精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区

精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】電離平衡常數(用Ka表示)的大小可以判斷電解質的相對強弱。25℃時,有關物質的電離平衡常數如下表所示。根據該表,回答下列問題:

化學式

HF

CH3COOH

H2SO3

H2CO3

H2S

電離平衡

常數(Ka

7.2×10-4

1.8×10-5

K1=1.54×10-2

K2=1.02×10-7

K1=4.4×10-7

K2=4.7×10-11

K1=9.1×108

K2=1.1×1012

1)同濃度的FCO32-CH3COO-HS-結合H的能力最強的為__________

2)溶液中不可能大量共存的離子組是__________

aHS-SO32- bHFCH3COO- cHS-HCO3- d. HSO3-HCO3-

3Na2CO3溶液通入過量H2S的離子方程式是:___________

4)已知pH= -lgc(H+,體積為10 mL pH2的醋酸溶液與一元酸HX分別加水稀釋至1000 mL,稀釋過程中pH變化如圖所示,則HX的電離平衡常數______醋酸的電離平衡常數(填“>”、“<”或“=”)。 任意寫一種方法證明醋酸是弱電解質________________

5)向 0.l molL-1 HF 溶液中滴加 NaOH 溶液至c(HF) : c(F-) =5 : 36,此時溶液pH = _____

【答案】CO32- b H2S+CO32- =HCO3-+HS- 大于 測定0.1mol/L的CH3COONa溶液的pH,若pH>7,說明醋酸是弱酸,即醋酸是弱電解質或測定0.1mol/L的CH3COOH溶液的pH,若pH>1,說明醋酸是弱酸,即醋酸是弱電解質。(其它合理的方法均可) 4

【解析】

(1)電離平衡常數越小表明酸越弱,該酸越難電離出H+,逆向思考得知:電離常數越小,其酸根結合H+能力越強,據此分析。

(2)只有不發生任何反應的離子之間才能大量共存,結合強酸制弱酸原理分析。

(3)根據電離常數可知酸性強弱關系H2CO3>H2S>HCO3->HS-,根據“弱酸能制更弱酸”寫出反應的離子方程式。

(4)弱酸溶液中存在電離平衡,稀釋使電離平衡向電離方向移動,當pH相同且稀釋相同倍數時,酸越弱pH變化程度越小。根據醋酸在水溶液中存在電離平衡CH3COOHCH3COO-+H+選擇合適的方法證明醋酸是弱電解質。由此解答。

(5)根據電離平衡常數計算出溶液中H+濃度,再根據pH=-lgc(H+)計算溶液的pH。

(1)電離平衡常數越小表明酸越弱,該酸越難電離出H+,逆向思考得知,電離常數越小,其酸根結合H+能力越強。由表格數據知,相關酸的電離常數大小關系為:HF>CH3COOH>H2S>HCO3-,所以結合H+的能力最強的為CO32-

(2)因電離常數相對大小HS-<HSO3-,且弱酸不能制取較強酸,HS-與SO32-不發生反應,故在溶液中HS-和SO32-可大量共存,a項錯誤;b.根據電離常數大小HF>CH3COOH,且強酸能制取弱酸,可推知反應HF+CH3COO-=CH3COOH+F-可發生,所以在溶液中HF和CH3COO-不能大量共存,b項正確;c. 因電離常數大小關系H2S>HCO3->HS-,且弱酸不能制取較強酸,它們之間不發生反應,所以在溶液HS-和HCO3-可以大量共存,c項錯誤;d.根據電離常數大小關系H2SO3>H2CO3>HSO3-,HSO3-和HCO3-之間不發生反應,所以在溶液HSO3-和HCO3-可以大量共存,d項錯誤;答案選b。

(3)根據電離常數大小關系H2CO3>H2S>HCO3->HS-,可知酸性強弱H2CO3>H2S>HCO3->HS-,根據較強酸制較弱酸原理得離子方程式為H2S+CO32-=HCO3-+HS-

(4)弱酸溶液中存在電離平衡,加水稀釋使電離平衡向電離方向移動,因此,當pH相同且稀釋相同倍數時酸越弱,pH變化程度越小。由圖像可知,pH均為2的CH3COOH和HX,均稀釋100倍后,CH3COOH的pH變化小于HX,表明HX的酸性比醋酸強,所以HX的電離平衡常數大于醋酸的電離平衡常數。測定0.1mol/L的CH3COONa溶液的pH,若pH>7,說明醋酸是弱酸,即醋酸是弱電解質。

(5) HFH++F-,Ka(HF)==7.2×10-4,則c(H+)===10-4mol/L,此時溶液的pH=-lgc(H+)=-lg10-4=4。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】可降解高分子材料P的結構為:。如圖是P的合成路線。

已知:+R3OH+R2OH

1B的結構簡式是_______,試劑a_______

2中官能團的名稱是__________

3)③的化學方程式是______

4)⑥的反應類型是_____

5GE互為同分異構體,符合下列要求的G共有______種。(不考慮立體異構)

①含有和E(C6H10O3)相同的含氧官能團②分子中含有六元環狀內酯結構

6)當④中反應物以物質的量之比11發生反應時,反應⑤的化學方程式是_____

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】根據碘與氫氣反應的熱化學方程式(1I2(g)+ H2(g) 2HI(g) ΔH=-9.48 kJ/mol

2I2(s)+ H2(g) 2HI(g) ΔH=+26.48 kJ/mol,下列判斷正確的是

A. 254 g I2(g)中通入2 gH2(g),反應放熱9.48 kJ

B. 1 mol固態碘與1 mol氣態碘所含的能量相差17.00 kJ

C. 反應(2)的反應物總能量比反應(1)的反應物總能量低

D. 反應(1)的產物比反應(2)的產物穩定

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】反應2NOg)+2H2gN2g)+2H2Og)中,每生成7gN2放出166kJ的熱量,該反應的速率表達式為:υ=k·c mNO)·cnH2)(kmn待測),其反應包含下列兩步:①2NOH2=N2H2O2(慢)H2O2H2=2H2O(快)T℃時測得有關實驗數據如下:

下列說法錯誤的是

A. 該反應速率表達式:υ=5000·c2NO)·cH2

B. 整個反應速率由第①步反應決定

C. 正反應的活化能:①<②

D. 該反應的熱化學方程式為2NOg)+2H2g=N2g)+2H2Og H=-664kJ·mol1

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】教材采用圖1實驗裝置測定鋅與稀硫酸反應的速率。

(1)檢查圖1裝置氣密性的操作方法是___

(2)分別取2g顆粒大小相同的鋅粒分別與體積均為40mL1mol/L硫酸、4mol/L硫酸反應,收集25mLH2時所需時間后者比前者___

(3)同學們在實驗操作中發現本實驗設計存在明顯不足,例如___

(4)某化學興趣小組對教材實驗裝置進行圖2所示改進。檢查裝置氣密性后進行的實驗操作有:

a.在多孔塑料袋中裝入鋅粒;

b.在錐形瓶中加入40mL1mol/L硫酸;

c.塞好橡膠塞,___時立即用秒表計時;

d.注射器內每增加5mL氣體時讀取一次秒表。

(5)實驗觀察到鋅與稀硫酸反應初期速率逐漸加快,其原因是___,反應進行一定時間后速率逐漸減慢,原因是___

(6)測得產生H2的體積與反應時間的關系曲線如圖3所示,t1t2時間段氫氣體積略有減小的原因是___;在64s內用H+濃度表示的平均反應速率vH+=___(此時,溶液體積仍為40mL,氣體摩爾體積為25L/mol)。

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】已知反應:NO2(g) + SO2(g)SO3(g) + NO(g) ,起始時向某密閉容器中通入1 mol NO2 2 mol S18O2.反應達到平衡后,下列有關說法正確的是:

A.NO2中不可能含18OB.1 mol N18O生成

C.S18O2的物質的量不可能為0. 8 molD.SO2SO3NONO2均含18O時,說明該反應達到平衡

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某同學利用生活中或實驗室中常用的物品,根據氧化還原反應知識和電化學知識,自己動手設計了一個原電池。請填寫下列空白:

(1)實驗原理:Fe2H=Fe2H2

(2)實驗用品:電極(____________)、稀硫酸、______________、耳機(或者電流表)(填寫所缺的實驗用品)

(3)實驗裝置如圖。

(4)原電池設計及注意的問題:

①按如圖所示裝置連接好實驗儀器,注意觀察(耳朵聽)耳機是否有聲音發出,如果沒有,可將原電池的兩個電極中的一極接觸耳機插頭上的一極(注意:接觸的同時耳機的另一個極是連接在原電池的另一個電極上的),這時可以聽見耳機發生嚓嚓嚓……”的聲音。其原因是在原電池中,由化學能轉化為____________,在耳機中又由__________轉化為聲音這種能量;

②如果將裝置中的耳機改為電流表,則鐵釘應該接電流表的________極,電極反應式為_____________,發生了________反應;

③銅釘應該接電流表的________極,電極反應式為_____________,發生了_________反應。

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】研究反應 2X(g)Y(g)+Z(g)的速率影響因素,在不同條件下進行 4 組實驗,YZ 起始濃度為 0,反應物X 的濃度隨反應時間的變化情況如圖所示。下列說法不正確的是

A. 比較實驗②、④得出:升高溫度,化學反應速率加快

B. 比較實驗①、②得出:增大反應物濃度,化學反應速率加快

C. 若實驗②、③只有一個條件不同,則實驗③使用了催化劑

D. 0~10min 之間,實驗③的平均速率 v(Y)=0.04 mol·L-1·min-1

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】可用于電動汽車的鋁空氣燃料電池,通常以NaCl溶液或NaOH溶液為電解液,鋁合金為負極,空氣電極為正極。已知:電池的理論比能量指單位質量的電極材料理論上能釋放出的最大電能。下列說法正確的是

A.比較鈉、鎂、鋁三種金屬空氣電池,Na-空氣電池的理論比能量最高

B.NaOH溶液為電解液時,負極反應為Al3OH3e=Al(OH)3

C.NaOH溶液為電解液時,電池在工作過程中電解液的堿性保持不變

D.NaCl溶液或NaOH溶液為電解液時,正極反應都為O22H2O4e=4OH

查看答案和解析>>

同步練習冊答案
精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区
欧美日韩一区三区四区| 精品国产sm最大网站| 亚洲aⅴ怡春院| 91精品国产免费| 七七婷婷婷婷精品国产| 精品久久久久一区二区国产| 国产一区二区在线电影| 中文字幕免费一区| 色综合久久久久| 午夜精彩视频在线观看不卡| 精品日韩99亚洲| 国产1区2区3区精品美女| 亚洲欧美在线aaa| 欧美特级限制片免费在线观看| 午夜视黄欧洲亚洲| 欧美不卡在线视频| 成人av在线资源网| 国产精品午夜在线| 1024亚洲合集| 国产不卡免费视频| 亚洲色图欧洲色图| 欧美人xxxx| 精品一区二区三区在线视频| 中文字幕成人在线观看| 欧美在线不卡一区| 美女网站视频久久| 国产欧美日韩综合| 在线观看日韩电影| 六月丁香婷婷久久| 成人91在线观看| 亚洲制服丝袜av| 欧美sm美女调教| aa级大片欧美| 奇米一区二区三区av| 久久精品在线观看| 欧美色网站导航| 国产在线精品一区在线观看麻豆| 亚洲天堂网中文字| 日韩一区二区三区四区 | 中文字幕一区二区三区不卡 | 激情文学综合插| 1区2区3区欧美| 日韩欧美电影在线| av午夜精品一区二区三区| 三级久久三级久久| 国产精品久久网站| 欧美一区二区三区在线看| 不卡的av电影在线观看| 日韩在线观看一区二区| 国产精品入口麻豆原神| 欧美一区二区精品| 色婷婷久久久久swag精品| 日本免费在线视频不卡一不卡二| 国产精品久久久久久久久久久免费看| 欧美视频在线观看一区| 国产高清久久久久| 日本不卡视频在线观看| 亚洲色图一区二区三区| 日韩一区二区三区免费看| 91免费国产在线| 国产精品自拍在线| 日韩国产一区二| 成人欧美一区二区三区小说| 2024国产精品视频| 欧美日韩黄色一区二区| 9i看片成人免费高清| 精品一区二区三区久久| 亚洲一区影音先锋| 国产精品久久777777| 日韩精品专区在线影院观看 | 91色综合久久久久婷婷| 国产久卡久卡久卡久卡视频精品| 国产69精品一区二区亚洲孕妇 | 精品夜夜嗨av一区二区三区| 亚洲一区自拍偷拍| 中文字幕一区av| 久久精品视频免费观看| 91精品国产综合久久婷婷香蕉| 一本久道中文字幕精品亚洲嫩 | 国产一区二区电影| 免费成人在线网站| 亚洲一区精品在线| 专区另类欧美日韩| 欧美激情一区二区在线| 精品成人在线观看| 欧美一区二视频| 欧美人动与zoxxxx乱| 91黄色激情网站| 丁香亚洲综合激情啪啪综合| 国产在线精品一区二区夜色 | 亚洲午夜一二三区视频| 中文字幕欧美激情一区| 久久久天堂av| 精品久久久久av影院| 69p69国产精品| 欧美久久久一区| 欧美三级视频在线播放| 在线观看视频欧美| 欧美在线色视频| 欧美中文字幕一区| 欧美伊人精品成人久久综合97 | 99精品视频在线观看免费| 国产ts人妖一区二区| 国产传媒一区在线| 国产福利一区二区三区视频在线 | wwwwww.欧美系列| 精品美女一区二区| 欧美www视频| 精品国产91久久久久久久妲己| 日韩精品一区二区三区视频播放| 日韩欧美国产电影| 日韩女优制服丝袜电影| 精品久久99ma| 欧美精品一区二区三区四区 | 欧美久久一区二区| 91精品国产色综合久久不卡电影| 91麻豆精品国产91| 欧美一卡二卡三卡| 欧美大度的电影原声| 精品久久一二三区| 国产午夜精品在线观看| 国产精品美女久久久久久久久久久| 中文字幕第一区第二区| 国产精品激情偷乱一区二区∴| 日韩码欧中文字| 夜夜爽夜夜爽精品视频| 亚洲国产日韩av| 日韩高清国产一区在线| 看片网站欧美日韩| 国产精品一区二区在线播放 | 亚洲va韩国va欧美va| 婷婷综合在线观看| 久久er99热精品一区二区| 国产一区三区三区| 成a人片亚洲日本久久| 色婷婷久久久亚洲一区二区三区 | 亚洲一区二区精品3399| 天涯成人国产亚洲精品一区av| 男男视频亚洲欧美| 国产麻豆欧美日韩一区| 99久久婷婷国产精品综合| 91免费版在线看| 6080日韩午夜伦伦午夜伦| 日韩欧美一区二区免费| 久久九九久精品国产免费直播| 国产精品久久久爽爽爽麻豆色哟哟 | 欧美一区二区女人| 久久久午夜精品| 亚洲欧美日韩国产一区二区三区| 亚洲一区免费观看| 捆绑紧缚一区二区三区视频| 成人小视频免费在线观看| 色av一区二区| 日韩欧美电影一区| 国产精品久久久久久久久图文区 | 精品亚洲aⅴ乱码一区二区三区| 成人免费视频视频在线观看免费| 91高清在线观看| 日韩欧美三级在线| 国产精品久久久一本精品| 亚洲成人av在线电影| 国产在线精品一区二区三区不卡| 99精品欧美一区二区蜜桃免费| 欧美日韩高清一区二区三区| 久久久美女毛片| 亚洲国产你懂的| 国产伦精一区二区三区| 在线亚洲高清视频| 久久久久久久电影| 亚洲国产aⅴ成人精品无吗| 国产在线国偷精品产拍免费yy| 一本在线高清不卡dvd| 欧美成人猛片aaaaaaa| 亚洲美女视频一区| 狠狠网亚洲精品| 欧美曰成人黄网| 国产亚洲一本大道中文在线| 亚洲国产日日夜夜| 成人午夜电影网站| 欧美一区二区视频在线观看2020 | 国产成人综合亚洲网站| 欧美日韩国产色站一区二区三区| 国产欧美视频一区二区三区| 亚洲大尺度视频在线观看| 国产不卡视频一区| 日韩一区二区三区在线视频| 亚洲欧洲综合另类在线| 国内精品国产成人| 欧美日韩国产首页| 一区精品在线播放| 国产一区在线视频| 欧美理论在线播放| 国产精品国产馆在线真实露脸| 蜜桃传媒麻豆第一区在线观看| 91色porny| 日本一区二区三区视频视频| 免费高清成人在线| 欧美亚洲国产一卡| 中文字幕一区二区三区四区不卡| 蜜桃av一区二区|