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【題目】實驗題:

(1)下列說法正確的是_________

A.圖1為實驗室制備硝基苯的裝置

B.圖2可以用于測定乙醇分子結構

C.圖3裝置可以達到驗證酸性:CH3COOH > H2CO3 > C6H5OH的目的

D.圖4裝置可以達到驗證溴乙烷發生消去反應生成烯烴的目的

(2)用氧化還原滴定法測定制備得到的TiO2試樣中的TiO2的質量分數:在一定條件下,將TiO2溶解并還原為Ti3+,再以KSCN溶液作為指示劑,用NH4Fe(SO4)2標準溶液滴定Ti3+至全部生成Ti4+

①TiCl4水解生成TiO2·xH2O的化學方程式為____________________

②滴定終點的現象是___________________

③滴定分析時,稱取TiO2試樣0.2 g,消耗0.1 mol·L—1NH4Fe(SO4)2標準溶液20mL,則TiO2的質量分數為________________

④若在滴定終點讀取滴定管刻度時,俯視標準溶液的液面,使其測定結果__________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。

⑤工業上由H4TiO4可制得鈦白粉TiO2。TiO2直接電解還原法生產鈦是一種較先進的方法,電解質為熔融的CaCl2,原理如圖所示,陰極的電極反應為_________

(3)在化學分析中采用K2CrO4為指示劑,以AgNO3標準溶液滴定溶液中Cl-,利用Ag+與Cr 生成磚紅色沉淀,指示到達滴定終點。當溶液中Cl-恰好沉淀完全(濃度等于1.0×10-5 mol·L-1)時,溶液中c(Ag+)為______mol·L-1,此時溶液中c(Cr)等于_______mol·L-1。(已知Ag2CrO4、AgCl的Ksp分別為2.0×10-12和2.0×10-10)

【答案】 B TiCl4+(x+2)H2OTiO2·xH2O↓+4HCl 滴入最后一滴標準溶液時, 錐形瓶內溶液變成紅色, 且半分鐘不褪色 80% 偏小 TiO24e==Ti2O2- 2.0×10-5 5.0×10-3

【解析】(1)考查實驗方案設計與評價,A、制備硝基苯,溫度計的水銀球應插入水浴中,故A錯誤;B、C2H6O的結構簡式可能是CH3CH2OH,也可能是CH3-O-CH3,因此通過與金屬鈉反應,測產生氫氣與C2H6O的物質的量關系,確認乙醇的結構簡式,如果是乙醇和氫氣的物質的量之比為2:1,則乙醇的結構簡式為CH3CH2OH,反之則為CH3-O-CH3,故B正確;C、因為乙酸也揮發,因此從廣口瓶中逸出的氣體中混有乙酸,對后續實驗產生干擾,故C錯誤;D、乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,從試管中出來的氣體中混有乙醇,對實驗產生干擾,故D錯誤;(2)考查滴定實驗、量的測定和電極反應式的書寫,①TiCl4發生水解,其化學反應方程式為TiCl4+(2+x)H2O=TiO2·xH2O↓+4HCl;②TiO2Ti的化合價由+4價→+3價,化合價降低,把Fe2+氧化成Fe3+,Fe3+KSCN溶液,溶液變紅,即滴定到終點的現象是:滴入最后一滴標準溶液時, 錐形瓶內溶液變成紅色, 且半分鐘不褪色 ;③依據得失電子數目守恒,有:n(Fe2+)×1=n(TiO2)×1,即n(TiO2)=n(Fe2+)=20×10-3×0.1mol=2×10-3mol,其質量分數為2×10-3×80/0.2×100%=80%;④滴定終點讀取滴定管刻度時,俯視標準溶液的液面,標準溶液的體積偏小,因此所測結果偏小;⑤根據電極原理,TiO2為陰極,根據裝置圖O2-從陰極移向陽極,即陰極反應式為TiO2+4e=Ti+2O2-;(3)考查溶度積的計算,Cl恰好轉化成沉淀,此時c(Ag)=Ksp(AgCl)/c(Cl)=2.0×10-10/10-5mol·L-1=2×10-5mol·L-1,此時溶液中c(CrO42-)=Ksp(Ag2CrO4)/c2(Ag)=2×10-12/(2×10-5)2mol·L-1=5×10-3mol·L-1

練習冊系列答案
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A. 增加O2的濃度提高SO2的轉化率

B. 降低溫度能加快反應的速率

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A__________;B__________;C__________;D__________;E__________。

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(1)配制過程中需要使用的主要玻璃儀器包括燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、天平、量筒和__________________。

(2)用托盤天平稱取氯化鈉固體,其質量為__________g。

(3)下列主要操作步驟的正確順序是____________________(填序號)。

稱取一定質量的氯化鈉,放入燒杯中,用適量蒸餾水溶解;

加水至液面離容量瓶頸刻度線下1~2厘米時,改用膠頭滴管滴加蒸餾水至凹液面與刻度線相切;

將溶液轉移到容量瓶中;

蓋好瓶塞,反復上下顛倒,搖勻;

用少量蒸餾水洗滌燒杯內壁和玻璃棒2~3次,洗滌液轉移到容量瓶中。

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A. H+透過質子交換膜由右向左移動

B. 銅電極應與X相連接

C. M電極反應式:H2NCONH2+H2O-6e-== CO2↑+N2↑+6H+

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ⅰ.水解反應:COS(g)+H2O(g)H2S(g)+CO2(g) △H1

ⅱ.氫解反應:COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g) △H2

已知反應中相關的化學鍵鍵能數據如下表:

化學鍵

H-H

C=O(COS)

C=S

H-S

E/kJ·mol-1

436

745

580

339

1076

①恒溫恒壓下,密閉容器中發生反應i。下列事實能說明反應i達到平衡狀態的是_______。 (填標號)

a.容器的體積不再改變

b.化學平衡常數不再改變

c.混合氣體的密度不再改變

d.形成1molH—O鍵,同時形成1molH—S鍵

②一定條件下,密閉容器中發生反應i,其中COS(g)的平衡轉化率()與溫度(T)的關系如圖所示。則A、B、C三點對應的狀態中,v(COS)=v(H2S)的是____________。(填標號)

③反應ii的正、逆反應的平衡常數(K)與溫度(T)的關系如圖所示,其中表示逆反應的平衡常數(K)的是__________(填“A”或“B”)。T1℃時,向容積為10 L的恒容密閉容器中充入2 mol COS(g)和1 mol H2(g),發生反應ii,COS的平衡轉化率為_____________

(2)過二硫酸是一種強氧化性酸,其結構式為

①在Ag+催化作用下,S2O82-能與Mn2+在水溶液中發生反應生成SO42-和MnO4-,該反應的離子方程式為_____________________________

②工業上可用惰性電極電解硫酸和硫酸銨混合溶液的方法制備過二硫酸銨。總反應的離子方程式為________________________________

(3)NaHS可用于污水處理的沉淀劑。已知:25℃時,反應Hg2+(aq)+HS-(aq) HgS(s)+H+(aq)的平衡常數K=1.75×1038,H2S的電離平衡常數Ka1=1.0×10-7,Ka2=7.0×10-15

①NaHS的電子式為____________________

②Ksp(HgS)=_____________________

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A. 蒸發 B. 升華 C. 分液 D. 分餾

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同步練習冊答案
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