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藥物普侖司特對預防和治療中耳炎、銀屑病等均有良好療效。在普侖司特的合成中需要用到關鍵中間體M(1﹣溴﹣4﹣苯丁烷)。中間體M的合成路線如下:

已知:
回答下列問題:
(1)D中的官能團為             :反應④屬于             反應(填反應類型);
B的結構簡式為                                                
(2)寫出一種滿足下列條件的A的同分異構體的結構簡式:                    
A.能發生銀鏡反應和水解反應:  B.不存在順反異構體
(3)利用溴代烴E (含溴質量分數為66.1%)為起始原料也可制得中間體M:

則E的結構簡式為                           
F→M的化學方程式為                                                
(4)C6H5MgBr與化合物G在一定條件下直接反應可制得M。①用系統命名法給化合物G命名:             ;②寫出加熱條件下G在足量NaOH醇溶液中反應的化學方程式:                 

(1)羰基,溴原子,還原,Br—CH2CH2CH2COOH;(2)HCOOCH2CH=CH2
(3)CH2=CH—CH2Br;C6H5CH2CH2CH=CH2+HBr  C6H5CH2CH2CH2CH2Br;
(4)1,4—二溴丁烷;BrCH2CH2CH2CH2Br+2NaOH CH2=CHCH=CH2+2NaBr+2H2O

解析

 

 
試題分析:(1)由D的結構可以看出其含有的官能團為羰基、溴原子;由D變為M:。可以看出是分子得到顎H原子。根據有機反應:得氫失氧被還原。得氧失氫被氧化。可知反應④屬于還原反應。A與HBr發生反應得到BrCH2CH2CH2COOH;B在PCl3作用下反應得到C:BrCH2CH2CH2COCl。(2)滿足條件的A的同分異構體的結構簡式為HCOOCH2CH=CH2(3)溴代烴E 中含溴質量分數為66.1%。則該溴代烴的相對分子質量為80÷66.1%=121.假設該溴代烴的分子中烴基部分的式量為121-80=41,C:41÷13=3……5.所以該溴代烴的分子為C3H5Br。由M的結構及后來添加的物質可知E的結構簡式為CH2=CH—CH2Br。CH2=CH—CH2Br與Mg發生反應得到CH2=CH—CH2MgBr;CH2=CH—CH2MgBr與C6H5CH2Br發生反應得到F:C6H5CH2CH2CH=CH2。F與HBr在過氧化物存在下發生反應得到M。化學方程式為C6H5CH2CH2CH=CH2+HBr  C6H5CH2CH2CH2CH2Br;(4)C6H5MgBr與化合物G在一定條件下直接反應可制得M。則根據質量守恒定律可知G為BrCH2CH2CH2CH2Br。①用系統命名法給化合物G命名1,4—二溴丁烷;②鹵代烴在NaOH的醇溶液中發生消去反應得到不飽和烴。加熱條件下G在足量NaOH醇溶液中反應的化學方程式為:BrCH2CH2CH2CH2Br+2NaOH CH2=CHCH=CH2+2NaBr+2H2O。

考點:考查鹵代烴的性質、化學式的確定、結構簡式、化學方程式及同分異構體的書寫、系統命名法的知識。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

共聚法可改進有機高分子化合物的性質,高分子聚合物P的合成路線如下:

已知:
R—CH2OHR—COOH(R表示飽和烴基)

Δ

 
R—OH+R′—OHR—O—R′+H2O (R、R′ 表示烴基)

nCH=CH+nCH=CH                 (R1~R4表示氫或烴基)
  
(1)A的結構簡式為                            
(2)C的名稱為                
(3)I由F經①~③合成,F可使溴水褪色
a. ①的化學反應方程式是                                                  
b. ②的反應試劑是                   
c. ③的反應類型是                   
(4)下列說法正確的是                
a. C可與水以任意比例混溶                      b. A與1,3-丁二烯互為同系物
c. I生成M時,1mol I最多消耗3 mol NaOH       d. N在一定條件下可發生加聚反應
(5)E與N按照物質的量之比為1︰1發生共聚反應生成P,P的結構簡式為             
(6)E有多種同分異構體,寫出其中一種符合下列條件的異構體的結構簡式              
a. 分子中只含一種環狀結構                
b. 苯環上有兩個取代基
c. 1mol該有機物與溴水反應時能消耗4 mol Br2

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題


                 
A                  B                             C
(1)圖A是由4個碳原子結合成的某種烷烴(氫原子沒有畫出)。
①寫出該有機物的系統命名法的名稱    。②該有機物的同分異構體的核磁共振氫譜中應有     個峰
(2)圖B的鍵線式表示維生素A的分子結構。
①該分子的化學式為             。②1 mol維生素A最多可與      mol H2發生加成反應。
(3)某物質只含C、H、O三種元素,其分子模型如圖C所示,分子中共有12個原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學鍵)。
①該物質的結構簡式為           
②該物質中所含官能團的名稱為        和            

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

由碳、氫、氧3種元素組成的有機物A,相對分子質量為152,其分子中C、H原子個數比為1∶1,氧元素的質量分數為31.58%。A遇FeCl3溶液顯紫色,A能與NaHCO3溶液反應,其苯環上的一氯取代物有兩種,請回答下列問題:
(1)A的分子式是____________________________________;
(2)A的結構簡式為___________________________________;
(3)A可以發生如圖所示轉化關系,D的分子式為C10H12O3,A與C反應的化學方程式__________________________________。
(4)甲、乙兩裝置均可用作實驗室由C制取B的裝置,乙圖采用甘油浴加熱(甘油沸點290 ℃,熔點18.17℃),當甘油溫度達到反應溫度時,將盛有C和濃硫酸混合液的燒瓶放入甘油中,很快達到反應溫度。甲、乙兩裝置相比較,乙裝置有哪些優點________。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

已知A是生產某新型工程塑料的基礎原料之一,合成A的路線如下圖所示。

(1)與C分子式相同的一種物質化學名稱叫:4-甲基苯乙烯,寫出其結構簡式_____。
(2)反應⑦為加聚反應,⑤的反應類型為______,寫出A的結構簡式為______,F的含氧官能團名稱______。
(3)寫出反應⑧的化學方程式______。
(4)A有多種同分異構體,符合下列條件的同分異構體有____種。
①分子中有6個碳原子在一條直線上   ②苯環上的一硝基取代物只有1種
③分子的核磁共振氫譜有4個吸收峰
寫出其中一種與碳酸鈉溶液反應的化學方程式:______。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

某烷烴A,其蒸氣密度是相同狀況下氫氣密度的64倍,經測定得知A分子中共含有6個甲基。
(1)若A不是烯烴與氫氣加成的產物,則A的結構簡式為:                          
(2)若A是炔烴與氫氣加成的產物,則A的名稱為:                                

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

水楊酸酯E為紫外線吸收劑,可用于配制防曬霜。E的一種合成路線如下:

請回答下列問題:
(1)A是分子式為C4H10O的一元醇,分子中只有一個甲基。F與A互為同分異構體,F的核磁共振氫譜圖有2組峰,且峰面積比為9:1。則F與濃HBr溶液共熱生成有機物的結構簡式為         
(2)B能與新制的Cu(OH)2懸濁液發生反應,該反應的化學方程式為       
(3)C中所含官能團的名稱為          ,若要檢驗C中所含官能團,一次取樣檢驗,按使用試劑的先后順序,下列選項中組       (填字母編號)更為合理。
a.銀氨溶液、溴水            b.溴水、銀氨溶液
c.銀氨溶液、稀鹽酸、溴水    d.溴水、氫氧化鈉溶液、銀氨溶液
(4)第③步的反應類型為             。
(5)同時符合下列條件的水楊酸的同分異構體有        種。
a.分子中含有6個碳原子在同一條直線上
b.分子中所含官能團包括水楊酸具有的含氧官能團

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

藥物萘普生具有較強的抗炎、抗風濕和解熱鎮痛作用,其合成路線如下:

⑴寫出萘普生中含氧官能團的名稱:          
⑵物質B生成C的反應類型是     反應。
⑶若步驟①、④省略,物質A與CH3CH2COCl直接反應除生成G()外,最可能生成的副產物(與G互為同分異構體)的結構簡式為     
⑷某萘()的衍生物X是C的同分異構體,分子中含有2個取代基,且取代基在同一個苯環上;X在NaOH溶液中完全水解后,含萘環的水解產物的核磁共振氫譜有5個峰。寫出X可能的結構簡式:     (任寫一種)。
⑸已知:RCOOHRCOCl。根據已有知識并結合相關信息,寫出以苯和乙酸為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:
CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

5—氨基酮戊酸鹽是一種抗腫瘤藥,其合成路線如下:

(一)已知:
(1)5—氨基酮戊酸鹽中有____種官能團。A分子結構中有一個環,不能使溴水褪色,且只有一種環境的氫原子,則A的結構簡式為_____。
(2)G是B的一種同分異構體,能與NaHCO3溶液反應,能發生銀鏡反應,1molG與足量金屬Na反應能生成1molH2,且G分子中不含甲基,符合上述條件的G可能的結構簡式有    種。
(3)D→E的反應方程式___________;反應類型為__________________。
(二)已知:
(4)請結合題中所給信息,寫出由、CH3CH2COOH為原料合成
的合成路線流程圖(無機試劑任選)。合成路線流程圖示例:

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同步練習冊答案
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