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【題目】氮的固定是幾百年來科學家一直研究的課題。

(1)下表列舉了不同溫度下大氣固氮和工業固氮的部分K值。

①分析數據可知:大氣固氮反應屬于_________(填“吸熱”或“放熱”)反應。

②分析數據可知:人類不適合大規模模擬大氣固氮的原因_________。

③從平衡視角考慮,工業固氮應該選擇常溫條件,但實際工業生產卻選擇500℃左右的高溫,解釋其原因____________

(2)工業固氮反應中,在其他條件相同時,分別測定N2的平衡轉化率在不同壓強(p1、p2)下隨溫度變化的曲線,下圖所示的圖示中,正確的是_______(填“A”或“B”);比較p1、p2的大小關系________,理由____________

(3)20世紀末,科學家采用高質子導電性的SCY陶瓷(能傳遞H+)為介質,用吸附在它內外表面上的金屬鈀多晶薄膜做電極,實現高溫常壓下的電化學合成氨,提高了反應物的轉化率,其實驗簡圖如C所示,陰極的電極反應式是___________

(4)近年,又有科學家提出在常溫、常壓、催化劑等條件下合成氨氣的新思路,反應原理為:2N2(g)+6H2O(l)4NH3(g)+3O2(g),則其反應熱△H=__________。(已知:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H=-92.4kJ·mol-1,2H2(g)+O2(g)2H2O(l) △H=-571.6kJ·mol-1

【答案】 吸熱 K值小,正向進行的程度。ɑ蜣D化率低),不適合大規模生產(如果其他因素合理,不扣分,但給分點是畫點部分) 反應速率角度考慮,高溫更好,但從催化劑活性等綜合因素考慮選擇500℃左右合適(沒有答出催化劑活性的,不扣分) A p2>p1 其他條件相同時,反應的正向是氣體計量數減少的,壓強大利于氨氣的生成,而p2N2轉化率高 N2+6e-+6H+===2NH3 +1530 kJ·mol-1

【解析】試題分析:本題考查蓋斯定律的應用,化學平衡常數的應用和影響化學平衡常數的因素,化學平衡圖像的分析,電解池中電極反應式的書寫。

1大氣固氮反應,溫度升高,化學平衡常數增大,升高溫度平衡向正反應方向移動,正反應為吸熱反應,大氣固氮反應屬于吸熱反應。

人類不適宜大規模模擬大氣固氮的原因是:大氣固氮的化學平衡常數小,反應正向進行的程度小,反應物的轉化率低。

工業固氮升高溫度K值減小,升高溫度平衡向逆反應方向移動,工業固氮正反應為放熱反應;使用常溫能提高反應物的轉化率,但反應速率小。實際工業生產中選擇500℃左右的高溫的原因是:從反應速率角度考慮,高溫更好;500℃時催化劑的活性最高。

2工業固氮升高溫度K值減小,升高溫度平衡向逆反應方向移動,N2的轉化率減小,正確的圖示為A在圖A的橫坐標上任取一點作橫坐標的垂直線與曲線相交,由圖可見,相同溫度下p2N2的轉化率大于p1N2的轉化率;工業固氮的正反應是氣體分子數減小的反應,增大壓強平衡向正反應方向移動,N2的轉化率增大,則p2p1。

3合成氨的反應為N2+3H22NH3N2發生得電子的還原反應,H2發生失電子的氧化反應,則陽極電極反應式為H2-2e-=2H+陰極電極反應式為N2+6e-+6H+=2NH3。

4將反應編號,N2g+3H2g2NH3gΔH=-92.4kJ·mol-1式)

2H2g+O2g=2H2OlΔH=-571.6kJ·mol-1式)

應用蓋斯定律,2-32N2g+6H2Ol4NH3g+3O2gΔH=-92.4kJ/mol2--571.6kJ/mol3=+1530kJ/mol。

練習冊系列答案
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②在電流強度為I A,通電時間為t s后,精確測得其電極上析出的銅的質量為m g.
試回答:

(1)連接這些儀器的正確順序為(用圖中標注儀器接線柱的英文字母表示,下同):E接D,C接 , 接F.
(2)寫出B極上發生反應的電極反應式: , G試管中淀粉KI溶液變化的現象為 , 相應的離子方程式是
(3)為精確測定電極上析出銅的質量,所必需的實驗步驟的先后順序應是 . ①稱量電解前電極質量
②刮下電解后電極上的銅并清洗
③用蒸餾水清洗電解后電極
④低溫烘干電極后稱量
⑤低溫烘干刮下的銅,后稱量
⑥再次低溫烘干后稱量至恒重
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(2)體積相同、c(H+)相同的三種酸溶液①CH3COOH;②HCl;③H2SO4分別與同濃度的NaOH溶液完全中和時,消耗NaOH溶液的體積由大到小的排列順序是(填序號).將c(H+)相同的三種酸均加水稀釋至原來的10倍,c(H+)由大到小的順序為(填序號).
(3)已知,H+(aq)+OH(aq)═H2O(l)△H=﹣57.3kJ/mol.實驗測得稀醋酸與稀NaOH溶液反應生成1mol H2O時放出57kJ的熱,則醋酸溶液中,醋酸電離的熱化學方程式為
(4)25℃時,NH3H2O的電離常數為Kb=1.7×103 . 0.1molL1NH4Cl溶液的pH=a,則c(NH4+):c(NH3H2O)=(用含a的代數式表示)
(5)某化學研究性學習小組對電解質溶液作如下歸納總結(均在常溫下),其中正確的有①pH=1的強酸溶液,加水稀釋后,溶液中各離子濃度一定都降低②pH=2的鹽酸與pH=13的NaOH溶液,按體積比9:1混合后的溶液pH為11
③pH相等的三種溶液:a.CH3COONa;b.NaHCO3;c.NaOH.其溶液物質的量濃度由小到大順序為c、b、a
④NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至溶液pH=7,則c(Na+)=2c(SO42
⑤亞磷酸(H3PO3)是二元弱酸,所以Na2HPO3稀溶液一定呈堿性
⑥甲、乙兩溶液都是強電解質,已知甲溶液的pH是乙溶液pH的兩倍,則甲、乙兩溶液等體積混合,混合液pH可能等于7.
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(6)25℃時Ksp[Mg(OH)2]=5.6×1012 , Ksp[Cu(OH)2]=2.2×1020 , Ksp[Fe(OH)3]=4.0×1038 , Ksp[Al(OH)3]=1,.1×1033 . 在25℃下,向濃度均為0.1molL1的AlCl3和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成沉淀(填化學式).現向一定濃度的AlCl3和FeCl3的混合溶液中逐滴加入氨水,當Fe3+剛好完全沉淀時,測定c(Al3+)=0.2molL1 . 此時所得沉淀中(填“還含有”或“不含有”)Al(OH)3

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選項

物質

雜質

除雜質所用試劑和方法

A

KCl溶液

I2

蒸餾

B

KNO3

K2SO4

BaCl2溶液,過濾

C

Cu

CuO

稀硫酸,過濾

D

CaCO3

Ca(OH)2

鹽酸,過濾

A. A B. B C. C D. D

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下列關于該流程中各步驟的說法中,錯誤的是(

選項

步驟

采用裝置

主要儀器

A

過濾裝置

漏斗

B

分液裝置

分液漏斗

C

蒸發裝置

坩堝

D

蒸餾裝置

蒸餾燒瓶

A. A B. B C. C D. D

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同步練習冊答案
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