Question

【題目】高分子化合物G的一種合成路線如下：

已知：①；

②D溶液顯酸性

③濃硫酸能與酚類物質發生取代反應，在苯環上引入－SO2H

回答下列問題：

（1）E分子中的含氧官能團名稱為____________________________。

（2）下列關于化合物B的說法不正確的是______________ (填標號)。

①苯環上一氯代物有2種

②分子式為C8H10O2

③既能與FeCl3溶液發生顯色反應又能與溴水發生加成反應

④1mol化合物B與足量金屬鈉反應生成標準狀況下氫氣22.4L

（3）A→B的反應類型是______________，D→E的目的是____________________________，F的化學名稱為____________________________。

（4）寫出F→G的化學方程式__________________________________________。

（5）某烴的含氧衍生物X符合下列條件的同分異構體有種______________ (不含立體異構)。

①氧原子數與B相同但相對分子質量比B少36

②能發生水解反應

其中核磁共振氫譜只有2組峰的是__________________________ (寫結構簡式)

（6）寫出用苯酚、為原料(其他無機試劑任選)制備化合物的合成路線。____________________

Answer 1

【答案】 羥基、醚鍵 ③ 加成反應 保護酚羥基 羥基苯乙酸(4-羥基苯乙酸) 9 HCOOC(CH3)3

【解析】考查有機物的合成與推斷，（1）根據E的結構簡式，E中含氧官能團是醚鍵、羥基；（2）根據信息①，乙炔與H2O發生反應生成CH3CHO，根據信息①，以及C的結構簡式，推出B的結構簡式為，①苯環上的兩個取代基處于對位，因此苯環上的一氯代物有2種，故①說法正確；②B的分子式為C8H10O2，故②說法正確；③B中含有酚羥基，能與FeCl3溶液發生顯色反應，不含碳碳雙鍵，不能使溴水褪色，故③說法錯誤；④能與金屬鈉發生反應官能團是羥基，因此1molB與金屬鈉反應生成標準狀況下氫氣為22.4L，故④說法正確；（3）根據上述分析，A→B的反應類型為加成反應，D顯酸性，說明含有酚羥基，因此C→D反應是加成反應，即D的結構簡式為，根據合成路線，D→E的目的是保護酚羥基不被氧化；根據有機物的命名，F的名稱為對羥基苯乙酸或4－羥基苯乙酸；（4）G屬于高分子化合物，F→G發生縮聚反應，其反應方程式為；（5）①氧原子數與B相同，但相對分子質量比B少36，則X相對分子量為102，②能發生水解，說明含有酯基，根據飽和一元酯的通式，則X的分子式為C5H10O2，符合條件的是HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)3、CH3COOCH2CH2CH3、CH3COOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH2CH3、CH3CH2CH2COOCH3、(CH3)2COOCH3，共有9種，核磁共振氫譜只有2組峰，說明含有2種不同的氫原子，即結構簡式為HCOOC(CH3)3；（6）根據題中所給原料以及產物，根據題中合成路線，因此合成目標產物的路線是。