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【題目】無水MgBr2可用作催化劑。實驗室采用鎂屑與液溴為原料制備無水MgBr2,裝置如圖1,主要步驟如下:

步驟1 三頸瓶中裝入10 g鎂屑和150 mL無水乙醚;裝置B中加入15 mL液溴。

步驟2 緩慢通入干燥的氮氣,直至溴完全導入三頸瓶中。

步驟3 反應完畢后恢復至室溫,過濾,濾液轉移至另一干燥的燒瓶中,冷卻至0,析出晶體,再過濾得三乙醚合溴化鎂粗品。

步驟4 常溫下用苯溶解粗品,冷卻至0,析出晶體,過濾,洗滌得三乙醚合溴化鎂,加熱至160 分解得無水MgBr2產品。

已知:MgBr2反應劇烈放熱;MgBr2具有強吸水性。

MgBr2+3C2H5OC2H5MgBr3C2H5OC2H5

請回答:

1)儀器A的名稱是____________

實驗中不能用干燥空氣代替干燥N2,原因是___________。

2)如將裝置B改為裝置C(圖2),可能會導致的后果是___________。

3)步驟3中,第一次過濾除去的物質是___________

4)有關步驟4的說法,正確的是___________

A.可用95%的乙醇代替苯溶解粗品

B.洗滌晶體可選用0的苯

C.加熱至160的主要目的是除去苯

D.該步驟的目的是除去乙醚和可能殘留的溴

5)為測定產品的純度,可用EDTA(簡寫為Y4-)標準溶液滴定,反應的離子方程式:

Mg2++ Y4-====Mg Y2-

滴定前潤洗滴定管的操作方法是__________。

測定前,先稱取0.2500g無水MgBr2產品,溶解后,用0.0500 mol·L-1EDTA標準溶液滴定至終點,消耗EDTA標準溶液26.50 mL,則測得無水MgBr2產品的純度是________________________(以質量分數表示)。

【答案】(1)干燥管 防止鎂屑與氧氣反應,生成的MgO阻礙MgBr2的反應

2)會將液溴快速壓入三頸瓶,反應過快大量放熱而存在安全隱患

3)鎂屑

4BD

5從滴定管上口加入少量待測液,傾斜著轉動滴定管,使液體潤濕內壁,然后從下部放出,重復2-3

97.5%

【解析】

試題分析:(1)儀器A為干燥管。本實驗要用鎂屑和液溴反應生成無水溴化鎂,所以裝置中不能有能與鎂反應的氣體,例如氧氣,所以不能用干燥的空氣代替干燥的氮氣。故答案為:防止鎂屑與氧氣反應,生成的MgO阻礙MgBr2的反應。(2)將裝置B該為裝置C,當干燥的氮氣通入,會使氣壓變大,將液溴快速壓入三頸瓶,反應過快大量放熱而存在安全隱患。而裝置B是利用干燥的氮氣將溴蒸氣代入三頸燒瓶中,反應可以控制,防止太快。(3)步驟3過濾出去的是不溶于水的鎂屑。(4A95%的乙醇中含有水,溴化鎂有強烈的吸水性,錯誤;B、加入苯的目的是除去乙醚和溴,洗滌晶體用0的苯,可以減少產品的溶解,正確;C、加熱至160的主要目的是分解三乙醚合溴化鎂得到溴化鎂,不是為了除去苯,錯誤;D、該步驟是為了除去乙醚和溴,故正確。故選BD。(5滴定前潤洗滴定管是需要從滴定管上口加入少量待測液,傾斜著轉動滴定管,使液體潤濕內壁,然后從下部放出,重復2-3次。根據方程式分析,溴化鎂的物質的量為0.0500×0.02650=0.001325mol,則溴化鎂的質量為0.001325×184=0.2438g,溴化鎂的產品的純度=0.2438/0.2500=97.5%。

練習冊系列答案
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2工業上常用D組中________填化學式來消除C組中物質對大氣的污染,涉及反應的化學方程式為______________________________ 。

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離子方程式為______________________________________。

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__________________________________、__________________________________________。

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1A的結構簡式是________。

2H→I的化學反應方程式為___ _____,

E→F的化學方程式為_________________ ______________。

3C→D的反應類型是________,I→J的反應類型是________。

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②紅外光譜等方法檢測分子中有“COO”結構

③苯環上有兩個取代基

其中能與碳酸氫鈉溶液反應且核磁共振氫譜測定有5個吸收峰的同分異構體的結構簡式為

________________________________________________________________________。

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