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化合物G的合成路線如下:

(1)D中含氧官能團的名稱為         ,1 mol G發生加成反應最多消耗       mol H2
(2)除掉E中含有少量D的試劑和操作是      ;下列有關E的說法正確的是     (填字母序號)。
A.可發生氧化反應
B.催化條件下可發生縮聚反應
C.可發生取代反應
D.是CH2=CHCOOCH2CH3的同系物
E.易溶于水
(3)寫出A→B的化學反應方程式                             
(4)反應E + F→ G屬于下列麥克爾加成反應類型,則F的結構簡式為          

(5)比G少2個氫原子的物質具有下列性質:①遇FeCl3溶液顯紫色;②苯環上的一氯取代物只有一種;③1mol物質最多可消耗2mol Na和1mol NaOH。任寫一種該物質的結構簡式         
(1)羧基(2分) , 2(2分)
(2) 向混合物中加入飽和碳酸鈉溶液(1分),充分振蕩后,靜置,分液,或者蒸餾,或者先分液再蒸餾(1分)。(共2分);ACD(3分)(每選對1個得1分,每選錯1個扣1分,扣完為止,全選不得分)
(3)CH2Cl-CH=CH2+NaOHCH2OH-CH=CH2+NaCl;或
CH2Cl-CH=CH2+H2OCH2OH-CH=CH2+HCl(2分,上式子中條件沒水不扣分)
(4)(2分)
(5) (3分)

試題分析:C3H6為丙烯,因為D為丙烯酸,所以丙烯與Cl2發生ɑ-H的取代反應,生成的A為CH2=CH-CH2Cl,A中Cl被羥基取代轉化為B:CH2=CH-CH2OH,B催化氧化得到C:CH2=CH-CHO。
(1)D為丙烯酸,含氧官能團的名稱為:羧基;G中含有向個羰基,所以1 mol G發生加成反應最多消耗2mol H2
(2)飽和碳酸鈉溶液可與羧酸反應,所以除掉E中含有少量D的試劑為飽和碳酸鈉溶液,反應后生成羧酸鹽溶液,充分振蕩后,靜置,分液,或者蒸餾,或者先分液再蒸餾,即可提純;A、E中含有碳碳雙鍵,可發生氧化反應,正確;B、E中含有的官能團為碳碳雙鍵和酯基,不能發生縮聚反應,錯誤;C、E中含有酯基,可發生水解反應,屬于取代反應,正確;D、E與CH2=CHCOOCH2CH3結構相似,分子組成相差一個CH2原子團,互為同系物,正確;E、E屬于酯,難溶于水,錯誤。
(3)A→B CH2Cl-CH=CH2發生水解反應,生成氯代烴,化學方程式為:
CH2Cl-CH=CH2+NaOHCH2OH-CH=CH2+NaCl;
或CH2Cl-CH=CH2+H2OCH2OH-CH=CH2+HCl
(4)F中碳碳雙鍵發生加成反應可得F,對比E、F的結構簡式可得E為:
(5)比G少2個氫原子的物質的分子式為:C9H12O3,①遇FeCl3溶液顯紫色,說明含有酚羥基;③1mol物質最多可消耗2mol Na和1mol NaOH,說明該物質含有1個醇羥基;再根據②苯環上的一氯取代物只有一種,可推出該物質的結構簡式為:
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(1)(6分)寫出下列基團(或官能團)的名稱或結構簡式:
-CH2CH3     、-OH      、 異丙基:            
醛基       、羧基     、 —COOR           
(2) (8分) ①0. 1 mol某烴在足量的氧氣中完全燃燒,生成CO2和水各0.2 mol,則該烴的分子式為             。結構簡式為                   
②某烷烴的分子量為 72,跟氯氣反應生成的一氯代物只有一種,該烷烴的結構簡式為       ,名稱為                            。
(3)(8分)按要求表示下列有機物:
(1)按系統命名法命名.
有機物的名稱是                                         
(2)寫出下列各種有機物的結構簡式
①2,3-二甲基-4-乙基已烷                                                                 
②支鏈只有一個乙基且相對分子質量最小的烷烴                                               
③異戊烷(寫出鍵線式)                                                        

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

根據下述轉化關系,回答問題:

已知:①+CH3BrCH3+HBr;
②C物質苯環上一鹵代物只有兩種。
(1)寫出B物質的名稱__________;D物質的結構簡式________。
(2)寫出反應②的類型________;反應⑤的條件________。
(3)寫出反應⑥的化學方程式:________________________________。
(4)寫出D+E反應的化學方程式:_______________。
(5)反應②還有可能生成一種C16H18的有機物,其苯環上一鹵代物也只有兩種,寫出它的結構簡式:_______________________________。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

美國化學家R.F.Heck因發現如下Heck反應而獲得2010年諾貝爾化學獎。

(X為鹵原子,R為取代基)
經由Heck反應合成M(一種防曬劑)的路線如下:

回答下列問題:
(1)M可發生的反應類型是         
a.取代反應     b.酯化反應       c.縮聚反應     d.加成反應
(2)C與濃硫酸共熱生成F,F能使酸性KMnO4溶液褪色,F的結構簡式是           
D在一定條件下反應生成高分子化合物G,G的結構簡式是       
(3)在A→B的反應中,檢驗A是否反應完全的試劑是           
(4)E的一種同分異構體K符合下列條件:苯環上有兩個取代基且苯環上只有兩種不同化學環境的氫,與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過量NaOH溶液共熱,發生反應的方程式為                              

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

芳香烴X是一種重要的有機化工原料,其摩爾質量為92g·mol一1,某課題小組以它為原料設計出如下轉化關系圖(部分產物、合成路線、反應條件略去)。已知A是一氯代物,H是一種功能高分子,鏈節組成為C7H5NO。

已知:
回答下列問題:
(1)對于阿司匹林,下列說法正確的是_______
A.是乙酸的同系物
B.能發生酯化反應
C.1 mol阿司匹林最多能消耗2mol NaOH
D.不能發生加成反應
(2)H的結構簡式是_________,F→G的反應類型是_______。
(3)寫出C→D的化學方程式_______。
( 4)寫出符合下列條件的的同分異構體的結構簡式_______。(寫出2種)
①屬于芳香族化合物,且能發生銀鏡反應;
②核磁共振氫譜圖中峰面積之比為1 :2:2:1
③分子中有2個羥基
(5)以A為原料可合成,請設計合成路線,要求不超過4步(無機試劑任選)。
注:合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖:

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

某烴分子中有一個環狀結構和兩個雙鍵,它的分子式可能是 (   )
A.C4H6B.C7H8C.C5H6D.C10H6

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

在催化劑和加熱條件下,環丁烷和氫氣能發生反應:

碳原子數不大于4的環烷烴可與鹵素發生上述類似反應,而碳原子數大于4的環烷烴與鹵素則發生取代反應。根據以上信息,完成下列問題:
一定條件下,由環丁烷可得到1,3—丁二烯(CH2=CH—CH=CH2),請用化學反應方程式表示出最簡單的制備方案:                                                                

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

一氯代物有2種,二氯代物有4種的烴是(  )

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

合成一種有機化合物的途徑往往有多種,下圖所示為合成醇類物質乙的兩種不同途徑。

回答下列問題:(1)甲分子中含氧官能團的名稱是   ,由甲催化加氫生成乙的過程中,可能有      (寫結構簡式)生成。
(2)戊的一種屬于芳香烴的同分異構體的核磁共振氫譜有兩組峰,且峰面積比為3:1,寫出戊的這種同分異構體的結構簡式            
(3)由丁丙的反應類型為               ,檢驗丙中是否含有丁可選用的試劑是        (填下列各項中序號)。
a.Na    b.NaHCO3溶液    c.銀氨溶液  d.濃硫酸
(4)物質乙還可由C10H19Cl與NaOH水溶液共熱生成。寫出該反應過程中,發生反應的化學方程式并注明反應條件:            。(有機化合物均用結構簡式表示)

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同步練習冊答案
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