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已知苯甲醛與乙酸酐[(CH3CO)2O]在一定條件下可以通過Perkin反應生成肉桂酸,方程式(已配平)如下:

苯甲醛                    肉桂酸
(1)1mol苯甲醛與足量銀氨溶液在水浴條件下反應最多能生成        mol銀單質;寫出肉桂酸完全加氫后產物的分子式             。
(2)上述反應中的產物M能與碳酸氫鈉反應并放出氣體,則M的結構簡式是           。
(3)溴苯(C6H5Br)與丙烯酸乙酯(CH2=CHCOOC2H5)在氯化鈀催化下可直接合成肉桂酸乙酯,該反應屬于Beck反應,其反應方程式為                                  
(不要求標出反應條件),該反應類型屬于              
已知:在藥物、香料合成中常利用醛和醇反應生成縮醛來保護醛基,此類反應在酸催化下進行。例如:

(4)已知具有五元環和六元環結構的縮醛比較穩定。寫出用乙二醇(HOCH2CH2OH)保護苯甲醛中醛基生成的縮醛B(分子式:C9H10O2)的結構簡式                。
(5)縮醛B(分子式:C9H10O2)符合以下條件的同分異構體有兩種,寫出它們的結構簡式                 。
①苯環上只有一個取代基;②能發生水解反應和銀鏡反應。

(1)2(2分); C9H16O2(2分)
(2)CH3COOH(2分)
(3)C6H5Br+CH2=CHCOOC2H5→C6H5CH=CHCOOC2H5+HBr(3分);取代反應(1分)
(4)(2分);
(5)        (各2分,共4分)

解析試題分析:(1)苯甲醛分子中有1個醛基,所以1mol苯甲醛與足量銀氨溶液在水浴條件下反應最多能生成2mol銀單質;肉桂酸完全加氫后分子中不存在不飽和鍵,分子式為C9H16O2
(2)根據已配平的化學方程式得M的分子式為C2H4O2,且M能與碳酸氫鈉反應并放出氣體,所以M是乙酸,結構簡式為CH3COOH;
(3)根據質量守恒定律,溴苯(C6H5Br)與丙烯酸乙酯(CH2=CHCOOC2H5)在氯化鈀催化下生成肉桂酸乙酯和溴化氫,所以化學方程式為C6H5Br+CH2=CHCOOC2H5→C6H5CH=CHCOOC2H5+HBr;根據反應特點,溴苯中的溴原子取代丙烯酸乙酯CH2=CH-中左側C上的H原子,該反應屬于取代反應;
(4)由所給已知得保護1個醛基,需要2個醇羥基,而乙二醇分子中有2個醇羥基,所以乙二醇分子中的2個羥基的O原子與苯甲醛的醛基的C原子直接相連,得縮醛B的結構簡式為;
(5)能發生水解反應和銀鏡反應,說明分子中存在酯基和醛基,又苯環上只有一個取代基,所以縮醛B的同分異構體應為甲酸某酯,符合條件的B的同分異構體有2種,分別是

考點:考查有機物的分子式、結構簡式、化學方程式的判斷及書寫,反應類型的判斷,給定條件的同分異構體的判斷及書寫

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(16分)據報道,化合物M對番茄灰霉菌有較好的抑菌活性,其合成路線如下圖所示。


完成下列填空:
(1)寫出反應類型:反應③___________,反應④__________。
(2)寫出結構簡式:A______________,E_______________________。
(3)寫出反應②的化學方程式________________________________________________。
(4)B的含苯環結構的同分異構體中,有一類能發生堿性水解,寫出檢驗這類同分異構體中的官能團(酚羥基除外)的試劑及出現的現象。試劑(酚酞除外)_____,現象_      _________________________。
(5)寫出兩種C的含苯環結構且只含4種不同化學環境氫原子的同分異構體的結構簡式         
     。
(6)反應①、反應②的先后次序不能顛倒,解釋原因                         。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

有機物A由碳、氫、氧三種元素組成。為研究A的組成與結構,進行了如下實驗:
稱取A 9.0g,升溫使其汽化,測其密度是相同條件下H2的45倍。將此9.0gA在足量純O2中充分燃燒,并使其產物依次通過堿石灰、無水硫酸銅粉末、足量石灰水,發現堿石灰增重14.2g,硫酸銅粉末沒有變藍,石灰水中有10.0g白色沉淀生成;向增重的堿石灰中加入足量鹽酸后,產生4.48L無色無味氣體(標準狀況)。另取A 9.0g,若跟足量的NaHCO3粉末反應,生成2.24LCO2(標準狀況);若與足量金屬鈉反應則生成2.24LH2(標準狀況)。有機物A可自身發生酯化反應生成六元環的酯B
試通過計算填空:(1)有機物A的相對分子質量為_____________ 。
(2)有機物A的分子式_____________。
(3)A的結構簡式 _____________ ,B的結構簡式 _____________

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

某芳香烴A是一種重要的有機化工原料,以它為初始原料經過如下轉化關系(部分產物、合成路線、反應條件略去)可以合成鄰氨基苯甲酸、扁桃酸等物質。其中D能與銀氨溶液發生銀鏡反應,H是一種功能高分子。

 
(1)寫出扁桃酸的結構簡式:        ;寫出G官能團的名稱             
(2)反應②的反應類型為:            ;發生反應④的條件為加入                。
反應步驟③與④不能對換,其理由是                                  。
(3)寫出D與銀氨溶液反應的化學方程式:                            。
(4)寫出反應⑤的化學方程式:                                       。
(5)寫出符合下列條件G的同分異構體的結構簡式             ;(任寫兩種)
①含有苯環,且苯環上的一氯取代產物只有二種;
②苯環上只有兩個取代基,且N原子直接與苯環相連;
③結構中不含醇羥基和酚羥基;
(6)請設計合理的方案以乙烯為主要有機原料合成。
提示:①合成過程中無機試劑任選;② 合成路線流程圖示例如下:

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

取9.20g只含羥基,不含其它官能團的飽和多元醇,置于足量的氧氣中,經點燃,醇完全燃燒,燃燒后的氣體經過濃硫酸時,濃硫酸增重7.20g,剩余氣體經CaO吸收后,體積減少6.72L(標準狀況下測定)。
(1)9.20g醇中C、H、O的物質的量分別為:C       mol、H      mol、O       mol;該醇中C、H、O的原子個數之比為                  
(2)由以上比值能否確定該醇的分子式            ;其原因是                      。
(3)比它多一個碳原子的飽和一元醇能催化氧化成醛,符合條件的該醇的結構簡式有:              ,              。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

Grignard試劑(鹵代烴基鎂)廣泛運用于有機合成中,Grignard試劑的合成方法是:RX+MgRMgX(Grignard試劑)。生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結構的化合物(醛、酮等)發生反應,再水解就能合成各種指定結構的醇:

現以2-丁烯和必要的無機物為原料合成3,4-二甲基-3-己醇,進而合成一種分子式為C10H16O4的具有六元環的物質J,該物質具有對稱性。合成線路如下:

請按要求填空:
(1)用系統命名法對物質B進行命名:                                ;
(2)在I-J過程中所加入的二元酸的結構簡式為:                    ;
(3)反應①~⑧中屬于取代反應的有  個;屬于消去反應的有  個.

A.1個 B.2個 C.3個 D.4個
(4)寫出下列過程的反應方程式(有機物請用結構簡式表示):
B→D                                                          ;
I→J                                                          ;
(5)寫出一種滿足以下條件的D的同分異構體的結構簡式                  。
①能與Na反應反出H2;②核磁共振氫譜有四組峰;③有二種官能團。(注:羥基不能與碳碳雙鍵中的碳原子直接相連)

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團,在不同條件下能發生多種變化。
(1)烯烴的復分解反應就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團,生成兩種新烯烴的反應。請寫出在催化劑作用下,兩個丙烯分子間發生復分解反應的化學方程式____________________________。
(2)烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應的氧化產物有如下的反應關系:

已知某烯烴的化學式為C5H10,它與高錳酸鉀酸性溶液反應后得到的產物若為乙酸和丙酸,則此烯烴的結構簡式是________________;若為二氧化碳和丁酮(),則此烯烴的結構簡式是________。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

根據下述轉化關系,回答問題:

已知:①+CH3BrCH3+HBr;
②C物質苯環上一鹵代物只有兩種。
(1)寫出B物質的名稱__________;D物質的結構簡式________。
(2)寫出反應②的類型________;反應⑤的條件________。
(3)寫出反應⑥的化學方程式:________________________________。
(4)寫出D+E反應的化學方程式:_______________。
(5)反應②還有可能生成一種C16H18的有機物,其苯環上一鹵代物也只有兩種,寫出它的結構簡式:_______________________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

聚碳酸酯無色透明,具有優異的抗沖擊性,能用于制造宇航員的面罩、智能手機機身外殼等。雙酚化合物是合成聚碳酸酯的單體之一,某種雙酚化合物G的合成路線如下:

(1)G中所含的官能團有________________;B的核磁共振氫譜有  個峰。
(2)寫出反應類型:反應 ① ___________;反應 ③ ____________。
(3)寫出A的名稱 ______________;F的結構簡式 ______________。
(4)寫出反應 ④ 的化學方程式_______________________________________。
(5)C有多種同分異構體,寫出同時滿足下列條件的同分異構體的結構簡式_____________。
(I)屬于α-氨基酸,且苯環上有三個互為間位的取代基
(II)與FeCl3溶液作用無顯色現象
(III)1 mol該同分異構體與足量NaOH溶液反應時,最多能消耗3 mol NaOH

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