Question

【題目】硫酸鉛可用于鉛蓄電池、纖維增重劑、涂料分析試劑。工業(yè)上通常用方鉛礦(主要成分為PbS)生產(chǎn)硫酸鉛。工藝流程如下：

已知：

①25℃，Ksp(PbS)=1.0×10-28，Ksp(PbCl2)=1.6×10-5

②PbCl2(s)+2Cl-(aq)PbCl42-(aq) △H>0

③Fe3+以氫氧化物形式開(kāi)始沉淀時(shí)的pH值為1.9

(1)由于Ksp(PbS)﹤Ksp(PbCl2)，PbS+2HClPbCl2+H2S的反應(yīng)程度很小，加入FeCl3能增大反應(yīng)程度，原因是____________________；步驟①反應(yīng)過(guò)程中可觀察到有淡黃色固體生成，總反應(yīng)的離子方程式為_____________________；該步驟需控制溶液的pH<1.9，主要目的是_______________________。

(2)步驟②中飽和食鹽水的作用是_________________________。

(3)步驟③中濾液A經(jīng)過(guò)蒸發(fā)濃縮、用冰水浴冷卻結(jié)晶后，還需進(jìn)行的操作是__________(填操作名稱)。

(4)步驟④中，若加入稀硫酸充分反應(yīng)后所得懸濁液中c(Cl-)=1.0mol·L-1，則c(SO42-)=________[Ksp(PbSO4)=1.6×10-8]。步驟⑤中濾液B用適量試劑X處理后可循環(huán)利用，試劑X應(yīng)選用下列中的_____(填標(biāo)號(hào))。

a.HNO3 b.Cl2 c.H2O2 d.鐵粉

(5)煉鉛和用鉛都會(huì)使水體因重金屬鉛的含量增大而造成嚴(yán)重污染。水溶液中鉛的存在形態(tài)主要有Pb2+、Pb(OH)+、Pb(OH)2、Pb(OH)3-、Pb(OH)42-。各形態(tài)的鉛濃度分?jǐn)?shù)x與溶液pH變化的關(guān)系如圖所示：

①探究Pb2+的性質(zhì)：向含Pb2+的溶液中逐滴滴加NaOH溶液后先變渾濁，繼續(xù)滴加NaOH溶液又變澄清，pH為13～14時(shí)，溶液中發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為__________________。

②除去溶液中的Pb2+：科研小組用一種新型試劑(DH)“捕捉”金屬離子，從而去除水中的痕量鉛和其他雜質(zhì)離子，實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄如下：

離子	Pb2+	Ca2+	Fe3+	Mn2+
處理前濃度/(mg·L-l)	0.100	29.8	0.12	0.087
處理后濃度/(mg· L-1)	0.004	22.6	0.04	0.053

若新型試劑(DH)在脫鉛過(guò)程中主要發(fā)生的反應(yīng)為：2DH(s)+Pb2+(aq)D2Pb(s)+2H+(aq)，則脫鉛時(shí)最合適的pH約為_____________。該實(shí)驗(yàn)中鉛的脫除率為_________________。

Answer 1

【答案】 Fe3＋將H2S氧化，使平衡正向移動(dòng) PbS+2Fe3++2Cl-=PbCl2+2Fe2++S 防止Fe3+水解形成沉淀 將PbCl2固體轉(zhuǎn)化為PbCl42-而溶解 過(guò)濾、洗滌（或過(guò)濾、洗滌、干燥） 1.0×10-3 mol·L-1 b或c或bc Pb(OH)3-+OH-=Pb(OH)42- 6 96%

【解析】分析：本題以方鉛礦為原料生產(chǎn)硫酸鉛的流程為載體，考查流程的分析、外界條件對(duì)化學(xué)平衡的影響、離子方程式的書寫、溶液pH的控制、基本實(shí)驗(yàn)操作、溶度積的計(jì)算、圖像的分析、Fe3+和Fe2+的相互轉(zhuǎn)化。方鉛礦中的PbS與鹽酸和FeCl3加熱攪拌反應(yīng)生成PbCl2、S和FeCl2；根據(jù)已知②，步驟②中加入飽和食鹽水，PbCl2轉(zhuǎn)化為PbCl42-進(jìn)入濾液A中，濾液A中主要含Fe2+、PbCl42-、Na+、Cl-；由于反應(yīng)PbCl2（s）+2Cl-（aq）PbCl42-（aq）的ΔH0，步驟③中濾液A經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冰水浴冷卻結(jié)晶，PbCl42-又轉(zhuǎn)化成PbCl2晶體，經(jīng)過(guò)濾得到的濾液B中主要含Fe2+、Na+、Cl-；步驟④PbCl2晶體中加入稀硫酸實(shí)現(xiàn)沉淀的轉(zhuǎn)化得到PbSO4晶體；步驟⑤中加入的試劑X將Fe2+氧化成Fe3+，循環(huán)利用。

詳解：（1）由于Ksp（PbS）Ksp（PbCl2），PbS+2HClPbCl2+H2S的反應(yīng)程度很小，加入FeCl3能增大反應(yīng)程度的原因是：FeCl3與H2S發(fā)生反應(yīng)：2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+，H2S濃度減小，使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)。步驟①反應(yīng)過(guò)程中可觀察到有淡黃色固體生成，該淡黃色固體為S，總反應(yīng)的離子方程式為PbS+2Fe3++2Cl-=PbCl2+S+2Fe2+。Fe3+以氫氧化物形式開(kāi)始沉淀時(shí)的pH為1.9，該步驟需控制溶液的pH1.9，主要目的是：防止Fe3+水解形成沉淀。

（2）根據(jù)已知②，步驟②中飽和食鹽水的作用是：增大c（Cl-），將PbCl2固體轉(zhuǎn)化為PbCl42-而溶解。

（3）步驟③中濾液A經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冰水浴冷卻結(jié)晶，濾液中PbCl42-又轉(zhuǎn)化為PbCl2固體，還需進(jìn)行的操作是：過(guò)濾、洗滌、干燥。

（4）步驟④中的反應(yīng)為PbCl2（s）+SO42-（aq）PbSO4（s）+2Cl-（aq），該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=====103，當(dāng)c（Cl-）=1.0mol/L，c（SO42-）=c2（Cl-）103=1.010-3mol/L。濾液B中主要含Fe2+、Na+、Cl-；濾液B加入適量X處理后進(jìn)入步驟①循環(huán)利用，試劑X具有氧化性，能將Fe2+氧化成Fe3+。a項(xiàng)，HNO3能將Fe2+氧化成Fe3+，HNO3被還原成NO，NO污染大氣，a項(xiàng)不行；b項(xiàng)，Cl2能將Fe2+氧化成Fe3+，自身被還原成Cl-，b項(xiàng)可以；c項(xiàng)，H2O2能將Fe2+氧化成Fe3+，自身被還原成H2O，c項(xiàng)可以；d項(xiàng)，鐵粉不能將Fe2+氧化成Fe3+，d項(xiàng)不行；答案選b或c或bc。

（5）①根據(jù)圖像，pH為13~14時(shí)，隨著NaOH的滴入，鉛的主要形態(tài)的變化是Pb（OH）3-明顯減少，Pb（OH）42-明顯增多，pH為13~14時(shí)，溶液中發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為Pb（OH）3-+OH-=Pb（OH）42-。

②脫鉛過(guò)程中主要發(fā)生的反應(yīng)為：2DH（s）＋Pb2+（aq）D2Pb（s）＋2H+（aq），pH小于6時(shí)上述脫鉛反應(yīng)被抑制；pH為6時(shí)，鉛的主要存在形態(tài)為Pb2+，最有利于脫鉛反應(yīng)；pH大于6時(shí)，鉛還有Pb（OH）+、Pb（OH）2、Pb（OH）3-、Pb（OH）42-等其他形態(tài)，Pb2+的濃度分?jǐn)?shù)減小，不利于Pb2+的“捕捉”；故脫鉛時(shí)最合適pH約為6。該實(shí)驗(yàn)中鉛的脫除率為100%=96%。