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有機化合物A經李比希法測得其中含C 72.0%、H 6.67%,其余含有氧;現代儀器分析有機化合物的分子結構有以下三種方法。
方法一:用質譜法分析得知A的相對分子質量為150。
方法二:核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有5個峰,其面積之比為1:2:2:2:3。
方法三:利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜如下圖

試填空:
(1)A的分子式為____________________。
(2)A的結構簡式為____________________(合理即可)。
(3)A的芳香類同分異構體有多種,其中符合下列條件:①分子結構中只含一個官能團;②分子結構中含有一個甲基;③苯環上只有一個取代基。則該類A的芳香類同分異構體還有__________種。
(4)A的一種同分異構體E可用作茉莉、白蘭、月下香等香精的調合香料。它可以用甲苯和乙醇為原料進行人工合成。合成路線如下:

①E的結構簡式為______________________________。
②反應②③的反應類型為____________________,____________________。
③寫出反應①的化學方程式________________________________________。
④為了提高E的產率應采取的措施是____________________(寫一項)。

(1)C9H10O2(2分) (2)(合理給2分) (3)5(3分)
(4)①(2分) ②氧化反應(1分) 取代反應(1分)
③2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(2分)
④加過量的乙酸或苯甲醇(或及時除去水等)(合理即可,2分)

解析試題分析:(1)A的相對分子質量為150,其中含C 72.0%、H 6.67%,其余含有氧,則分子中碳原子個數=9,氫原子個數為 =10,則氧原子個數是 =2,則A的分子式為C9H10O2
(2)核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有5個峰,其面積之比為1:2:2:2:3,這說明A分子中含有5類氫原子。根據A分子的紅外光譜可知分子中含有C-H鍵、碳氧雙鍵、苯環、C-O-C以及碳碳單鍵,因此可能的結構簡式為
(3)①分子結構中只含一個官能團;②分子結構中含有一個甲基;③苯環上只有一個取代基,因此根據A的分子式可知,官能團應該是酯基或羧基,則該類A的芳香類同分異構體還有,共計是5種。
(4)乙醇發生催化氧化生成乙醛,即B是乙醛。乙醛繼續被氧化生成乙酸,則C是乙酸。根據反應④的條件可知,該反應是鹵代烴的水解反應,則D是苯甲醇,結構簡式為。苯甲醇與乙酸發生酯化反應生成E,則E的結構簡式為
①E的結構簡式為
②反應②③的反應類型為氧化反應、取代反應。
③寫出反應①的化學方程式2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。
④酯化反應是可逆反應,則為了提高E的產率應采取的措施是加過量的乙酸或苯甲醇(或及時除去水等)。
考點:考查有機物推斷、有機反應類型、同分異構體判斷以及方程式的書寫等

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(8分)有機物A、B、C、D有如下性質。
(1)具有支鏈的化合物A的分子式為C4H6O2,A可以使Br2的四氯化碳溶液褪色。1molA
和1mol NaHCO3能完全反應,則A的結構簡式是                            
寫出與A具有相同官能團的A的所有同分異構體的結構簡式
                                                                       
(2)化合物B含有C、H、O三種元素,分子量為60,其中碳的質量分數為60%,氫的質量分數為13.33%。B在催化劑Cu的作用下被氧化成C,C能發生銀鏡反應,則B的結構簡式是                
(3)D在NaOH水溶液中加熱反應,可生成A的鈉鹽和B,相應反應的化學方程式是
                                                                       

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

工程塑料ABS樹脂(結構簡式如下)合成時用了三種單體。

式中- C6H5是苯基。這三種單體的結構簡式分別是:
                                                    

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

.(15分)藥物Z可用于治療哮喘、系統性紅斑狼瘡等,可由X(1,4-環己二酮單乙二醇縮酮)和Y(咖啡酸)為原料合成,如下圖:

(1)化合物X的有    種化學環境不同的氫原子。
(2)下列說法正確的是     

A.X是芳香化合物 B.Ni催化下Y能與5molH2加成
C.Z能發生加成、取代及消去反應 D.1mol Z最多可與5mol NaOH反應
(3)Y與過量的溴水反應的化學方程式為                                 
(4)X可以由    (寫名稱)和M( )分子間脫水而得;一定條件下,M發生1個—OH的消去反應得到穩定化合物N(分子式為C6H8O2),則N的結構簡式為            (已知烯醇式不穩定,會發生分子重排,例如:  )。
(5)Y也可以與環氧丙烷()發生類似反應①的反應,其生成物的結構簡式為            (寫一種);Y的同分異構體很多種,其中有苯環、苯環上有三個取代基(且酚羥基的位置和數目都不變)、屬于酯的同分異構體有     種。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

【化學一選修5.有機化學基礎】(15分)
藥物卡托普利的合成原料F、工程材料聚碳酸酯(簡稱PC)的合成路線如圖所示:
已知:①

②酯與含羥基的化合物可發生如下酯交換反應:

請回答:
(1)C由丙烯經反應①~③合成,C的核磁共振氫譜只有一種峰。
a.①的反應類型是          
b.②的反應試劑和條件是            
c.③的化學方程式是             
(2)9.4g的D與飽和溴水完全反應生成33.lg白色沉淀,D的結構簡式是          
(3)C與D反應生成雙酚A的化學方程式          
(4)F有多種同分異構體,滿足下列條件的所有同分異構體的結構簡式是         
①含有甲基   ②含有碳碳雙鍵   ③能發生銀鏡反應   ④屬于酯
(5)PC的結構簡式是                

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(8分)某烴A的相對分子質量為84。回答下列問題:
(1)物質的量相同,下列物質充分燃燒與A消耗氧氣的量不相等的是(填序號)_____________ 。

A.C7H12O2B.C6H14C.C6H14OD.C7H14O3
(2)若烴A為鏈烴,分子中所有的碳原子在同一平面上,該分子的一氯取代物只有一種。則A的結構簡式為______________。
(3)若核磁共振氫譜顯示鏈烴A有三組不同的峰,峰面積比為3:2:1,則A的名稱為_____________。
(4)若A不能使溴水褪色,且其一氯代物只有一種,則A的結構簡式為_____________.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(18分)化合物A是一種重要的有機化工原料,A的有關轉化反應如下(部分反應條件略去)。已知:F和E互為同分異構體:R表示烴基,R和R表示烴基或氫

(1)G是常用的指示劑酚酞,G的含氧官能團名稱:        ,G的分子式為        
(2)反應②的反應類型:          ;A與甲醛在酸催化條件下可生成一種絕緣樹脂材料,此反應類型為              
(3)寫出下列反應的化學方程式:
A與飽和溴水的反應:                                   
反應⑤(寫明反應條件)                                   
(4)化合物H是D的同分異構體,其核磁共振氫譜表明只有兩種吸收峰。符合上述條件的H的結構有多種,寫出其中一種化合物的結構簡式:                                                
(5)結合已知信息,請補充以A和HCHO為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任選),方框內寫有機物結構簡式,在“→”上或下方寫反應所需條件或試劑。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

某研究小組以甲苯為主要原料,采用以下路線合成醫藥中間體F和Y。

已知:ⅰ)  ;ⅱ)
請回答下列問題:
(1)寫出Y中含氧官能團的名稱                                   
(2)下列有關F的說法正確的是                                    ;  

A.分子式是C7H7NO2BrB.既能與鹽酸反應又能與NaOH溶液反應
C.能發生酯化反應D.1 mol F最多可以消耗2 mol NaOH
(3)寫出由甲苯→A反應的化學方程式                             
(4)在合成F的過程中,B→C步驟不能省略,理由是                                           
F在一定條件下形成的高分子化合物的結構簡式是                                           
(5)寫出一種同時符合下列條件的Y的同分異構體的結構簡式                             
①苯環上只有兩種不同化學環境的氫原子   ②與足量濃溴水反應產生白色沉淀
③分子中只存在一個環狀結構
(6)以X和乙烯為原料可合成Y,請寫出你設計的合成路線(無機試劑及溶劑任選)。
合成路線的書寫格式如下:

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

中學化學常見有機物A(C6H6O)能合成紫外線吸收劑BAD和某藥物中間體F,合成路線為:

已知:BAD的結構簡式為:
F的結構簡式為:
C中含氧官能團的名稱           ,W的結構簡式             
(2)反應類型 A→B                 
(3)1mol C充分反應可以消耗  mol Br2 ;C和過量 NaOH溶液反應的化學方程式   
(4)C→D的過程中可能有另一種產物D1,D1的結構簡式               
(5)E的結構簡式為               。反應類型 E→F                
(6)W的同分異構體有多種,寫出一種符合以下要求的W的同分異構體的結構簡式:
① 遇FeCl3溶液呈紫色; ② 能發生銀鏡反應;③ 苯環上的一氯代物只有兩種。              

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