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【題目】實驗測得0.5 mol·L1CH3COONa溶液、0.5 mol·L1 CuSO4溶液以及H2OpH隨溫度變化的曲線如圖所示。下列說法正確的是

A. 隨溫度升高,純水中c(H+)>c(OH)

B. 隨溫度升高,CH3COONa溶液的c(OH)減小

C. 隨溫度升高,CuSO4溶液的pH變化是Kw改變與水解平衡移動共同作用的結果

D. 隨溫度升高,CH3COONa溶液和CuSO4溶液的pH均降低,是因為CH3COO、Cu2+水解平衡移動方向不同

【答案】C

【解析】

水的電離為吸熱過程,升高溫度,促進水的電離;鹽類水解為吸熱過程,升高溫度促進鹽類水解,據此解題;

A.水的電離為吸熱過程,升高溫度,平和向著電離方向移動,水中c(H+).c(OH-)=Kw減小,故pH減小,但c(H+)=c(OH-),故A不符合題意;

B.水的電離為吸熱過程,升高溫度,進水的電離,所以c(OH-)增大,醋酸根水解為吸熱過程,CH3COOH-+H2O CH3COOH+OH-,升高溫度促進鹽類水解,所以c(OH-)增大,故B不符合題意;

C.升高溫度,促進水的電離,故c(H+)增大;升高溫度,促進銅離子水解Cu2++2H2OCu(OH)2 +2H+,故c(H+)增大,兩者共同作用使pH發生變化,故C符合題意;

D.鹽類水解為吸熱過程,升高溫度促進鹽類水解,故D不符合題意;

綜上所述,本題應選C

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】NaOH溶液滴定鄰苯二甲酸氫鉀(鄰苯二甲酸氫鉀H2AKa1=1.1×103 ,Ka2=3.9×106)溶液,混合溶液的相對導電能力變化曲線如圖所示,其中b點為反應終點。下列敘述錯誤的是

A. 混合溶液的導電能力與離子濃度和種類有關

B. Na+A2的導電能力之和大于HA

C. b點的混合溶液pH=7

D. c點的混合溶液中,c(Na+)>c(K+)>c(OH)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】近年來我國科學家發現了一系列意義重大的鐵系超導材料,其中一類為FeSmAsFO組成的化合物;卮鹣铝袉栴}:

1)元素AsN同族。預測As的氫化物分子的立體結構為_______,其沸點比NH3_______(填),其判斷理由是_________________________。

2Fe成為陽離子時首先失去______軌道電子,Sm的價層電子排布式為4f66s2,Sm3+的價層電子排布式為______________________。

3)比較離子半徑:F__________O2(填大于等于小于)。

4)一種四方結構的超導化合物的晶胞結構如圖1所示,晶胞中SmAs原子的投影位置如圖2所示。

圖中FO2共同占據晶胞的上下底面位置,若兩者的比例依次用x1x代表,則該化合物的化學式表示為____________,通過測定密度ρ和晶胞參數,可以計算該物質的x值,完成它們關系表達式:ρ=________g·cm3。

以晶胞參數為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分數坐標,例如圖1中原子1的坐標為(),則原子23的坐標分別為____________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】環己烯是重要的化工原料。其實驗室制備流程如下:

回答下列問題:

.環己烯的制備與提純

1)原料環己醇中若含苯酚雜質,檢驗試劑為____________,現象為__________________。

2)操作1的裝置如圖所示(加熱和夾持裝置已略去)。

燒瓶A中進行的可逆反應化學方程式為________________________,濃硫酸也可作該反應的催化劑,選擇而不用濃硫酸的原因為________________________(填序號)。

a.濃硫酸易使原料碳化并產生

b污染小、可循環使用,符合綠色化學理念

c.同等條件下,用比濃硫酸的平衡轉化率高

儀器B的作用為____________。

3)操作2用到的玻璃儀器是____________。

4)將操作3(蒸餾)的步驟補齊:安裝蒸餾裝置,加入待蒸餾的物質和沸石,____________,棄去前餾分,收集83℃的餾分。

.環己烯含量的測定

在一定條件下,向環己烯樣品中加入定量制得的,與環己烯充分反應后,剩余的與足量作用生成,用標準溶液滴定,終點時消耗標準溶液(以上數據均已扣除干擾因素)。

測定過程中,發生的反應如下:

5)滴定所用指示劑為____________。樣品中環己烯的質量分數為____________(用字母表示)。

6)下列情況會導致測定結果偏低的是____________(填序號)。

a.樣品中含有苯酚雜質

b.在測定過程中部分環己烯揮發

c標準溶液部分被氧化

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】有下列離子晶體立體構型示意圖如下圖所示。

(1)以M代表陽離子,以N代表陰離子,寫出各離子晶體的組成表達式。

A.__________,B:________,C:________,D:__________________________

(2)已知FeS2晶體(黃鐵礦的主要成分)具有A的立體結構。

①FeS2晶體中具有的化學鍵類型是__________________________________________。

②若晶體結構A中相鄰的陰、陽離子間的距離為acm,且用NA代表阿伏加德羅常數,則FeS2晶體的密度是________g·cm-3。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用,其結構簡式如下圖所示,關于咖啡鞣酸的下列敘述正確的是( )

A. 分子式為C16H20O9

B. 1mol咖啡鞣酸水解時可消耗8mol NaOH

C. 1mol咖啡鞣與H2反應時可消耗4molH2

D. 能發生取代反應和加成反應,但不能消去反應

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某有機物含有C、H、O、N四種元素,如圖為該有機物的球棍模型。

(1)該有機物的化學式________________;

(2)該物質屬于________;

A.有機物 B.氨基酸 C.二肽 D.糖 E.油脂

(3)該有機物發生水解反應的化學方程式為______________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】室溫下,反應+H2OH2CO3+OH的平衡常數K=2.2×108。將NH4HCO3溶液和氨水按一定比例混合,可用于浸取廢渣中的ZnO。若溶液混合引起的體積變化可忽略,室溫時下列指定溶液中微粒物質的量濃度關系正確的是

A. 0.2mol·L1氨水:c(NH3·H2O)>c()>c(OH)>c(H+)

B. 0.2mol·L1NH4HCO3溶液(pH>7)c()>c()>c(H2CO3)>c(NH3·H2O)

C. 0.2mol·L1氨水和0.2mol·L1NH4HCO3溶液等體積混合:c()+c(NH3·H2O)=c(H2CO3)+c()+c()

D. 0.6mol·L1氨水和0.2mol·L1NH4HCO3溶液等體積混合:c(NH3·H2O)+c()+c(OH)=0.3mol·L1+c(H2CO3)+c(H+)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】工業上電解精煉銅的陽極泥是重要的二次資源,從陽極泥(含銅、銀、金、鉛等單質)中提取金和制備AgCl的工藝如下:

已知:分金液的主要成分為H[AuCl4];分金渣的主要成分為PbSO4和AgCl;分銀液的主要成分為[Ag(SO3)2]3-,且存在[Ag(SO3)2]3-Ag++2SO32-

回答下列問題:

(1)“分銅”時,銅單質參與反應的離子方程式為___________;如果溫度過高,銅的浸出率會降低,原因是____________。

(2)“分銅渣”中的成分有Au、Ag、AgCl和__________。

(3)“分金”時,溶解單質金的化學方程式為________;除HC1、NaC1O3可溶解金外,“王水”也可溶解金,“王水”的成分為_____________(寫試劑的名稱)。

(4)從“分金液”中提取金時,氧化劑和還原劑的物質的量之比為_______________。

(5)向“分銀液”中加入適量的H2SO4調到pH=4時“沉銀”,能夠析出AgCl的原因是___________

(6)AgCl能溶于氨水,發生反應AgCl(s)+2NH3(aq)[Ag(NH3)2](aq))+Cl-(aq),其平衡常數K=2.0×10-3,現用1L某濃度氨水(溶質視為NH3)完全溶解0.1mol AgCl,所需氨水濃度至少為____________mol·L-1(已知=2.25)。

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同步練習冊答案
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