精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区

精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

運用化學反應原理研究鹵族元素的有關性質具有重要意義.
(1)下列關于氯水的敘述正確的是______(填寫序號).
a.氯水中存在兩種電離平衡
b.向氯水中通入SO2,其漂白性增強
c.向氯水中通入氯氣,c(H+)/c(ClO-)減小
d.加水稀釋氯水,溶液中的所有離子濃度均減小
e.加水稀釋氯水,水的電離平衡向正反應方向移動
f.向氯水中加少量固體NaOH,可能有c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-
(2)氯氣在工業上有著極其廣泛的用途.工業上通過氯堿工業生產氯氣,其反應的離子方程式為______.用惰性電極電解100mL飽和食鹽水,當陰極產生標準狀況下11.2mL氣體,忽略溶液體積的變化時,所得溶液的pH=______.
(3)常溫下,已知25℃時有關弱酸的電離平衡常數:
弱酸化學式HClOH2CO3
電離平衡常數K=4.7×10-8K1=4.3×10-7,K2=5.6×10-11
寫出84消毒液(主要成分為NaClO)露置在空氣中發生反應的有關化學方程式______.若將84消毒液與潔廁劑(含有濃鹽酸)混合使用可能會導致中毒,請用離子方程式解釋有關原因______.
(4)服用含碘化鉀的碘藥片可抗核輻射.將碘藥片剝去糖衣皮研碎后置于試管中制得無色水溶液,并加入幾滴淀粉試液,然后向試管中逐滴加入氯水,觀察到溶液由無色變為藍色,若繼續滴加氯水后藍色溶液又褪為無色.寫出化學反應方程式:______.

解:(1)a.氯水中存在次氯酸的電離和水的電離兩種電離平衡,故a正確;
b.向氯水中通入SO2,二者反應生成硫酸和鹽酸,其漂白性減弱,故b錯誤;
c.當氯水飽和時再通氯氣,c(H+)/c(ClO-)不變,若氯水不飽和再通氯氣酸性增強會抑制次氯酸的電離,故比值增大,故c錯誤;
d.加水稀釋氯水,溶液中的OH-濃度增大,故d錯誤;
e.加水稀釋氯水,酸性減弱,對水的電離抑制作用減弱,故水的電離平衡向正反應方向移動,故e正確;
f.向氯水中加入少量固體NaOH,當溶液呈中性時,根據電荷守恒可推導出:c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-),故f正確;
故答案為:aef;
(2)工業用電解飽和食鹽水的方法制備氯氣,反應的方程式為2Cl-+2H2O 2OH-+Cl2↑+H2↑,當陰極產生標準狀況下11.2mL氣體,即生成0.0005mol氫氣,則生成NaOH0.001mol,c(OH-)==0.01mol/L,則pH=12,
故答案為:2Cl-+2H2O 2OH-+Cl2↑+H2↑;12;
(3)由于次氯酸的酸性介于碳酸的兩級電離常數之間,因此84消毒液露置在空氣中與二氧化碳反應只能生成碳酸氫鈉,
方程式為NaClO+CO2+H2O═HClO+NaHCO3,生成的HClO不穩定,見光分解:2HClO2HCl+O2↑,ClO-與Cl-在酸性條件下發生氧化還原反應生成,離子方程式為ClO-+Cl-+2H+═Cl2↑+H2O,
故答案為:NaClO+CO2+H2O═HClO+NaHCO3;2HClO2HCl+O2↑;ClO-+Cl-+2H+═Cl2↑+H2O;
(4)繼續滴加氯水后藍色溶液又褪為無色,是由于氯氣具有強氧化性,可與碘發生氧化還原反應生成鹽酸和碘酸,方程式為5Cl2+I2+6H2O═2HIO3+10HCl,
故答案為:5Cl2+I2+6H2O═2HIO3+10HCl.
分析:(1)氯水中存在次氯酸的電離和水的電離兩種電離平衡;向氯水中通入SO2,二者反應生成硫酸和鹽酸,其漂白性減弱;當氯水飽和時再通氯氣,c(H+)/c(ClO-)不變,若氯水不飽和再通氯氣酸性增強會抑制次氯酸的電離,故比值增大;加水稀釋氯水,溶液中的OH-濃度增大;加水稀釋氯水,酸性減弱,對水的電離抑制作用減弱,故水的電離平衡向正反應方向移動;向氯水中加入少量固體NaOH,當溶液呈中性時,根據電荷守恒可推導出:c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-).
(2)工業用電解飽和食鹽水的方法制備氯氣,反應的方程式為2Cl-+2H2O 2OH-+Cl2↑+H2↑,當陰極產生標準狀況下11.2mL氣體,即生成0.0005mol氫氣,根據方程式計算生成NaOH的物質的量,進而計算溶液的pH;
(3)由于次氯酸的酸性介于碳酸的兩級電離常數之間,因此84消毒液露置在空氣中與二氧化碳反應只能生成碳酸氫鈉;
(4)繼續滴加氯水后藍色溶液又褪為無色,是由于氯氣具有強氧化性,可與碘發生氧化還原反應生成鹽酸和碘酸.
點評:本題綜合考查氯氣和氯水的性質,題目較為綜合,難度較大,注意把握題給信息,根據反應的現象判斷生成物進而書寫相關反應的方程式.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

運用化學反應原理研究氫、氧、氯、碘等單質及其化合物的反應有重要意義

(1)已知:25℃時KSP(AgCl)=1.6×l0-10     KSP(AgI)=1.5×l0-16
海水中含有大量的元素,常量元素如氯,微量元素如碘,其在海水中均以化合態存在.在25℃下,向0.1L0.002mol?L-l的NaCl溶液中加入0.1L0.002mol?L-l硝酸銀溶液,有白色沉淀生成,產生沉淀的原因是(通過計算回答)
c(Ag+)?c(Cl-)>Ksp(AgCl)
c(Ag+)?c(Cl-)>Ksp(AgCl)
,向反應后的渾濁液中繼續加入0.1L0.002mol?L-1的NaI溶液,看到的現象是
白色沉淀轉化為黃色沉淀
白色沉淀轉化為黃色沉淀
,產生該現象的原因是(用離子方程式表示)
AgCl(s)+I-(aq)=AgI(s)+Cl-(aq)
AgCl(s)+I-(aq)=AgI(s)+Cl-(aq)

(2)過氧化氫的制備方法很多,下列方法中原子利用率最高的是
D
D
(填序號).
電解
A.BaO2+H2SO4=BaSO4↓+H2O2
B.2NH4HSO4
 點解 
.
 
(NH42S2O8+H2↑;
(NH42S2O8+2H2O=2NH4HSO4+H2O2
C.CH3CHOHCH3+O2→CH3COCH3+H2O2
D.乙基蒽醌法見圖1
(3)某文獻報導了不同金屬離子及其濃度對雙氧水氧化降解海藻酸鈉溶液反應速率的影響,實驗結果如圖2、圖3所示.注:以上實驗均在溫度為20℃、w(H2O2)=0.25%、pH=7.12、海藻酸鈉溶液濃度為8mg?L-1的條件下進行.圖2中曲線a:H2O2;b:H2O2+Cu2+;c:H2O2+Fe2+;d:H2O2+Zn2+;e:H2O2+Mn2+;圖3中曲線f:反應時間為1h;g:反應時間為2h;兩圖中的縱坐標代表海藻酸鈉溶液的粘度(海藻酸鈉濃度與溶液粘度正相關).
由上述信息可知,下列敘述錯誤的是
B
B
(填序號).
A.錳離子能使該降解反應速率減緩
B.亞鐵離子對該降解反應的催化效率比銅離子低
C.海藻酸鈉溶液粘度的變化快慢可反映出其降解反應速率的快慢
D.一定條件下,銅離子濃度一定時,反應時間越長,海藻酸鈉溶液濃度越小.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

運用化學反應原理研究氮、氧等單質及其化合物的反應有重要意義.
(1)合成氨反應N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),若在恒溫、恒壓條件下向平衡體系中通入氬氣,平衡
向左
向左
移動(填“向左”、“向右”或“不”);使用催化劑
不改變
不改變
反應的△H(填“增大”“減小”或“不改變”).
(2)已知:O2(g)═O
 
+
2
(g)+e-△H1=1175.7kJ?mol-1
PtF6(g)+e-═PtF
 
-
6
(g)△H2=-771.1kJ?mol-1
O2PtF6(s)═O
 
+
2
(g)+PtF
 
-
6
(g)△H3=482.2kJ?mol-1
則反應:O2(g)+PtF6(g)═O2PtF6(s)的△H=
-78.2
-78.2
kJ?mol-1
(3)已知25℃時,Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20
在25℃下,向濃度均為0.1mol?L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成
Cu(OH)2
Cu(OH)2
沉淀 (填物質的化學式),生成該沉淀的離子方程式為
Cu2++2NH3?H2O?Cu(OH)2↓+2NH4+
Cu2++2NH3?H2O?Cu(OH)2↓+2NH4+

(4)在25℃下,將a mol?L-1的氨水與0.01mol?L-1的鹽酸等體積混合,反應平衡時溶液中c(NH
 
+
4
)=c(Cl-),則溶液顯
中性
中性
性(填“酸”“堿”或“中”);用含a的代數式表示NH3?H2O的電離常數Kb=
10-9
a-0.01
10-9
a-0.01

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

運用化學反應原理研究氮、氯、碘等單質及其化合物的反應有重要意義.
(1)如圖是一定的溫度和壓強下N2和H2反應生成lmolNH3過程中能量變化示意圖,請寫出工業合成氨的熱化學方程式(△H的數值用含字母Q1、Q2的代數式表示):
N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=2(Q1-Q2)kJ?mol-1
N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=2(Q1-Q2)kJ?mol-1

(2)最近一些科學家研究采用高質子導電性的SCY陶瓷(能傳遞H+)實現氮的固定--氨的電解法合成,大大提高了氮氣和氫氣的轉化率.總反應式為:N2+3H2
         通電         
.
(一定條件)
2NH3.則在電解法合成氨的過程中,應將H2不斷地通入
極(填“正”、“負”、“陰”或“陽”);在另一電極通入N2,該電極反應式為
N2+6H++6e-=2NH3
N2+6H++6e-=2NH3

(3)氨氣溶于水得到氨水.在25℃下,將a mol?L-1的氨水與b mol?L-1的鹽酸等體積混合(混合后體積為混合前體積之和),反應后溶液顯中性.求25℃下該混合溶液中氨水的電離平衡常數
b×10-7
a-b
b×10-7
a-b

(4)已知:25℃時KSP(AgCl)=1.6×l0-10   KSP(AgI)=1.5×l0-16
海水中含有大量的元素,常量元素如氯,微量元素如碘,其在海水中均以化合態存在.在25℃下,向0.1L0.002mol?L-l的NaCl溶液中逐滴加入適量的0.1L0.002mol?L-l硝酸銀溶液,有白色沉淀生成,從難溶電解質的溶解平衡角度解釋產生沉淀的原因是
c(Ag+)?c(Cl-)>Ksp(AgCl)
c(Ag+)?c(Cl-)>Ksp(AgCl)
,向反應后的渾濁液中繼續加入0.1L0.002mol?L-1的NaI溶液,看到的現象是
白色沉淀轉化為黃色沉淀
白色沉淀轉化為黃色沉淀
,產生該現象的原因是(用離子方程式表示)
AgCl(s)+I-(aq)═AgI(s)+Cl-(aq)
AgCl(s)+I-(aq)═AgI(s)+Cl-(aq)

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

運用化學反應原理研究氮、硫、氯、碘等單質及其化合物的反應有重要意義.
(1)硫酸生產中,SO2催化氧化生成SO3:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),混合體系中SO3的質量分數和溫度的關系如圖1所示(曲線上任何一點都表示平衡狀態).根據圖示回答下列問題:

①2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)的△H
0(選填“>”或“<”);若在恒溫、恒壓條件下向上述平衡體系中通入氦氣,平衡
向左
向左
移動(選填“向左”、“向右”或“不”);
②若溫度為T1、T2,反應的平衡常數分別為K1、K2,則K1
K2;若反應進行到狀態D時,v
v(選填“>”、“<”或“=”).
(2)氮是地球上含量豐富的一種元素,氮及其化合物在工農業生產、生活中有著重要作用.
①圖2是一定的溫度和壓強下N2和H2反應生成1mol NH3過程中能量變化示意圖,請寫出合成氨的熱化學反應方程式:
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);
△H=2(a-b)kJ?mol-1
△H=2(a-b)kJ?mol-1
.(△H的數值用含字母a、b的代數式表示,不必注明反應條件)
②氨氣溶于水得到氨水.在25℃下,將xmol?L-1的氨水與ymol?L-1的鹽酸等體積混合,所得溶液呈中性.則x
y,所得溶液中c(NH4+
=
=
C(Cl-)(選填“>”、“<”或“=”);用含x和y的代數式表示出一水合氨的電離平衡常數
10-7y
x-y
mol/L
10-7y
x-y
mol/L

(3)海水中含有大量的元素,常量元素如氯、微量元素如碘在海水中均以化合態存在.在25℃下,向0.1mol?L-1的NaCl溶液中逐滴加入適量的0.1mol?L-1硝酸銀溶液,有白色沉淀生成,向反應后的濁液中,繼續加入0.1mol?L-1的NaI溶液,看到的現象是
白色沉淀轉化為黃色沉淀
白色沉淀轉化為黃色沉淀
,產生該現象的原因是(用離子方程式表示)
AgCl(s)+I-(aq)=AgI(s)+Cl-(aq)
AgCl(s)+I-(aq)=AgI(s)+Cl-(aq)
.(已知25℃時Ksp[AgCl]=1.0×10-10 mol2?L-2,Ksp[AgI]=1.5×10-16mol2?L-2

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

運用化學反應原理研究氮、硫等單質及其化合物的反應有重要意義
精英家教網
(1)硫酸生產過程中2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),平衡混合體系中SO3的百分含量和溫度的關系如圖1示,根據圖回答下列問題:
①2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)的△H
 
0(填“>”或“<”),若在恒溫、恒壓條件下向上述平衡體系中通入氬氣,該反應的正反應速率將
 
(填“增大”“減小”或“不變”);
②若A、C兩點反應的平衡常數分別為K1,K2,則K1
 
K2(填“>”、“<”或“=”).
(2)圖2是一定的溫度和壓強下工業上合成1molNH3過程中能量變化示意圖.
①請寫出工業合成氨的熱化學方程式
 
(△H的數值用含字母Q1、Q2的代數式表示)
②氨氣溶于水得到氨水,在25℃下,將a mol?L-1的鹽酸與b mol?L-1的氨水等體積混合,反應后溶液顯中性,則c(Cl-
 
c (NH4+)(填“>”、“<”或“=”);用含a和b的代數式表示出該混合溶液中氨水的電離平衡常數
 

查看答案和解析>>

同步練習冊答案
精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区
久久婷婷综合激情| 五月天一区二区三区| 色av一区二区| 亚洲成人精品在线观看| 日韩一区和二区| 国内成人精品2018免费看| 久久久久久久国产精品影院| 成人av资源在线观看| 亚洲人成影院在线观看| 欧美视频在线播放| 美女免费视频一区二区| 国产三区在线成人av| 色哟哟一区二区三区| 偷窥少妇高潮呻吟av久久免费| 日韩一卡二卡三卡| 国产激情91久久精品导航 | 午夜电影网一区| 精品免费视频一区二区| 成人免费毛片片v| 亚洲午夜精品久久久久久久久| 91精品婷婷国产综合久久性色| 国产中文一区二区三区| 1024精品合集| 欧美一区二区三区在线视频| 高清视频一区二区| 亚洲图片有声小说| 久久青草国产手机看片福利盒子| 99国产精品久| 秋霞午夜av一区二区三区| 国产欧美一区二区三区在线看蜜臀| 色美美综合视频| 另类小说欧美激情| 亚洲日本电影在线| 精品国产乱子伦一区| 一本一道久久a久久精品| 七七婷婷婷婷精品国产| 国产精品激情偷乱一区二区∴| 欧美久久免费观看| 成人午夜精品一区二区三区| 亚洲成人动漫精品| 欧美国产一区二区在线观看| 欧美日韩国产片| 粉嫩绯色av一区二区在线观看| 亚洲电影第三页| 国产日韩欧美不卡在线| 欧美日韩午夜精品| 懂色av一区二区夜夜嗨| 视频一区欧美日韩| 国产精品久久久久久久久搜平片| 91精品国产91综合久久蜜臀| aa级大片欧美| 国内欧美视频一区二区| 亚洲国产色一区| 中文字幕不卡在线| 欧美电影免费观看高清完整版在| 色中色一区二区| 国产精品一区一区三区| 性做久久久久久久久| 中文字幕日韩精品一区| 精品99一区二区三区| 欧美视频在线观看一区| 成人丝袜18视频在线观看| 麻豆一区二区三| 亚洲国产裸拍裸体视频在线观看乱了| 国产午夜久久久久| 日韩精品中文字幕一区二区三区| 在线亚洲+欧美+日本专区| 懂色一区二区三区免费观看| 美国毛片一区二区| 午夜精品免费在线观看| 亚洲欧美一区二区三区孕妇| 久久久精品人体av艺术| 91精品国产福利| 欧美日韩中文另类| 97久久精品人人澡人人爽| 国产一区二区不卡在线 | 偷窥国产亚洲免费视频| 亚洲美女一区二区三区| 国产精品麻豆久久久| 久久亚洲二区三区| 日韩午夜精品视频| 欧美日韩国产区一| 欧美系列在线观看| 91成人在线免费观看| 97se亚洲国产综合自在线观| 国产91在线观看丝袜| 国产一区二区三区| 另类专区欧美蜜桃臀第一页| 午夜电影网一区| 亚洲高清不卡在线观看| 一区二区三区波多野结衣在线观看| 国产精品三级视频| 国产精品污网站| 中文字幕av资源一区| 久久精品在这里| 久久精品人人爽人人爽| 久久久久久久综合日本| 久久久噜噜噜久久中文字幕色伊伊| 日韩久久久精品| 欧美成人官网二区| 日韩一二三区不卡| 日韩丝袜美女视频| 日韩精品一区二区三区视频在线观看| 制服丝袜中文字幕亚洲| 7777精品伊人久久久大香线蕉经典版下载 | 欧美偷拍一区二区| 欧美亚洲综合色| 欧美视频日韩视频| 欧美在线观看禁18| 欧美日韩在线直播| 69堂亚洲精品首页| 日韩一区二区免费在线电影| 日韩丝袜情趣美女图片| 精品区一区二区| 久久久不卡影院| 欧美激情综合在线| 亚洲欧洲日本在线| 亚洲精品va在线观看| 亚洲精品水蜜桃| 亚洲电影第三页| 日韩高清不卡一区| 久久成人免费网站| 国产精品一线二线三线精华| 丰满岳乱妇一区二区三区| av一区二区不卡| 色噜噜狠狠一区二区三区果冻| 欧美艳星brazzers| 91精品国产综合久久久久久| 欧美tickle裸体挠脚心vk| 久久久精品综合| 国产精品不卡在线观看| 一区二区三区日韩欧美精品| 亚洲电影第三页| 另类欧美日韩国产在线| 国产九九视频一区二区三区| jiyouzz国产精品久久| 在线一区二区观看| 91精品国产一区二区三区| 精品国产91洋老外米糕| 国产精品乱码一区二三区小蝌蚪| 亚洲女人****多毛耸耸8| 五月天亚洲婷婷| 国产在线精品免费av| 99久久夜色精品国产网站| 在线观看成人免费视频| 欧美一级在线观看| 欧美激情一区二区三区在线| 一区二区三区国产豹纹内裤在线 | 成人免费观看视频| 欧美日韩小视频| 久久综合色8888| 亚洲欧美日韩国产一区二区三区 | 黄色资源网久久资源365| 不卡av在线网| 7777女厕盗摄久久久| 国产区在线观看成人精品| 一区二区三区精品在线| 久久精品久久精品| 97久久人人超碰| 日韩一卡二卡三卡四卡| 国产精品久久久久久久久快鸭 | 国产日韩影视精品| 亚洲福利视频三区| 精品在线免费视频| 色综合天天视频在线观看| 555www色欧美视频| 中文字幕国产精品一区二区| 亚洲福利国产精品| 国产福利一区二区三区在线视频| 色呦呦网站一区| 欧美精品一区二区三区蜜桃视频 | 亚洲精品一区二区三区精华液| 亚洲视频1区2区| 精品一区二区三区香蕉蜜桃| 色一区在线观看| 久久综合九色综合97婷婷女人| 一区二区三区四区在线免费观看 | 欧美性一二三区| 国产偷国产偷精品高清尤物| 亚洲国产精品久久人人爱蜜臀| 国产一区不卡视频| 欧美日韩高清不卡| 中文字幕日韩一区二区| 九九九久久久精品| 欧美在线观看你懂的| 欧美激情资源网| 美女在线视频一区| 色老汉一区二区三区| 国产午夜精品理论片a级大结局| 日韩一区精品字幕| 色综合网色综合| 国产日韩精品一区二区浪潮av| 视频一区视频二区中文字幕| 97se亚洲国产综合自在线观| 久久视频一区二区| 日本欧美一区二区| 欧洲精品一区二区| 中文字幕中文在线不卡住| 韩国成人精品a∨在线观看| 欧美日韩大陆在线|