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(2013?德州二模)【化學一有機化學基礎】
避蚊酯(DMP)是一種塑化劑.相對分子質量為194,攝入后對人體有一定的危害,其結構可表示為(其中R為烴基)實驗室由以下方法可得到DMP:

請回答:
(1)物質C中官能團的名稱為
醛基
醛基

(2)下列有關DMP的說法可能正確的是
BC
BC
.(填字母標號)
A.DMP的分子式為C10H12O4
B.DMP可以發生取代、加成、氧化等反應
C.DMP在水中的溶解度不大
(3)B與乙二酸()在一定條件下可以按物質的量1:1發生反應生成高分子化合物,該高分子化合物的結構簡式為

(4)工業上以鄰二甲苯()為原料先生產苯酐(),再使其與某醇在一定條件下反應制取DMP.苯酐與該醇制取DMP的化學方程式為

(5)芳香化合物E與C互為同分異構體,若lmo E與足量銀氨溶液反應取多2mol Ag,則E可能的結構簡式為
.B也存在多種同分異構體,符合下列條件的B的同分異構體有
6
6
種.
①lmol有機物可以與2mol NaOH反應②苯環上的一氯代物只有一種.
分析:鄰二甲苯和氯氣在一定條件下發生取代反應生成氯代烴A,A和氫氧化鈉的水溶液發生取代反應生成醇B,B被氧氣氧化生成生成醛C,C被氧氣氧化生成羧酸D,D和醇發生酯化反應生成DMP,根據DMP 的結構知鄰二甲苯中甲基上氫離子被氯原子取代,所以A的結構簡式為:,B是鄰二苯甲醇,C是鄰二苯甲醛,D是鄰二苯甲酸,鄰二苯甲酸和醇發生酯化反應生成DMP,DMP的相對分子質量為194,則該醇是甲醇.
解答:解:鄰二甲苯和氯氣在一定條件下發生取代反應生成氯代烴A,A和氫氧化鈉的水溶液發生取代反應生成醇B,B被氧氣氧化生成生成醛C,C被氧氣氧化生成羧酸D,D和醇發生酯化反應生成DMP,根據DMP 的結構知鄰二甲苯中甲基上氫離子被氯原子取代,所以A的結構簡式為:,B是鄰二苯甲醇,C是鄰二苯甲醛,D是鄰二苯甲酸,鄰二苯甲酸和醇發生酯化反應生成DMP,DMP的相對分子質量為194,則該醇是甲醇.
(1)C是鄰二苯甲醛,所以含有的官能團是醛基,故答案為:醛基;
(2)A.DMP的分子式為C10H10O4,故錯誤;
B.DMP含有酯基、甲基和苯環,所以可以發生取代、加成、氧化等反應,故正確;
C.DMP屬于酯類,根據相似相溶原理值,DMP在水中的溶解度不大,故正確;
故選BC;
(3)鄰二苯甲醇與乙二酸()在一定條件下可以按物質的量1:1發生酯化反應生成高分子化合物,其結構簡式為:
故答案為:
(4)和甲醇在一定條件下發生反應生成DMP和水,反應方程式為:

故答案為:
(5)C是鄰二苯甲醛,芳香化合物E與C互為同分異構體,若lmolE與足量銀氨溶液反應取多2mol Ag,則說明E中含有1個醛基,則E可能的結構簡式為
B是鄰二苯甲醇,B也存在多種同分異構體,B的同分異構體符合下列條件:①lmol有機物可以與2molNaOH反應,說明含有兩個酚羥基,②苯環上的一氯代物只有一種,
苯環上的六個碳分別編號1.2.3.4.5.6.
第一種異構在1.2上連-OH在3.6上連甲基;
第二種異構在1.2上連-OH在4.5上連甲基;
第三種異構在1.3上連-OH在2.5上連甲基;
第四種異構在1.4上連-OH在2.6上連甲基;
第五種異構在1.4上連-OH在2.3上連甲基;
第六種異構在1.4上連-OH在2.5上連甲基,所以符合條件的一共有6種結構,故答案為:,6.
點評:本題考查了有機物的推斷,明確有機物的官能團及其結構是解本題關鍵,采用正逆相結合的方法進行推斷,難點是同分異構體種類的推斷,難度較大.
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(2013?德州二模)化學與生產、生活密切相關,下列說法正確的是(  )

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(2013?德州二模)下列有關元素化合物的說法正確的是(  )

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(2013?德州二模)已知幾種短周期元素的原子半徑、常見的最高價和最低價如下表,下列說法下不正確的是(  )
元素性質 元素編號
原子半徑(nm) 0.073 0.075 0.152 0.110 0.099 0.186 0.143
最高正化合價 +5 +1 +5 +7 +1 +3
最低負化合價 -2 -3 -3 -1

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2013?德州二模)化學反應原理在工業生產中具有十分重要的意義.
(1)合成氨用的氫氣有多種制取方法:請你寫出用C制備水煤氣的化學反應方程式
C+H2O
 高溫 
.
 
CO↑+H2
C+H2O
 高溫 
.
 
CO↑+H2
.還可以由天然氣或重油制取氫氣:CH4+H2O(g)
   高溫   
.
催化劑
CO+3H2;比較以上兩種方法轉移6mol電子時,C和CH4的質量之比是
9:4
9:4

(2)工業生產可以用NH3(g)與CO2(g)經過兩步反應生成尿素,兩步反應的能量變化示意圖如下:
則NH3(g)與CO2(g)反應生成尿素的熱化學方程式為
2NH3(g)+CO2(g)?H2O(l)+H2NCONH2(s)△H=-134kJ?mol-1
2NH3(g)+CO2(g)?H2O(l)+H2NCONH2(s)△H=-134kJ?mol-1

(3)已知反應Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)△H=αkJ?mol-1.測得在不同溫度下,該反應的平衡常數K隨溫度的變化如下:
溫度(℃) 500 700 900
K 1.00 1.47 2.40
①該反應的化學平衡常數表達式K=
c(CO)
C(CO2)
c(CO)
C(CO2)
,a
0(填“>”、“<”或“:”).在500℃2L密閉容器中進行反應,Fe和CO2的起始量均為4mol,則5min后達到平街時CO2的轉化率為
50%
50%
,生成CO的平均速率v(CO)為
0.2mol/(Lmin)
0.2mol/(Lmin)

②700℃反應達到平衡后,要使該平衡向右移動,其他條件不變時,可以采取的措施有
C
C
(填字母).
A.縮小反應器容積    B.增加Fe的物質的量   C.升高溫度到900℃D.使用合適的催化劑.

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