Question

下圖中A、B、C、D、E、F、G、H均為有機化合物。

   回答下列問題：

（1）有機化合物A的相對分子質(zhì)量小于60，A能發(fā)生眼鏡反應，1 mol A在催化劑作用下能與3 mol H₂反應生成B，則A的結(jié)構(gòu)簡式是                   ，由A生成B的反應類型是                   ；

（2）B在濃硫酸中加熱可生成C，C在催化劑作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化學方程式是                                                      ；

（3）①芳香化合物E的分子式是C₈H₈Cl₂。E的苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，則E的所有可能的結(jié)構(gòu)簡式是                                                      

②E在NaOH溶液中可轉(zhuǎn)變?yōu)镕，F(xiàn)用高錳酸鉀酸性溶液氧化生成G（C₈H₆O₄）。

1 mol G與足量的NaHCO₃溶液反應可放出44.8 L CO₂（標準狀況），由此確定E的結(jié)構(gòu)簡式是                  ；

   （4）G和足量的B在濃硫酸催化下加熱反應可生成H，則由G和B生成H的化學方程式是                                    ，該反應的反應類型是                 。

Answer 1

（1）HC≡C—CHO             加成反應（或還原反應）

（2）

（4）

酯化反應（或取代反應）

解析：（1）A能發(fā)生銀鏡反應，則A中含有—CHO，剩余部分式量小于31，即含碳原子數(shù)小于3。1 mol A與3 mol H₂反應，則A中含有1個醛基和1個碳碳叁鍵，A的結(jié)構(gòu)簡式為：HC≡C—CHO。

（2）A與H₂發(fā)生加成反應生成醇B，B在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應生成烯烴C（CH₃CH=CH₂），C發(fā)生加聚反應生成高聚物D：。

（3）芳香化合物E（C₈H₈Cl₂），苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，說明E為高度對稱結(jié)構(gòu)。E在NaOH溶液作用下發(fā)生水解反應生成醇F，F(xiàn)被酸性高錳酸鉀溶液氧化成羧酸G，1 mol G與足量NaHCO₃溶液反應生成=2 mol CO₂，說明1分子G中含有2個羧基，則E只能為。

G和B在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應時，1 mol G和2 mol醇B(CH₃CH₂CH₂OH)反應。