產(chǎn)業(yè)鏈的一部分,試運(yùn)用所學(xué)知識(shí),解決下列問題:

(1)已知該產(chǎn)業(yè)鏈中某反應(yīng)的平衡表達(dá)式為:K=
[H2][CO]
[H2O]

它所對(duì)應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)為:
C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)
C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)

(2)已知在一定溫度下,各反應(yīng)的平衡常數(shù)如下:
C(s)+CO2(g)?2CO(g),K1                  ①
CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g),K2        ②
C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g),K3         ③
則K1、K2、K3,之間的關(guān)系是:
K3=K1×K2
K3=K1×K2

反應(yīng)①的平衡常數(shù)K隨溫度的升高而
增大
增大
(增大/減小/不變).
一定溫度下,在三個(gè)容積均為2L的容器中均進(jìn)行著③反應(yīng),各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度及正逆反應(yīng)速率關(guān)系如下表所示.請(qǐng)?zhí)顚懕碇邢鄳?yīng)的空格.
容器編號(hào) n(C)mol n(H2O)mol n(CO)mol n(H2)mol v、v比較
0.2 0.12 1.20 0.20 v=v
0.16 0.20 0.40 0.80 v
v
簡述理由:
Q=
0.2×0.4
0.1
=0.8<1=K,Q<K 平衡向正方向進(jìn)行,所以v>v
Q=
0.2×0.4
0.1
=0.8<1=K,Q<K 平衡向正方向進(jìn)行,所以v>v

(3)該產(chǎn)業(yè)鏈中氨催化氧化可以制硝酸,此過程中涉及氮氧化物,如NO、NO2、N2O4等.對(duì)反應(yīng)N2O4(g)?2NO2(g)△H>O,在溫度為T1、T2時(shí),平衡體系中N02的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化曲線如圖2所示.下列說法正確的是
D
D
 
A.A、C兩點(diǎn)的反應(yīng)速率:A>C
B.A、C兩點(diǎn)氣體的顏色:A深,C淺
C.B、C兩點(diǎn)的氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量:B<C
D.由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可以用加熱的方法
(4)如果(3)中的反應(yīng)達(dá)到平衡后,改變某一外界條件(不改變N2O4、NO2的量),反應(yīng)速率v與時(shí)間t關(guān)系如右圖所示.圖中t4時(shí)引起平衡移動(dòng)的條件可能是
增大壓強(qiáng)
增大壓強(qiáng)
;圖中表示平衡混合物中NO2的含量最高的一段時(shí)間是
t3~t4
t3~t4
分析:(1)根據(jù)平衡常數(shù)的定義判斷反應(yīng)的方程式;
(2)根據(jù)平衡常數(shù)的表達(dá)式推斷;計(jì)算此時(shí)的濃度商Qc,與平衡常數(shù)相比判斷反應(yīng)進(jìn)行方向,據(jù)此判斷速率大小;
(3)從平衡移動(dòng)的角度分析各物理量的變化;
(4)根據(jù)v和v相對(duì)大小判斷.
解答:解:(1)平衡常數(shù)為生成物的濃度冪之積除以反應(yīng)物的濃度冪之積,平衡常數(shù)中,分子為生成物,分母為反應(yīng)物,所以該反應(yīng)的方程式為C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g),故答案為:C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g);
(2)根據(jù)化學(xué)方程式可知:K1=
c2(CO)
c(CO2)
,K2=
c(H2)×c(CO2)
c(CO)×c(H2O)
,K3=
c(CO)×c(H2)
c(H2O)
,所以:K3=K1×K;反應(yīng)①是一個(gè)吸熱反應(yīng),隨著溫度的升高,平衡向正方向移動(dòng),平衡常數(shù)增大;由表中的數(shù)據(jù)可求出Q=
0.2×0.4
0.1
=0.8<1=K,Q<K,說明反應(yīng)未達(dá)到平衡狀態(tài),平衡向正方向進(jìn)行,所以v>v
故答案為:K3=K1×K2;增大;>;Q=
0.2×0.4
0.1
=0.8<1=K,Q<K 平衡向正方向進(jìn)行,所以v>v
(3)對(duì)反應(yīng)N2O4(g)?2NO2(g),在溫度為T1、T2時(shí),平衡體系中NO2的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化曲線如圖2所示.則
A.A點(diǎn)壓強(qiáng)小于C點(diǎn)的壓強(qiáng),壓強(qiáng)越大,反應(yīng)速率越大,則反應(yīng)速率:A<C,故A錯(cuò)誤;
B.增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)移動(dòng),但濃度的增大幅度大于轉(zhuǎn)化的程度,所以C點(diǎn)濃度大,顏色深,故B錯(cuò)誤;
C.B、C兩點(diǎn)二氧化氮的體積分?jǐn)?shù)相同,則混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量相同,故C錯(cuò)誤;
D.在相同壓強(qiáng)下,升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則二氧化氮的體積分?jǐn)?shù)增大,所以由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可以用加熱的方法,故D正確;
故答案為:D;
(4)由圖象可知,t4時(shí)平衡向逆方向移動(dòng),改變的條件可能是增大壓強(qiáng)或降低壓強(qiáng),再根據(jù)反應(yīng)速率加快,說明改變的條件是增大壓強(qiáng);由于t4時(shí)刻平衡逆方向移動(dòng),所以t3~t4混合物中NO2的含量最高,故答案為:增大壓強(qiáng);t3~t4
點(diǎn)評(píng):本題考查化學(xué)平衡常數(shù)及影響因素、意義,反應(yīng)速率計(jì)算等,難度中等,(1)中判斷有固體碳參加反應(yīng)是關(guān)鍵,注意化學(xué)平衡常數(shù)大小說明反應(yīng)進(jìn)行程度.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

如圖1是煤化工產(chǎn)業(yè)鏈的一部分,試運(yùn)用所學(xué)知識(shí),解決下列問題:
(1)該產(chǎn)業(yè)鏈中合成氨的反應(yīng)在較低溫下能否自發(fā)進(jìn)行?
可以
可以

(2)已知該產(chǎn)業(yè)鏈中某反應(yīng)的平衡表達(dá)式為:K=
C(H2)C(CO)
C(H2O)
,它所對(duì)應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)為:
C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g);
C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g);

(3)已知在一定溫度下,各反應(yīng)的平衡常數(shù)如下:
C(s)+CO2(g)?2CO(g),K1
CO(g)+H2O(g?H2(g)+CO2(g),K2
C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g),K3
則K1、K2、K3之間的關(guān)系是:
K3=K1×K2
K3=K1×K2

(4)煤化工通常通過研究不同溫度下平衡常數(shù)以解決各種實(shí)際問題.已知等體積的一氧化碳和水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)器時(shí),會(huì)發(fā)生如下反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g),該反應(yīng)平衡常數(shù)隨溫度的變化如下:
溫度/℃ 400 500 800
平衡常數(shù)K 9.94 9 1
該反應(yīng)的正反應(yīng)方向是
放熱
放熱
反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”),若在500℃時(shí)進(jìn)行,設(shè)起始時(shí)CO和H2O的起始濃度均為0.020mol/L,在該條件下,CO的平衡轉(zhuǎn)化率為:
75%
75%

(5)從圖中看出氨催化氧化可以制硝酸,此過程中涉及氮氧化物,如NO、NO2、N2O4等.已知NO2和N2O4的結(jié)構(gòu)式分別是.已知N-N鍵鍵能為167kJ?mol-1,NO2中氮氧鍵的鍵能為466kJ?mol-1,N2O4中氮氧鍵的鍵能為438.5kJ?mol-1.請(qǐng)寫出NO2轉(zhuǎn)化為N2O4的熱化學(xué)方程式為
2NO2(g)?N2O4(g)△H=-57kJ?mol-1
2NO2(g)?N2O4(g)△H=-57kJ?mol-1
.對(duì)反應(yīng)N2O4(g)?2NO2(g),在溫度為T1、T2時(shí),平衡體系中NO2的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化曲線如圖2所示.下列說法正確的是
D
D

A.A、C兩點(diǎn)的反應(yīng)速率:A>C
B.A、C兩點(diǎn)氣體的顏色:A深,C淺
C.B、C兩點(diǎn)的氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量:B<C
D.由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可以用加熱的方法
(6)以上述產(chǎn)業(yè)鏈中甲醇為燃料制成燃料電池,請(qǐng)寫出在氫氧化鉀介質(zhì)中該電池的負(fù)極反應(yīng)式
CH3OH+8OH--6e-═CO32-+6H2O;
CH3OH+8OH--6e-═CO32-+6H2O;

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

圖1是煤化工產(chǎn)業(yè)鏈的一部分,試運(yùn)用所學(xué)知識(shí),解決下列問題:
I.已知該產(chǎn)業(yè)鏈中某反應(yīng)的平衡表達(dá)式為:K=
C(H2)?C(CO)
C(H2O)
,它所對(duì)應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式為
C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)
C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)

II.二甲醚(CH3OCH3)在未來可能替代柴油和液化氣作為潔凈液體燃料使用,工業(yè)上以CO和H2為原料生產(chǎn)CH3OCH3.工業(yè)制備二甲醚在催化反應(yīng)室中(壓力2.0~10.0Mpa,溫度230~280℃)進(jìn)行下列反應(yīng):
①CO(g)+2H2(g)
高溫
CH3OH(g)△H1=-90.7kJ?mol-1
②2CH3OH(g)
高溫
CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-23.5kJ?mol-1
③CO(g)+H2O(g)
高溫
CO2(g)+H2(g)△H3=-41.2kJ?mol-1
(1)催化反應(yīng)室中總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為
3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=-247KJ?mol-1
3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=-247KJ?mol-1
.830℃時(shí)反應(yīng)③的K=1.0,則在催化反應(yīng)室中反應(yīng)③的K
1.0(填“>”、“<”或“=”).
(2)在某溫度下,若反應(yīng)①的起始濃度分別為:c(CO)=1mol/L,c(H2)=2.4mol/L,5min后達(dá)到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率為50%,則5min內(nèi)CO的平均反應(yīng)速率為
0.1mol/(L?min)
0.1mol/(L?min)
;若反應(yīng)物的起始濃度分別為:c(CO)=4mol/L,c(H2)=a mol/L;達(dá)到平衡后,c(CH3OH)=2mol/L,a=
5.4
5.4
mol/L.
(3)為了尋找合適的反應(yīng)溫度,研究者進(jìn)行了一系列試驗(yàn),每次試驗(yàn)保持原料氣組成、壓強(qiáng)、反應(yīng)時(shí)間等因素不變,試驗(yàn)結(jié)果如圖2,CO轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的規(guī)律是
由圖表可知,溫度低于240℃時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率隨著溫度的升高而增大;溫度高于240℃時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率隨著溫度的升高而減小
由圖表可知,溫度低于240℃時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率隨著溫度的升高而增大;溫度高于240℃時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率隨著溫度的升高而減小
,其原因是
在較低溫時(shí),各反應(yīng)體系均未達(dá)到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率主要受反應(yīng)速率影響,隨著溫度的升高反應(yīng)速率增大,CO的轉(zhuǎn)化率也增大;在較高溫時(shí),各反應(yīng)體系均已達(dá)到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率主要受反應(yīng)限度影響,隨著溫度的升高平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率減小
在較低溫時(shí),各反應(yīng)體系均未達(dá)到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率主要受反應(yīng)速率影響,隨著溫度的升高反應(yīng)速率增大,CO的轉(zhuǎn)化率也增大;在較高溫時(shí),各反應(yīng)體系均已達(dá)到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率主要受反應(yīng)限度影響,隨著溫度的升高平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率減小

(4)“二甲醚燃料電池”是一種綠色電源,其工作原理如圖3所示.寫出a電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式
CH3OCH3+3H2O-12e-=2CO2+12H+
CH3OCH3+3H2O-12e-=2CO2+12H+

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源:2011-2012學(xué)年浙江省溫州市十校聯(lián)考高三(上)期中化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題

如圖1是煤化工產(chǎn)業(yè)鏈的一部分,試運(yùn)用所學(xué)知識(shí),解決下列問題:
(1)該產(chǎn)業(yè)鏈中合成氨的反應(yīng)在較低溫下能否自發(fā)進(jìn)行?   
(2)已知該產(chǎn)業(yè)鏈中某反應(yīng)的平衡表達(dá)式為:,它所對(duì)應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)為:   
(3)已知在一定溫度下,各反應(yīng)的平衡常數(shù)如下:
C(s)+CO2(g)?2CO(g),K1
CO(g)+H2O(g?H2(g)+CO2(g),K2
C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g),K3
則K1、K2、K3之間的關(guān)系是:   
(4)煤化工通常通過研究不同溫度下平衡常數(shù)以解決各種實(shí)際問題.已知等體積的一氧化碳和水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)器時(shí),會(huì)發(fā)生如下反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g),該反應(yīng)平衡常數(shù)隨溫度的變化如下:
溫度/℃400500800
平衡常數(shù)K9.9491
該反應(yīng)的正反應(yīng)方向是    反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”),若在500℃時(shí)進(jìn)行,設(shè)起始時(shí)CO和H2O的起始濃度均為0.020mol/L,在該條件下,CO的平衡轉(zhuǎn)化率為:   
(5)從圖中看出氨催化氧化可以制硝酸,此過程中涉及氮氧化物,如NO、NO2、N2O4等.已知NO2和N2O4的結(jié)構(gòu)式分別是.已知N-N鍵鍵能為167kJ?mol-1,NO2中氮氧鍵的鍵能為466kJ?mol-1,N2O4中氮氧鍵的鍵能為438.5kJ?mol-1.請(qǐng)寫出NO2轉(zhuǎn)化為N2O4的熱化學(xué)方程式為    .對(duì)反應(yīng)N2O4(g)?2NO2(g),在溫度為T1、T2時(shí),平衡體系中NO2的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化曲線如圖2所示.下列說法正確的是   
A.A、C兩點(diǎn)的反應(yīng)速率:A>C
B.A、C兩點(diǎn)氣體的顏色:A深,C淺
C.B、C兩點(diǎn)的氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量:B<C
D.由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可以用加熱的方法
(6)以上述產(chǎn)業(yè)鏈中甲醇為燃料制成燃料電池,請(qǐng)寫出在氫氧化鉀介質(zhì)中該電池的負(fù)極反應(yīng)式   

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源:2012-2013學(xué)年河南省鄭州四中高三(上)第四次調(diào)考化學(xué)試卷(解析版) 題型:解答題

圖1是煤化工產(chǎn)業(yè)鏈的一部分,試運(yùn)用所學(xué)知識(shí),解決下列問題:
I.已知該產(chǎn)業(yè)鏈中某反應(yīng)的平衡表達(dá)式為:K=,它所對(duì)應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式為______.
II.二甲醚(CH3OCH3)在未來可能替代柴油和液化氣作為潔凈液體燃料使用,工業(yè)上以CO和H2為原料生產(chǎn)CH3OCH3.工業(yè)制備二甲醚在催化反應(yīng)室中(壓力2.0~10.0Mpa,溫度230~280℃)進(jìn)行下列反應(yīng):
①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H1=-90.7kJ?mol-1
②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-23.5kJ?mol-1
③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H3=-41.2kJ?mol-1
(1)催化反應(yīng)室中總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為______.830℃時(shí)反應(yīng)③的K=1.0,則在催化反應(yīng)室中反應(yīng)③的K______1.0(填“>”、“<”或“=”).
(2)在某溫度下,若反應(yīng)①的起始濃度分別為:c(CO)=1mol/L,c(H2)=2.4mol/L,5min后達(dá)到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率為50%,則5min內(nèi)CO的平均反應(yīng)速率為______;若反應(yīng)物的起始濃度分別為:c(CO)=4mol/L,c(H2)=a mol/L;達(dá)到平衡后,c(CH3OH)=2mol/L,a=______mol/L.
(3)為了尋找合適的反應(yīng)溫度,研究者進(jìn)行了一系列試驗(yàn),每次試驗(yàn)保持原料氣組成、壓強(qiáng)、反應(yīng)時(shí)間等因素不變,試驗(yàn)結(jié)果如圖2,CO轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的規(guī)律是______,其原因是______.
(4)“二甲醚燃料電池”是一種綠色電源,其工作原理如圖3所示.寫出a電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式______.

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案
精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区
国产日韩欧美精品综合| 一区二区三区中文免费| 国产91丝袜在线播放| 国产精品三级电影| 99riav一区二区三区| 一区二区三区久久| 69堂亚洲精品首页| 久草精品在线观看| 久久精品免费在线观看| caoporen国产精品视频| 一级特黄大欧美久久久| 91精品国产综合久久久久久久| 男人的j进女人的j一区| 久久久午夜电影| 99精品国产视频| 亚洲国产综合91精品麻豆| 欧美一区二区性放荡片| 国产麻豆精品久久一二三| 国产精品乱码人人做人人爱 | 亚洲一区二区精品久久av| 777xxx欧美| 国产在线精品不卡| ㊣最新国产の精品bt伙计久久| 欧美手机在线视频| 韩国欧美国产1区| 国产精品久久久久久户外露出| 在线日韩av片| 久久精品国产久精国产| 国产精品久久久久久久裸模| 欧美亚洲尤物久久| 激情综合色综合久久| 国产精品久久久久一区二区三区共| 欧洲精品在线观看| 久久精品国产亚洲高清剧情介绍 | 久久精品在线免费观看| 北岛玲一区二区三区四区| 亚洲va欧美va人人爽午夜| 精品久久久三级丝袜| 91在线免费播放| 日本网站在线观看一区二区三区 | 欧美亚日韩国产aⅴ精品中极品| 蜜桃视频免费观看一区| 国产精品国产三级国产普通话99 | 奇米影视一区二区三区| 中文字幕第一区| 在线观看91精品国产麻豆| 国产成人日日夜夜| 日韩制服丝袜先锋影音| 中文字幕第一区二区| 91精品免费观看| 99精品欧美一区二区三区小说 | 麻豆精品国产传媒mv男同| 中文字幕在线一区二区三区| 欧美一区二区三区视频| 91网页版在线| 久久国产精品区| 亚洲资源在线观看| 中文av一区特黄| 日韩美一区二区三区| 在线精品视频一区二区三四| 国产精选一区二区三区| 天堂影院一区二区| 亚洲另类中文字| 国产亚洲午夜高清国产拍精品| 欧美精品777| 一本一道综合狠狠老| 国产精品综合在线视频| 石原莉奈在线亚洲三区| 亚洲色图欧美偷拍| 久久久国产午夜精品| 91麻豆精品久久久久蜜臀| 91片在线免费观看| 国产99久久久国产精品免费看| 日本伊人精品一区二区三区观看方式| 成人欧美一区二区三区白人 | 国产精品一区二区久久精品爱涩| 视频一区免费在线观看| 亚洲精品国产成人久久av盗摄| 国产欧美一区二区精品仙草咪| 91精品国产入口| 欧美亚洲国产怡红院影院| av网站免费线看精品| 国产精品一卡二卡在线观看| 日本少妇一区二区| 午夜婷婷国产麻豆精品| 亚洲精品第一国产综合野| 国产精品无码永久免费888| 亚洲精品一区二区三区精华液| 91精品久久久久久久99蜜桃| 欧美性大战久久久久久久| 91色视频在线| 99精品偷自拍| 99热精品一区二区| 成人福利电影精品一区二区在线观看| 国产真实乱子伦精品视频| 蜜桃视频在线观看一区| 日本成人在线视频网站| 婷婷成人激情在线网| 亚洲第一搞黄网站| 亚洲自拍偷拍av| 亚洲一区二区三区中文字幕在线| 亚洲精选免费视频| 亚洲青青青在线视频| 国产精品初高中害羞小美女文| 国产欧美一区二区精品忘忧草| 久久日韩精品一区二区五区| 亚洲精品在线一区二区| 久久影院午夜片一区| 精品国产乱子伦一区| 精品久久一二三区| 久久综合狠狠综合久久综合88| 欧美精品一区二区三区高清aⅴ | 国产精品一区二区久久不卡| 久久99国产精品久久99| 精品一二三四在线| 国产一区二区精品久久| 国产乱色国产精品免费视频| 国产精品主播直播| 国产成人免费视频精品含羞草妖精| 国产一区二区在线观看视频| 极品美女销魂一区二区三区免费| 久久国产视频网| 国内不卡的二区三区中文字幕 | 久久久www免费人成精品| 精品入口麻豆88视频| 2欧美一区二区三区在线观看视频 337p粉嫩大胆噜噜噜噜噜91av | 色屁屁一区二区| 91福利视频久久久久| 欧美日韩高清影院| 欧美一区2区视频在线观看| 日韩色在线观看| 久久网站热最新地址| 国产精品三级电影| 亚洲乱码中文字幕综合| 一二三四社区欧美黄| 天天爽夜夜爽夜夜爽精品视频| 日韩不卡一区二区三区| 激情五月婷婷综合| 丰满少妇久久久久久久| 91美女视频网站| 欧美日韩亚洲不卡| 精品久久国产字幕高潮| 国产欧美日韩三区| 亚洲人成小说网站色在线 | 欧美二区三区91| 精品欧美一区二区在线观看| 国产三级精品三级在线专区| 中文字幕日本不卡| 亚洲不卡av一区二区三区| 免费看欧美女人艹b| 国产精品亚洲一区二区三区在线| 99精品国产91久久久久久| 欧美特级限制片免费在线观看| 日韩亚洲欧美高清| 国产欧美一区二区在线观看| 亚洲精品欧美专区| 欧美aaa在线| 国产 日韩 欧美大片| 在线观看精品一区| 欧美白人最猛性xxxxx69交| 国产精品午夜电影| 性做久久久久久免费观看| 国产综合成人久久大片91| 91免费视频网| 日韩一区二区不卡| 最新不卡av在线| 午夜精品影院在线观看| 国产呦萝稀缺另类资源| 一本大道久久a久久精二百| 777a∨成人精品桃花网| 中文字幕乱码日本亚洲一区二区 | 亚洲一级片在线观看| 美国毛片一区二区三区| 99久久99久久精品免费看蜜桃 | 6080午夜不卡| 中文字幕国产一区| 婷婷夜色潮精品综合在线| 高清成人在线观看| 欧美日韩视频一区二区| 国产色综合一区| 亚洲成人精品影院| 成人自拍视频在线| 欧美二区在线观看| 一色屋精品亚洲香蕉网站| 美女高潮久久久| 在线观看免费亚洲| 日本一区二区视频在线| 婷婷六月综合亚洲| 91小视频免费观看| 久久久久久一二三区| 亚洲成国产人片在线观看| 成人精品在线视频观看| 日韩一区二区在线播放| 亚洲欧美激情在线| 国产美女精品在线| 欧美一区二区在线免费播放| 亚洲免费观看高清完整| 国产精品69毛片高清亚洲| 欧美一区二区视频在线观看2022| 亚洲视频资源在线|