精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区

精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】捕碳技術是指從空氣中捕獲二氧化碳的各種科學技術的統稱。許多科學家認為從空氣中捕獲二氧化碳不僅在理論上可行,很快還會成為一個對付全球變暖的實用武器;目前NH3(NH4)2CO3等物質已經被用作工業捕碳劑。

(1)下列物質中不可能作為CO2捕獲劑的是___________

A.Na2CO3 B.HOCH2CH2NH2 C.CH3CH2OH D.NH4Cl

(2)工業上用NH3捕碳可合成CO (NH2)2

已知:①標準狀況下,11.2L NH3與足量CO2完全反應生成NH2CO2 NH4 (s)時放出39.8kJ的熱量;②NH2CO2 NH4 (s)= CO(NH2)2(s)+ H2O(g) H=+72.5 KJ·mol-1

2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH2)2(s)+ H2O(g)H=_____________KJ·mol-1

(3)(NH4)2CO3捕碳的反應如下:

(NH4)2CO3(aq)+H2O(l)+CO2(g) 2(NH4)2HCO3(aq)。為研究溫度對(NH4)2CO3捕獲CO2效率的影響,將一定量的(NH4)2CO3溶液置于密閉容器中,并充入一定量的CO2氣體,保持其它初始實驗條件不變,分別在不同溫度下,經過相同時間測得CO2氣體濃度,得到趨勢圖:

c點的逆反應速率和d點的正反應速率的大小關系為c _____d (“>”、“=”“<”)

b、c、d三點的平衡常數K bK cKd 從大到小的順序為 _____________。(“>”、“=”“<”)

③在T2~T4溫度區間,容器內CO2氣體濃度呈現先減小后增大的變化趨勢,其原因是________

(4)用堿性溶液也可捕碳:在常溫下,將0.04mol CO2通入200mL 0.2mol/LNa2S溶液中,已知: H2CO3的電離平衡常數:K1=4.3×10—7、K2=5.6×10—11;H2S的電離平衡常數:K1=5.0×10—8、K2=1.1×10—12。回答下列問題

①發生反應的離子方程式為_____________________________

②充分反應后下列關系式中正確的是_____________________

A.(Na+)+c(H+)=c(HS-)+2c(S2-)+c(OH-)

B.c(CO32-)+ c(HCO3-)+ c(H2CO3)>c(H2S)+c(HS-)+c(S2-)

C.c(Na+)>c(HCO3-)>c(HS-)>c(OH-)

③計算反應后的溶液中c(H2S).c(OH-)/c(HS-)的值為______________

【答案】C D -86.7 < K bK cKd T2-T3區間,化學反應未達到平衡,溫度越高,化學反應的速率越快,所以CO2被捕獲的量隨溫度升高而提高。T3-T4區間,化學反應已達到平衡,由于正反應是放熱反應,溫度升高平衡向逆反應方向移動,所以不利于CO2的捕獲 CO2+S2—+H2O=HCO3+HS C 2×10—7

【解析】

(1)二氧化碳是酸性氧化物,能夠與堿性的物質發生反應

(2)根據蓋斯定律進行計算

(3)①溫度高反應速率快據此分析c點的逆反應速率和d點的正反應速率的大小關系

該反應正反應為放熱反應溫度升高平衡左移平衡常數減小據此進行分析

③T2-T3區間,化學反應未達到平衡,溫度越高,化學反應的速率越快;T3-T4區間,化學反應已達到平衡,由于正反應是放熱反應,溫度升高平衡向逆反應方向移動,所以不利于CO2的捕獲據此進行分析。

(4)①根據電離平衡常數可知酸性由大到小順序:H2CO3>H2S>HCO3->HS-根據強酸制備弱酸規律,分析該反應的產物;

②充分反應后所得溶液為碳酸氫鈉和硫氫化鈉根據物料守恒電荷守恒進行分析根據兩種酸式鹽水解的能力進行分析

③c(H2S)×c(OH-)/c(HS-)=c(H2S)×c(OH-)×c(H+)/c(HS-)c(H+)=KW/Ka1據此進行計算

(1)二氧化碳是酸性氧化物,具有堿性的物質均能捕獲CO2,反應如下: Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3, HOCH2CH2NH2+CO2+H2O= HOCH2CH2NH3++ HCO3-;而CH3CH2OH顯中性,NH4Cl溶液顯酸性均不與CO2反應不能做CO2捕獲劑

因此,本題正確答案是: C D。

(2)①標準狀況下,11.2L NH3的物質的量為0.5mol與足量CO2完全反應生成NH2CO2 NH4 (s)時放出39.8kJ的熱量2NH3(g)+CO2(g)=NH2CO2 NH4 (s),△H=-39.8×4=-159.2KJ·mol-1;②NH2CO2 NH4 (s)= CO(NH2)2(s)+ H2O(g) △H=+72.5 KJ·mol-1

根據蓋斯定律可知:①+②可得2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH2)2(s)+H2O(g)△H=-159.2KJ·mol-1+72.5KJ·mol-1=-86.7KJ·mol-1

綜上所述本題答案是:-86.7。

(3)①針對于同一個反應來講溫度高反應速率快,d點溫度大于c點的溫度所以c點的逆反應速率和d點的正反應速率的大小關系為c d

綜上所述本題答案是:<。

②在圖1中CO2的濃度存在一最低點,則在T1~T2區間,反應未達到化學平衡,溫度升高,反應速率加快,CO2被捕捉的量增加,剩余CO2的濃度減小;T4~T5區間,反應已達到化學平衡,升高溫度剩余CO2的濃度增大,即升高溫度,反應平衡向左移動,因此正反應為放熱反應,即ΔH3<0,所以溫度升高,平衡常數減小,因此bcd三點的平衡常數K b K cKd 從大到小的順序為 K bK cKd

綜上所述,本題答案是; K bK cKd

T2-T3區間,化學反應未達到平衡,溫度越高,化學反應的速率越快,所以CO2被捕獲的量隨溫度升高而提高。T3-T4區間,化學反應已達到平衡,由于正反應是放熱反應,溫度升高平衡向逆反應方向移動,所以不利于CO2的捕獲;所以在T2T4溫度區間,容器內CO2氣體濃度呈現先減小后增大的變化趨勢;

綜上所述,本題答案是:T2-T3區間,化學反應未達到平衡,溫度越高,化學反應的速率越快,所以CO2被捕獲的量隨溫度升高而提高。T3-T4區間,化學反應已達到平衡,由于正反應是放熱反應,溫度升高平衡向逆反應方向移動,所以不利于CO2的捕獲。

(4)①根據電離平衡常數可知酸性大小順序:H2CO3>H2S>HCO3->HS-所以將0.04molCO2通入200mL0.2mol/LNa2S溶液中,n(CO2):n(Na2S)=1:1反應生成碳酸氫鈉和硫氫化鈉發生反應的離子方程式為CO2+S2—+H2O=HCO3+HS

綜上所述本題答案是:CO2+S2—+H2O=HCO3+HS

分析可知充分反應后所得溶液為碳酸氫鈉和硫氫化鈉

A.溶液中存在電荷守恒,(Na+)+c(H+)=c(HS-)+2c(S2-)+c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-), A錯誤

B.同濃度的同體積的碳酸氫鈉和硫氫化鈉,二者溶質的物質的量相等,因此根據物料守恒可知:c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)=c(H2S)+c(HS-)+c(S2-),B錯誤

C.碳酸氫鈉溶液的Kh=KW/Ka1=10-14/4.3×10-7=1/4.3×10-7硫氫化鈉溶液的Kh=KW/Ka1=10-14/5.0×10—8=1/5×10-6碳酸氫鈉溶液的水解能力小于硫氫化鈉溶液的水解能力,所以c(Na+)>c(HCO3-)>c(HS-)>c(OH-);C正確

綜上所述本題答案是:C。

③c(H2S)×c(OH-)/c(HS-)=c(H2S)×c(OH-)×c(H+)/c(HS-)c(H+)=KW/Ka1=10-14/5.0×10-8=1/5×10—6=2×10-7

綜上所述本題答案是:2×10-7

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】銅、硼、硅、砷等元素的化合物是制造新型激光武器和新型太陽能電池的重要材料。回答下列問題:

(1)基態硅原子電子占據的最高能層符號是_____,其中能量最高的電子所占據能級的原子軌道有_____個伸展方向,原子軌道呈_____形。

(2)在硫酸銅溶液中通入過量的氨氣,小心蒸發,最終得到深藍色的[Cu(NH3)4]SO4晶體,晶體中含有的化學鍵除普通共價鍵外,還有____________

(3)硒為第四周期元素,相鄰的元素有砷和溴,則三種元素的第一電離能從大到小的順序為________(用元素符號表示)。H2SeO3的酸性_______H2SeO4(填“強于”或“弱于”),原因是___________(從分子結構的角度回答)。

(4)氮化硼(BN)晶體有多種相結構。六方相氮化硼是通常存在的穩定相,與石墨相似,具有層狀結構,可作高溫潤滑劑。它的晶體結構如下左圖所示。六方相氮化硼______π鍵(填“含有”或“不含”),其質地軟的原因是_________。NaBH4是一種重要的儲氫載體,陰離子的的立體結構為_______

(5)砷化鎵是優良的第三代半導體材料。如上圖所示為GaAs的晶胞結構。

①與GaAs互為等電子體的一種原子晶體的化學式為________

②已知晶胞的密度是ρ g·cm3,阿伏加德羅常數值為NA,棱長a=_____pm。

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】在不同溫度下按照相同物質的量投料發生反應:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H<0.測得CO的平衡轉化率與壓強的關系如圖所示。有關說法正確的是( )

A. 混合氣體密度:ρ(x)>ρ(w) B. 正反應速率:v正(y)>v正(w)

C. 反應溫度:T2>T3 D. 混合氣體的平均摩爾質量:M(y)<M(z)

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】已知t時AgCI的Ksp=2×10-10在t時Ag2CrO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說法正確的是

A在t時,Ag2CrO4的Ksp為1×10-9

B.在飽和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4可使溶液由Y點到X點

C.在t時,以0.01 mol/LAgNO3溶液滴定20 mL 0.01 mol/L KCI和0.01 mol/L的K2CrO4的混和溶液,CrO42-先沉淀

D.在t時,反應Ag2CrO4(s)+2Cl(aq)2AgCl(s)+CrO42-(aq)的平衡常數K=2.5×107

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列裝置由甲、乙兩部分組成(如圖所示),甲是將廢水中乙二胺[H2N(CH2)2NH2]氧化為環境友好物質形成的化學電源;乙是利用裝置甲模擬工業電解法來處理含Cr2O72-廢水,電解過程中溶液發生反應:Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O。當電池工作時,下列說法錯誤的是

A. 甲中H+透過質子交換膜由左向右移動

B. 乙池中Fe棒應與甲池中的M極相連

C. M極電極反應式:H2N(CH2)2NH2+4H2O-16e-=2CO2↑+N2↑+16H+

D. 若溶液中減少了0.OlmolCr2O72-,則電路中至少轉移了0.06 mol電子

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】氫化鈣中氫元素為-1價,可作制氫劑,反應的化學方程式是:CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2。該反應中,水的作用是

A. 既不是氧化劑也不是還原劑 B. 還原劑

C. 氧化劑 D. 既是還原劑又是氧化劑

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】[化學——選修3:物質結構與性質]氫、氮、氧、鐵、銅等元素及其化合物在人們的日常生活中有著廣泛的用途。回答下列問題:

(1)寫出基態銅原子的價電子排布式__________________

(2)和銅在同一周期中,基態原子未成對電子數為2的元素共有______種。

(3)NH4HF2HF2-的結構為F-H.......F-,則NH4HF2中含有的化學鍵有_________

(A)離子鍵 (B)共價鍵 (C)金屬鍵 (D)氫鍵 (E)配位鍵

(4)寫出與NH4+互為等電子體的一種分子和一種離子的化學式______________

(5)CH3OH分子中C原子的雜化方式為_______,O原子的雜化方式為_______

鍵角:H-C-H_______H-O-C。(“<”、“>”、“=”)

(6)CuCl形成某種化合物的晶胞如下圖所示,Cu的配位數是________,該晶體的密度為ρg·cm-3,晶胞邊長為acm,則阿伏加德羅常數為__________(用含ρ、a的代數式表示)。

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】實驗室可用KMnO4和濃鹽酸反應制取氯氣。

KMnO4+HCl=KCl+MnCl2+Cl2↑+H2O未配平

1配平化學方程式,并用單線橋標出電子轉移的方向和數目。

2將上述配平的化學方程式改寫為離子方程式

3濃鹽酸在反應中顯示出來的性質是________________

只有還原性 還原性和酸性

只有氧化性 氧化性和酸性

4若產生0.5molCl2,則被氧化的HCl mol,轉移的電子的數目約為___________

5一定條件下,KMnO4還可以氧化其他還原性物質。

MnO4+C2O42+ = Mn2+ +CO2↑+

完成上述離子方程式,此反應中,發生氧化反應的物質是 ;若轉移1mol電子,生成標準狀況下CO2 L。

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】對于反應COg+H2OgCO 2g+ H 2g△H﹤0,在其他條件不變的情況下

A. 加入催化劑,改變了反應的途徑,反應的△H也隨之改變

B. 改變壓強,平衡不發生移動,反應放出的熱量不變

C. 升高溫度,反應速率加快,反應放出的熱量不變

D. 若在原電池中進行,反應放出的熱量不變

查看答案和解析>>

同步練習冊答案
精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区
国产伦精品一区二区三区免费迷 | 日韩精品乱码免费| 在线播放91灌醉迷j高跟美女| 丝袜国产日韩另类美女| 日韩欧美国产成人一区二区| 国产一区视频在线看| 欧美国产精品中文字幕| 91农村精品一区二区在线| 亚洲一区二区三区四区在线观看 | 国产精品一二三四区| 中文字幕一区二区在线播放| 在线免费观看日本一区| 日韩不卡免费视频| 久久亚洲精华国产精华液| proumb性欧美在线观看| 亚洲国产三级在线| 日韩精品一区二| 丁香婷婷综合网| 亚洲综合色婷婷| 日韩欧美国产精品| 99精品久久只有精品| 日日夜夜一区二区| 久久精品亚洲一区二区三区浴池| 99国产精品久久久久| 日韩一区精品视频| 国产精品私人影院| 欧美日韩精品免费观看视频| 国内精品国产成人| 亚洲欧美一区二区三区极速播放| 欧美日本国产视频| 成人一级片在线观看| 亚洲动漫第一页| 久久综合网色—综合色88| 97精品久久久久中文字幕| 男男gaygay亚洲| 国产精品成人免费| 制服丝袜亚洲播放| 成人免费视频一区二区| 午夜精品久久久久| 中国色在线观看另类| 欧美精品亚洲二区| 成人高清在线视频| 奇米色777欧美一区二区| 国产精品国产三级国产a| 91精品国产高清一区二区三区蜜臀| 丰满少妇久久久久久久| 日韩精品福利网| 国产精品不卡在线观看| 日韩视频中午一区| 色8久久人人97超碰香蕉987| 国产呦精品一区二区三区网站| 亚洲一区免费观看| 国产日韩欧美激情| 欧美一区二区不卡视频| 91尤物视频在线观看| 极品少妇一区二区三区精品视频| 一区二区三区四区激情| 国产婷婷色一区二区三区在线| 欧美精选一区二区| 91在线观看一区二区| 国内精品嫩模私拍在线| 午夜精品福利一区二区三区av | 亚洲自拍偷拍九九九| 国产欧美一区视频| 日韩一卡二卡三卡国产欧美| 91视频在线观看| 国产精品99久久久久久有的能看| 五月综合激情日本mⅴ| 亚洲色图在线播放| 久久精品亚洲精品国产欧美| 欧美一区二区福利在线| 精品1区2区3区| 91影院在线观看| 岛国一区二区在线观看| 激情综合色播五月| 日韩福利电影在线观看| 一区二区三区日韩| 国产精品久久久久久久久久免费看 | 国产99久久久久| 久久99精品久久久久久动态图| 亚洲成av人**亚洲成av**| 亚洲欧美电影院| 国产精品久久久一本精品| 久久久久久9999| 欧美一区二区三区播放老司机| 欧美性大战久久久| 91国偷自产一区二区开放时间| 国产激情视频一区二区在线观看| 蜜桃久久精品一区二区| 亚洲韩国精品一区| 一区二区三区四区不卡在线| 亚洲欧洲av一区二区三区久久| 国产日韩影视精品| 久久久99久久| 久久久久久9999| 久久久国产精品麻豆 | 精品日韩欧美一区二区| 欧美一区二区三区日韩视频| 欧美日韩日日摸| 欧美日韩亚洲综合在线 | 国产女人aaa级久久久级| 久久亚洲二区三区| 久久久91精品国产一区二区精品| 精品国产乱码久久久久久图片| 日韩欧美色综合| 欧美电视剧在线观看完整版| 欧美成人aa大片| 26uuu另类欧美亚洲曰本| 26uuu欧美| 国产欧美va欧美不卡在线| 中文字幕不卡的av| 国产精品第五页| 亚洲免费观看高清完整版在线 | 欧美三级资源在线| 欧美日韩国产综合久久| 91.com视频| 日韩精品一区二区三区蜜臀| 精品日产卡一卡二卡麻豆| 亚洲精品在线免费播放| 国产欧美日本一区二区三区| 国产精品久久久久aaaa樱花| 一区视频在线播放| 亚洲自拍偷拍九九九| 视频一区二区欧美| 久久成人免费日本黄色| 国产乱对白刺激视频不卡| 成人国产精品免费观看动漫| 99精品视频在线观看免费| 91久久人澡人人添人人爽欧美| 欧美午夜精品久久久久久超碰| 欧美肥大bbwbbw高潮| 精品人伦一区二区色婷婷| 日本一区二区三区在线不卡| 中文字幕在线播放不卡一区| 亚洲资源中文字幕| 蜜桃视频在线观看一区二区| 国产麻豆精品在线| 91香蕉视频黄| 欧美日韩亚洲综合在线| 日韩精品一区二区三区四区视频| 久久久国际精品| 亚洲区小说区图片区qvod| 午夜精品福利一区二区三区蜜桃| 麻豆国产一区二区| 成人精品在线视频观看| 欧美色图12p| 精品毛片乱码1区2区3区| 中文文精品字幕一区二区| 夜夜精品视频一区二区| 蜜桃精品视频在线| 成人免费三级在线| 欧美日韩精品福利| 久久久久免费观看| 一区二区成人在线视频 | 久久国产欧美日韩精品| 粉嫩欧美一区二区三区高清影视| 91成人国产精品| 精品盗摄一区二区三区| 亚洲欧美另类小说视频| 奇米综合一区二区三区精品视频 | 99r精品视频| 欧美一区二区三级| 国产精品不卡在线观看| 婷婷综合在线观看| 国产精品一区免费在线观看| 91片在线免费观看| 精品久久久三级丝袜| 亚洲天堂久久久久久久| 蜜桃视频一区二区三区在线观看 | av在线播放一区二区三区| 制服丝袜亚洲播放| 亚洲欧洲日产国码二区| 美腿丝袜亚洲一区| 91在线porny国产在线看| 欧美r级在线观看| 亚洲激情五月婷婷| 韩国三级电影一区二区| 欧洲另类一二三四区| 久久久www免费人成精品| 亚洲一区二区三区影院| 国产91精品入口| 3d成人动漫网站| 最新高清无码专区| 久久91精品久久久久久秒播| 在线视频中文字幕一区二区| 久久久久久久久久久久久女国产乱 | 国产精品一区2区| 91精品国产综合久久小美女| 中文字幕一区二区三区精华液| 久久精品999| 欧美视频在线一区| 国产精品欧美经典| 久久国产精品无码网站| 欧美网站一区二区| 国产精品久久福利| 国产在线不卡一卡二卡三卡四卡| 欧美少妇性性性| 亚洲色图欧洲色图| 国产91高潮流白浆在线麻豆| 欧美一区二区三区免费观看视频|