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【題目】工業上用菱錳礦(MnCO3)[含FeCO3、SiO2、 Cu2 (OH)2 CO3等雜質]為原料制取二氧化錳.其工藝流程示意圖如下圖所示:

已知生成氫氧化物沉淀的pH如下表所示:

Mn(OH)2

Fe(OH)2

Fe(OH)3

Cu(OH)2

開始沉淀時

8.3

6.3

2.7

4.7

完全沉淀時

9.8

8.3

3.7

6.7

注:金屬離子的起始濃度均為0.1mol·L—1

請回答下列問題:

(1)含雜質的菱錳礦使用前需將其粉碎,主要目的是__________;鹽酸溶解MnCO3的化學方程式是____________________________

(2)向溶液1中加入雙氧水時.發生反應的離子方程式是_________________

(3)向濾液2中加入稍過量的難溶電解質MnS,以除去Cu2+,發生反應的離子方程式是_________________________

(4)將MnCl2轉化為MnO2的一種方法是氧化法。其具體做法是用酸化的NaClO3溶液將MnCl2氧化,請完成該反應的離子方程式:5Mn2++2ClO3+____===____+_____+_____

(5)將MnCl2轉化為MnO2的另一種方法是電解法.

①生成MnO2的電極反應式是______________________

②若在上述MnO2溶液中加入一定量的Mn(NO3 )2粉末.則無Cl2產生.其原因是______

【答案】增大接觸面積,提高反應速率和浸取率 MnCO3+2HCl=MnCl2+CO2↑+H2O 2Fe2++H2O2+4H2O=2Fe(OH)3↓+4H+ MnS+Cu2+=Mn2++CuS 4H2O Cl2 5MnO2 8H+ Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+ 其它條件不變下,增大Mn2+濃度[或增大cMn2+/cCl-],有利于Mn2+放電(不利于Cl-放電)

【解析】

用菱錳礦(MnCO3)[含FeCO3SiO2Cu2(OH) 2CO3等雜質]為原料制取二氧化錳,需要分離除雜,結合流程圖分析各步所加試劑及反應。菱錳礦加稍過量鹽酸二氧化硅不反應,濾渣1則為SiO2,加雙氧水氧化Fe2+,調pH4,沉淀Fe3+,MnS固體沉淀Cu2+,最后得到MnO2,以此解題。

菱錳礦用鹽酸酸浸,MnCO3FeCO3Cu2(OH)2CO3與鹽酸反應,SiO2不與鹽酸反應,過濾得到濾渣1SiO2,濾液1中含有氯化鎂、氯化亞鐵、氯化銅及剩余的HCl,向濾液中加入生石灰,調節溶液pH=4,加入過氧化氫將溶液中Fe2+氧化為Fe3+,在pH=4時氧化得到Fe3+轉化為Fe(OH)3沉淀,過濾除去,濾液2中加入MnS,將溶液中Cu2+氧化為CuS沉淀過濾除去,濾液3中為MnCl2,經系列轉化得到MnO2

1)將菱錳礦粉碎,可以增大接觸面積,提高反應速率和浸取率;碳酸鎂與鹽酸反應生成氯化鎂、二氧化碳與水,反應方程式為:MnCO3+2HCl=MnCl2+CO2↑+H2O

2)加入過氧化氫將溶液中Fe2+氧化為Fe3+,在pH=4時氧化得到Fe3+轉化為Fe(OH)3沉淀,根據電荷守恒有氫離子生成,反應離子方程式為:2Fe2++H2O2+4H2O=2Fe(OH)3↓+4H+

3MnS與氯化銅反應轉化更難溶的CuS,反應離子方程式為:MnS+Cu2+=Mn2++CuS

4)用酸化的NaClO3溶液將MnCl2氧化得到MnO2Mn元素發生氧化反應,則Cl元素發生還原反應生成Cl2,由于在酸性條件下反應,根據電荷守恒可知,生成物中有H+生成,根據H元素守恒,可知反應物中缺項物質為H2O,配平后離子方程式為:5Mn2++2ClO3-+4H2O=Cl2↑+5MnO2+8H+

5)①由題意可知,Mn2+轉化為MnO2,發生氧化反應,由O元素守恒可知有水參加反應,由電荷守恒可知應有H+生成,電極反應式為:Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+

Mn2+Cl-都在陽極放電,二者為競爭關系,增大Mn2+濃度[或增大cMn2+/cCl-],有利于Mn2+放電(不利于Cl-放電)。

練習冊系列答案
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A. 消耗硫酸亞鐵銨的物質的量為n(2x)mol

B. 處理廢水中的物質的量為mol

C. 反應中發生轉移的電子數為3nxmol

D. FeO· FeyCrxO3中,3xy

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A.將方程式補充完整并配平

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(2)反應的化學方程式中x=______

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同步練習冊答案
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