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A為某有機合成的中間體,分子內無支鏈,在一定條件下發(fā)生消去反應可能得到兩種互為同分異構體的產(chǎn)物,B是其中的一種,可用于制取合成樹脂、染料等多種化工產(chǎn)品。A能發(fā)生如下圖所示的變化。

已知(注:R、R´為烴基)
試回答:
(1)在A的同分異構體中
a.寫出一種具有酸性的結構簡式____________________,
b.能發(fā)生水解反應的有____________種。
(2) C→D的反應類型是___________,E→F的反應類型是___________。
a.氧化反應  b.還原反應  c.加成反應 d.取代反應
(3) D的結構簡式是_____________。
(4)寫出E生成高聚物的化學方程式:______________。
(5)兩分子C脫去兩分子水形成含有八元環(huán)的M,寫出M的結構簡式:________________________。
(1)a.CH3CH2CH2COOH[或(CH3)2CHCOOH] (2分)    b.4      (3分)
(2) a ;  b、c                                       (各2分)
(3) CH3COCH2COOH                                 (2分)
(4) nCH3CH=CHCH2OH          (3分)
(5)                              (3分)

試題分析:A無酸性且不能水解,則A中不含酯基和羧基,A能發(fā)生銀鏡反應,則A含有醛基,A能發(fā)生消去反應,則A中含有醇羥基,A發(fā)生消去反應生成B,B中含有一個甲基和碳碳雙鍵,則B的結構簡式為:CH3CH=CHCHO,A分子內無支鏈,在一定條件下發(fā)生消去反應,可能得到兩種互為同分異構體的產(chǎn)物,則A的結構簡式為:CH3CH(OH)CH2CHO,A被銀氨溶液氧化生成C,C的結構簡式為:CH3CH(OH)CH2COOH,C在合適的氧化劑反應生成D,根據(jù)題給信息知,D的結構簡式為:CH3COCH2COOH.B和氫氣發(fā)生加成反應生成F,F(xiàn)的結構簡式為:CH3CH2CH2CH2OH,B被還原生成E,E能使溴水褪色,說明含有碳碳雙鍵,不發(fā)生銀鏡反應,說明不含醛基,則E的結構簡式為:CH3CH=CHCH2OH,(1)由上述分析可知A為CH3CH(OH)CH2CHO,A的同分異構體:a.具有酸性,含有-COOH,則為CH3CH2CH2COOH[或(CH32CHCOOH];,b.能發(fā)生水解反應,含有酯基,則為CH3CH2COOCH3[或CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH32],故答案為:CH3CH2CH2COOH[或(CH32CHCOOH];CH3CH2COOCH3[或CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH32];(2)C→D是CH3CH(OH)CH2COOH發(fā)生氧化反應生成CH3COCH2CHO,故選a;E→F是CH3CH=CHCH2OH與氫氣發(fā)生加成反應生成CH3CH2CH2CH2OH,屬于還原反應,故選bc;故答案為:a;bc;(3)由上述分析可知,D的結構簡式是CH3COCH2COOH,故答案為:CH3COCH2COOH;(4)E生成高聚物的化學方程式為:nCH3CH=CHCH2OH,故答案為:nCH3CH=CHCH2OH→;(5)兩分子CH3CH(OH)CH2COOH脫去兩分子水形成含有八元環(huán)的M,則M的結構簡式為:,故答案為:
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

M是可降解的高分子化合物,以芳香醇A為原料合成它的路線如下。

已知:
 

(1)寫出反應Ⅰ的反應試劑和反應條件                  。 
(2)寫出反應類型。反應Ⅱ                   反應Ⅲ              
(3)寫出結構簡式。E                        F                    
(4)寫出G→M的化學反應方程式                                            
(5)反應Ⅰ能否省略?       ;說明原因                                     
(6)從E→F經(jīng)過兩步,這兩步的次序能否顛倒?     ;說明原因                

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

2-氯-1,4-丁二醇是合成氯丁橡膠過程中的中間體,其鍵線式如圖所示。請按要求對該物質進行分析:
①該物質    (填“有”或“無”)手性碳原子。如果有,請在鍵線式上用“*”標記出手性碳原子,如果沒有,請說明理由:                                    
②通過紅外光譜法,可以測定出該物質中存在有      等振動吸收。(填編號)
a、碳氫單鍵     b、碳碳雙鍵    c、碳氧雙鍵    d、碳碳三鍵
e、碳氧單鍵    f、氫氧單鍵     g、碳氯單鍵    h、苯環(huán)

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

綠原酸是咖啡的熱水提取液的成分之一,綠原酸結構簡式如下:

下列關于綠原酸判斷不正確的是
A.分子中所有的碳原子不可能在同一平面內
B.1mol綠原酸與足量溴水反應,最多消耗4molBr2
C.綠原酸既可以催化加氫,又可以使酸性KMnO4溶液褪色
D.1mol綠原酸與足量NaOH溶液反應,最多消耗8mol NaOH

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

藥物E具有抗癌抑菌功效,其合成路線如下。

已知:NaBH4是一種很強的還原劑,可以將-CN還原為-CH2NH2
(1)關于化合物D的說法錯誤的是_______________
a.1molD最多可與3molH2發(fā)生加成反應    b.可以與鹽酸發(fā)生反應
c.可以使高錳酸鉀酸性溶液褪色           d.是烴的含氧衍生物
(2)反應③在水溶液中進行,HCl是催化劑,此反應中除了生成D外,還有一種產(chǎn)物,該產(chǎn)物的名稱是_________________。
(3)E的結構簡式為______________________。
(4)合成路線中設計反應①和③的目的是____________________________________________
(5)閱讀以下信息,依據(jù)以上流程圖和所給信息,以CH3CHO和CH3NH2為原料設計合成α-氨基丙酸【CH3CH(NH2)COOH】的路線。
已知:
提示:①合成過程中無機試劑任選,②合成反應流程圖表示方法示例如下:
A→B→C…→H.

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

已知:
芳香烴A能發(fā)生下面一系列轉化:

完成下列填空:
(1)反應類型:②_______,③_______;
(2)結構簡式 A _______,G _________;
(3)反應的化學方程式:
①_________________________________________________
⑤__________________________________________________
(4)上述流程中的物質,互為同分異構體的是________________(選填編號);
(5)寫出由A轉化為的線路。(用A→ …… →目標產(chǎn)物 在箭號上寫明反應試劑及反應條件。)                                            

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

1,6-己二胺(H2N-(CH2)6-NH2)毒性較大,可引起神經(jīng)系統(tǒng)、血管張力和造血功能的改變。下列化合物中能與它發(fā)生化學反應的是
A.B.C.D.

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

下列對三種有機物的敘述不正確的是(—SH的性質類似于—OH)
A.三種有機物都能發(fā)生酯化反應
B.青霉氨基酸不能與鹽酸反應,但能與NaOH反應
C.麻黃堿的分子式為C10H15ON,苯環(huán)上的一氯代物有3種
D.阿司匹林能與適量NaOH反應生成可溶性阿司匹林(

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

某芳香族化合物H(C11H12O4)是有機合成工業(yè)的一種重要的中間產(chǎn)物,其合成路線如下。已知2molC分子可縮合生成1mol六元環(huán)化合物分子。F常溫下是氣體,水溶液具有很好的防腐殺菌效果,且能與新制氫氧化銅反應。請回答下列問題:

(1)F的電子式為         , A的結構簡式         
(2)B轉化為C的條件是            
A.水解、酸化、氧化、還原B.氧化、水解、酸化、還原
C.水解、酸化、還原、氧化D.氧化、酸化、水解、還原
(3)以C為原料可合成可降解塑料,試寫出其化學方程式         
(4)H與氫氧化鈉溶液反應的化學方程式         
(5)H的同分異構體有多種,請寫出符合下列條件的同分異構體的結構簡式      。(寫一種即可)
①苯環(huán)上只有兩個取代基,苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種
②1mol的H與足量的NaHCO3溶液反應,生成2molCO2

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