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【題目】聚酯纖維G()具有較高的強度與彈性恢復能力,可用作嬰兒紙尿布。利用芳香族化合物A(C8H8Cl2)制備G的合成路線如下:

已知:(R1、R2、R3為烴基)

請回答:

(1)A的結構簡式為___________,E中所含官能團的名稱為____________

(2)A→B的反應類型為_________,F的化學名稱為__________

(3)C的核磁共振氫譜有_____組峰。

(4)B→C的化學方程式為_______________

(5)D+F→G的化學方程式為______________

(6)與A互為同分異構體,且苯環上有三個取代基的結構有_____種(不含立體異構)。

(7)參照上述合成路線,以1-丙醇為有機原料(無機試劑任選),設計制備乙酸正丙酯的合成路線________________________

【答案】 羰基(或酮基) 加成或還原反應 2,3-丁二醇 3 16

【解析】芳香族化合物A(C8H8Cl2)與氫氣加成反應生成B,B在氫氧化鈉醇溶液中發生消去反應生成C,根據信息,C中碳碳雙鍵被高錳酸鉀氧化斷開生成D(C4H6O4)E(C4H6O2),根據G的結構可知DHOOCCH2CH2COOH,ECH3COCOCH3,則A,B,C, E與氫氣加成生成F,FCH3CHOHCHOHCH3,DF發生酯化反應生成G。

(1)A,ECH3COCOCH3所含官能團為羰基,故答案為:羰基;

(2)A(C8H8Cl2)與氫氣加成反應生成B, FCH3CHOHCHOHCH3化學名稱為2,3-丁二醇,故答案為:加成或還原反應;2,3-丁二醇;

(3)C結構具有對稱性,C的核磁共振氫譜有3組峰,故答案為:3;

(4)B在氫氧化鈉醇溶液中發生消去反應生成C,反應的化學方程式為,故答案為:

(5)DF發生酯化反應生成G,反應的化學方程式為故答案為:

(6)AA互為同分異構體,且苯環上有三個取代基的結構有:2個氯原子和1個乙基 6(2個氯原子位于鄰位,乙基有2種位置,2個氯原子位于間位,乙基有3種位置,2個氯原子位于對位,乙基有1種位置);1個氯原子,1個甲基,1-CH2Cl的結構有10(氯原子和甲基位于鄰位,-CH2Cl4種位置,氯原子和甲基位于間位,-CH2Cl4種位置,氯原子和甲基位于對位,-CH2Cl2種位置),共16種,故答案為:16;

(7)1-丙醇為有機原料制備乙酸正丙酯。需要合成乙酸和1-丙醇,根據題干提供的信息,可以由1-丙醇首先消去生成丙烯,丙烯氧化生成乙酸即可,合成路線為,故答案為:

練習冊系列答案
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【題目】根據下列實驗或實驗操作和現象,所得結論正確的是

實驗或實驗操作

現象

實驗結論

A

用大理石和鹽酸反應制取CO2氣體,立即通入一定濃度的Na2SiO3溶液中

出現白色沉淀

H2CO3的酸性比H2SiO3的酸性強

B

向某溶液先滴加硝酸酸化,再滴加BaCl2溶液

有白色沉淀生成

原溶液中含有SO42-SO32-HSO3-中的一種或幾種

C

試管b比試管a中溶液的紅色深

增大反應物濃度,平衡向正反應方向移動

D

左邊棉球變為橙色,右邊棉球變為藍色

氧化性:Cl2>Br2>I2

A. A B. B C. C D. D

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A. c1:c2=3:1 B. 平衡時,Y和Z的生成速率之比為2:3

C. X、Y的轉化率不相等 D. C1的取值范圍為01<0.14mol·L-1

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①酚酞試劑 ②銀氨溶液 Na2CO3溶液 ④氫氧化銅懸濁液 ⑤酸化的FeCl3 ⑥氯水

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X可以與溴水反應,該反應的化學方程式是__________

X可以發生加聚反應,其產物分子的結構簡式是__________

(2)一種有機物Y的鍵線式如右圖所示

Y的分子式為__________

②有機物ZY的同分異構體,且屬于芳香族化合物,則Z的結構簡式是__________

Ⅱ、已知C7H16有多種同分異構體,其中主鏈含有五個碳原子,有兩個甲基作支鏈,符合條件的烷烴有__________種,其中有一種同分異構體的一氯代物有4種同分異構體,請寫出其結構簡式__________,該烷烴分子的名稱__________

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同步練習冊答案
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