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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

芳香化合物A()在一定條件下可以發生如下圖所示的轉化(其他產物和水已略去)。

請回答下列問題:
(1)請寫出A的分子式                     
(2)1molA在氫氧化鈉溶液中加熱,充分反應消耗氫氧化鈉         mol。
(3)有機物C可以由乳酸()經過幾步有機反應制得,其中最佳的次序是:        
a.消去、加成、水解、酸化      b.氧化、加成、水解、酸化
c.取代、水解、氧化、酸化      d.消去、加成、水解、氧化
(4)寫出由E制得F的化學方程式:                                                       ,反應類型是                       
(5)有機物B與乙酸酐(CH3COOCOCH3)直接反應制得阿司匹林(即乙酰水楊酸,分子式C9H8O4),滿足以下條件的阿司匹林的同分異構體有       種,寫出其中任意兩種的結構簡式:            
                                           
①苯環上只含有兩個側鏈      ②有兩個酯基      ③能發生銀鏡反應

(1)C10H7O4Cl(2分) (2)4(2分)  (3)a(2分)
(4) (2分); 取代反應或酯化反應(1分)
(5)9種 (2分)(以下每種結構存在鄰間對三種結構,所以共為9種) (2分×2)
,,

解析試題分析:(1)根據A的結構簡式并依據鍵線式的結構特點可知,A的分子式為C10H7O4Cl。
(2)根據A的結構簡式可知,A分子中含有1個氯原子、2個酯基,但水解后又產生1個酚羥基,所以1molA在氫氧化鈉溶液中加熱,充分反應消耗氫氧化鈉的物質的量是4mol。
(3)A在氫氧化鈉溶液中水解并酸化后生成B和C,則根據A的結構簡式和B與C的化學式可知,B、C的結構簡式分別是、HOCH2CHOHCOOH。有機物C可以由乳酸()制得,則根據逆推法可知HOCH2CHOHCOOHHOCH2CHOHCOONa  ClCH2CHClCOOH CH2=CHCOOHCH3CHOHCOOH,所以最佳的次序是消去、加成、水解、酸化,答案選a。
(4)C發生催化氧化生成D,則D的結構簡式是OHCCOHCOOH。D與新制的氫氧化銅反應生成E,則E的結構簡式是HOOCCOHCOOH。E與乙醇發生酯化反應生成F,則F的結構簡式是CH3CH2OOCCOCOOCH2CH3,因此由E制得F的化學方程式
(5)有機物B與乙酸酐(CH3COOCOCH3)直接反應制得阿司匹林(即乙酰水楊酸,分子式C9H8O4),則阿司匹林的結構簡式是。其中符合條件①苯環上只含有兩個側鏈,②有兩個酯基,③能發生銀鏡反應,說明還含有醛基,因此滿足條件的同分異構體有,,,其中均包括鄰、間、對,共計是9種。
考點:考查有機物推斷與合成、性質、有機反應類型、同分異構體判斷和方程式的書寫等

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

有機物A可以通過不同的反應得到B和C:

(1)A的分子式為       ,C的含氧官能團名稱為            
(2)A制取B的有機反應類型為     ;A制取C的化學方程式為:                              。
(3)A發生消去反應后產物的結構簡式為          ,A分子中一定共面的碳原子有   個。
(4)芳香族化合物D是A的同分異構體,1molD可以和3mol NaOH發生中和反應;D苯環
上的一氯代物只有一種且分子中沒有甲基。請寫出D的結構簡式        (任寫一種)。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

脫水偶聯反應是一種新型的直接烷基化反應,例如:

(1)化合物Ⅰ中含有的官能團的名稱為         ,1mol該物質完全水解最少需要消耗
           mol NaOH。
(2)化合物Ⅱ可使        溶液(限寫一種)褪色;化合物Ⅲ(分子式為C10H11C1)可與NaOH水溶液共熱生成化合物Ⅱ,相應的反應類型為______.
(3)化合物Ⅲ與NaOH乙醇溶液共熱生成化合物Ⅳ,Ⅳ的核磁共振氫譜除苯環峰外還有四組峰,峰面積之比為為1:1:1:2,Ⅳ的結構簡式為_______.
(4)化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一種無支鏈同分異構體,碳鏈兩端呈對稱結構,且在Cu催化下與過量O2反應生成能發生銀鏡反應的化合物Ⅵ.Ⅵ的結構簡式為______.檢驗Ⅵ中所含官能團,按使用的先后順序寫出所用試劑————————
(5)一定條件下,

也可以發生類似反應①的反應,有機產物的結構簡式為                        .

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

某烴類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫原子。
(1)A的結構簡式為?       ?;
(2)已知A、B、C有下列轉化關系,則反應②的化學方程式為?                        ?;
C的化學名稱為?               ?
 

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

按要求完成下列問題:
①某高分子有機物是由一種單體縮聚而成的,該單體的鍵線式為            
②將少量水楊酸()滴入Na2CO3溶液中發生的化學方程式:______________________
③CH2ClCOOCH2CH3與NaOH的水溶液共熱:                                            
④有機物 在較高溫度下和Br2 按物質的量之比1:1發生加成反應的化學方程式                                           

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

根據下面各物質之間的轉化關系,回答問題:

(1)屬于取代反應的有(填序號,下同)___________,屬于加成反應的有 ____ _____。
(2)寫出反應③、④的化學方程式(有機物用結構簡式表示,注明反應條件,下同)
a.反應③___________________________________________________________。
b.反應④__________________________________________________________。
(3)寫出和新制氫氧化銅懸濁液(NaOH堿性環境)反應的化學方程式
___________________________________________________________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

G(異戊酸薄荷醇酯)是一種治療心臟病的藥物,可由A(分子式為C7H8O,能與FeCl3溶液發生顯色反應)和烯烴D(分子式C4H8)等為原料制取,合成路線如下:

已知:①RCH=CH2+CO+H2 RCH2CH2CHO


(1)A的名稱為       
(2)F中含氧官能團名稱             
(3)D的結構簡式為     
(4)B→C的化學方程式為       
(5)某化合物是B的同分異構體,其核磁共振氫譜有4組峰且面積比為9∶2∶2∶1,寫出該化合物的結構簡式          (任寫一種)。
(6)正戊醛可用作香料、橡膠促進劑等,寫出以乙醇為原料制備CH3(CH2)3CHO的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:         

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

丁苯橡膠可用煤炭為主要原料來制得:

1,3—丁二烯與苯乙烯一定條件下可加聚生成丁苯橡膠。請回答:
(1)煤可通過      的方法制得焦炭。
(2)A的結構簡式為             ;反應④的反應類型為            
(3)寫出反應③的化學方程式              
(4)苯乙烯有多種同分異構體,寫出兩種核磁共振氫譜只有一個波峰的同分異構體的結構簡式                          

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(15分)
呋喃酚是合成農藥的重要中間體,其合成路線如下:

(1)B→C的反應類型是              ;E中含有的官能團名稱是                 
(2)已知X的分子式為C4H7C1,寫出A→B的化學方程式:                             
(3)Y是X的同分異構體,分子中無支鏈且不含甲基,則Y的名稱(系統命名)是            
(4)下列有關化合物C、D的說法正確的是          (填代號)。
A.可用氯化鐵溶液鑒別C和D       B.C、D含有的官能團完全相同
C.C、D互為同分異構體            D.C、D均能使溴水褪色
(5)E的同分異構體很多,寫出符合下列條件的芳香族同分異構體的結構簡式:             
①苯環上的一氯代物只有一種   ②含有酯基   ③能發生銀鏡反應

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