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【題目】某實驗小組欲用酸性KMnO4和H2C2O4反應通過測定單位時間內生成 CO2的量來探究影響反應速率的因素,設計實驗方案如表:

實驗序號

A 溶液

B 溶液

20 mL 0.1 molL1 H2C2O4 溶液

30 mL 0.01 molL1KMnO4 酸性溶液

20 mL 0.2 molL1 H2C2O4 溶液

30 mL 0.01 molL1 KMnO4酸性溶液


(1)檢驗如圖裝置氣密性的最簡便方法為:
(2)H2C2O溶液與酸性 KMnO4溶液反應的化學方程式為
(3)該實驗探究的是因素對化學反應速率的影響,相同時間內針筒中所得CO2的體積大小關系是(填實驗序號).
(4)若實驗①在2min末收集了4.48mL CO2(標準狀況下),則在2min末,c(MnO4)=(若忽略溶液混合前后體積的變化).
(5)小組同學發現反應速率總是如圖所示,積極探究t1~t2時間內速率變快的主要原因,提出假設可能是:①、②、③K+對該反應有催化作用.

【答案】
(1)先關閉分液漏斗的活塞,再輕輕向外拉(或向內壓)注射器的活塞,松手后恢復原位,表明氣密性良好
(2)2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O
(3)濃度;②>①
(4)0.0052mol/L
(5)該反應為放熱反應;產物Mn2+是反應的催化劑
【解析】解:(1)檢驗裝置氣密性的簡便方法為先關閉分液漏斗的活塞,再輕輕向外拉(或向內壓)注射器的活塞,松手后恢復原位,表明氣密性良好,所以答案是:先關閉分液漏斗的活塞,再輕輕向外拉(或向內壓)注射器的活塞,松手后恢復原位,表明氣密性良好;(2)KMnO4和H2C2O4發生氧化還原反應生成錳離子、二氧化碳、水,KMnO4和中錳降低了5價,1個H2C2O4分子中有2個+3價的C,所以升高1×2=2價,根據化合價升降總數相等可以確定KMnO4和H2C2O4比例關系為2:5,根據電荷守恒配平方程式:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O,
所以答案是:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O;(3)對比①②實驗可探究草酸的濃度對化學反應速率的影響,②中A溶液的濃度比①中大,化學反應速率大,相同時間所得CO2的體積大,
所以答案是:濃度;②>①;(4)CO2的物質的量為: =0.0002mol,設2min末,反應消耗的n(MnO4)為x,

2MnO4+

5H2C2O4+6H+=2Mn2++

10CO2↑+

8H2O

2

10

x

0.0002mol

解得 x=0.00004mol
反應剩余的高錳酸根離子的物質的量為:30×103L×0.01molL1﹣0.00004mol=0.00026mol
c(MnO4)= = =0.0052mol/L;
所以答案是:0.0052;(5)研究發現反應速率總是如圖2所示發生變化,則t1~t2時間內速率變快的主要原因可能是:①該反應為放熱反應,反應放出的熱量使環境溫度升高,加快了反應速率,②產物Mn2+是反應的催化劑,
所以答案是:該反應放熱;產物Mn2+是反應的催化劑.

練習冊系列答案
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(1)如果以單位質量的氧化劑所得到的電子數來表示消毒效率,那么,ClO2、Na2FeO4、Cl2三種消毒殺菌劑的消毒效率由大到小的順序是
(2)Na2FeO4溶于水會放出一種無色無味氣體,其殺菌消毒、吸附水中的懸浮雜質的原理可用離子方程式表示為
(3)工業以CH3OH與NaClO3為原料在酸性條件下制取ClO2 , 同時產生CO2氣體,已知該反應分為兩步進行,第一步為2ClO3+2Cl+4H+=2ClO2↑+Cl2↑+2H2O.①寫出第二步反應的離子方程式
②工業生產時需在反應物中加少量Cl , 其作用是
③生產中會發生副反應ClO3+Cl+H+﹣Cl2↑+H2O(未配平),若測得反應后的混合氣體中Cl2的體積分數為3/73,則起始投料時CH3OH與NaClO3的物質的量之比為
(4)已知二氧化氯是一種黃綠色有刺激性氣味的氣體,其熔點為﹣59℃,沸點為11.0℃,易溶于水.ClO2也可以看做是亞氯酸(HClO2)和氯酸(HClO3)的混合酸酐.工業上用稍潮濕的KClO3和草酸在60℃時反應制得.某學生用如圖所示的裝置模擬工業制取及收集ClO2 , 其中A為ClO2的發生裝置,B為ClO2的凝集裝置,C為尾氣吸收裝置.請問:①A部分還應添加溫度控制(如水浴加熱)裝置,B部分還應補充什么裝置
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已知:室溫時Ksp[Mg(OH)2]=1.8×1011 Ksp[Fe(OH)3]=4.0×1038
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(2)所得氯化鋇粗液中含硫化合物(H2S、HS等)影響產品質量,可鼓入預熱后的空氣吹除,預熱空氣的目的是;沉淀A的主要成分是
(3)熱空氣吹除時會有部分HS轉變為S2O32 , 使產品仍不能達到純度要求,可再行酸化脫硫,酸化脫硫時的離子方程式為
(4)室溫時,為使Mg2+、Fe3+完全沉淀(當溶液中離子濃度小于1×l05molL1時認為該離子完全沉淀),應將溶液的pH調至(只列算式)以上.
(5)實驗室測定產品中x的步驟如下:
①準確稱取12.23gBaCl2xH2O樣品,加入l00mL稀鹽酸加熱溶解;
②邊攪拌,邊逐滴加入0.lmolL1H2SO4溶液,待BaSO4完全沉淀,過濾,沉降后洗滌沉淀2﹣3次;
③將沉淀充分干燥后稱量,質量為11.65g.
檢驗BaSO4沉淀是否洗滌干凈的方法是;經計算x的數值為

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同步練習冊答案
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